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鈣鈦礦太陽能電池PSCs效率突破關(guān)鍵:高透光的SnO?電子傳輸層ETL

美能光伏 ? 2025-06-09 09:23 ? 次閱讀
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鈣鈦礦太陽能電池(PSCs)因其超過26.7%認(rèn)證效率(PCE)和溶液加工優(yōu)勢,成為光伏領(lǐng)域的研究焦點(diǎn)。電子傳輸層(ETL)作為電荷提取與電池穩(wěn)定性的關(guān)鍵,其性能直接決定了電池效率。相較于傳統(tǒng)TiO?(需高溫?zé)Y(jié)、紫外敏感性高),氧化錫(SnO?)ETL憑借其高透光率(可見光區(qū)>89%)、低溫工藝兼容性(<150°C)和優(yōu)異能級(jí)匹配(ECB=?4.3 eV),成為優(yōu)化PSCs性能的理想材料。本文借助美能鈣鈦礦在線透過率測試機(jī)對(duì)SnO?薄膜的精準(zhǔn)光學(xué)表征,系統(tǒng)綜述 SnO? ETL 的關(guān)鍵特性、制備技術(shù)、性能優(yōu)化策略來推動(dòng)PSCs發(fā)展。

SnO?的核心優(yōu)勢

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  • 能帶工程:
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(a) 金紅石結(jié)構(gòu)SnO?四方晶胞的鍵合幾何;(b) SnO?與鈣鈦礦材料相對(duì)于真空能級(jí)的能級(jí)對(duì)齊圖;(c) 以SnO?為電子傳輸層的標(biāo)準(zhǔn)電池結(jié)構(gòu)示意圖

SnO?的四方金紅石結(jié)構(gòu)具有直接帶隙(3.6–4.0 eV)。其導(dǎo)帶(~4.5 eV)低于鈣鈦礦(3.4–3.9 eV),形成階梯式能級(jí)排列,促進(jìn)電子提取并抑制空穴復(fù)合。研究表明,SnO?鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)的內(nèi)建電勢(0.94 V)高于TiO?基電池(0.89 V),顯著提升開路電壓(VOC)。

  • SnO?的光電協(xié)同優(yōu)勢:
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(a) FTO基底上SnO?薄膜的透射光譜;(b) 二氧化硅玻璃基底上SnO?薄膜的透射光譜

光捕獲優(yōu)化:SnO?在可見光區(qū)(400–800 nm)透光率高達(dá)89%,量子點(diǎn)膜更達(dá)95%,顯著減少入射光損失。相較于TiO?,其紫外吸收率降低30%,延緩了UV誘導(dǎo)的鈣鈦礦降解。能帶-光學(xué)協(xié)同:寬帶隙(3.6–4.0 eV)抑制寄生吸收,確保>90%光子抵達(dá)鈣鈦礦層。導(dǎo)帶位置(~4.5 eV)與鈣鈦礦(3.4–3.9 eV)形成“電子漏斗”,提升電荷分離效率。高電子遷移率(240 cm2·V?1·S?1)與透光率協(xié)同作用:

  • 減少電阻損耗(Jsc提升≥2 mA/cm2)
  • 降低界面復(fù)合(VOC增加>50 mV)

制備工藝

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采用狹縫涂布SnO?電子傳輸層的大面積柔性鈣鈦礦太陽能電池(PSC)組件

  • 溶液法:

旋涂:低成本主流工藝。SnCl?·2H?O前驅(qū)體經(jīng)180°C退火形成SnO?膜,效率達(dá)20.06%。商業(yè)化膠體溶液(含KOH穩(wěn)定劑)結(jié)合PEAI鈍化,效率突破23.32%狹縫/刮刀涂布:適用于卷對(duì)卷生產(chǎn)。KOH處理ETL/鈣鈦礦界面,抑制滯后效應(yīng),柔性組件(16.07 cm2)效率達(dá)14.89%

  • 氣相沉積:

原子層沉積(ALD):自限制表面反應(yīng)實(shí)現(xiàn)原子級(jí)精度。低溫(<120°C)退火后SnO?基PSCs效率>20%,VOC達(dá)1.23 V。

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電子束蒸發(fā)制備Zn-SnO?薄膜的工藝與電池性能

濺射與蒸發(fā):離子束濺射優(yōu)化Ar/O?比例,效率20.2%;電子束蒸發(fā)Zn摻雜SnO?,效率提升至20.16%。

  • 低溫工藝兼容性:

噴涂SnO?水溶膠在環(huán)境條件下實(shí)現(xiàn)17.78%效率,穩(wěn)定性優(yōu)于旋涂電池,凸顯大規(guī)模生產(chǎn)潛力。

性能優(yōu)化策略

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47b6f546-44d0-11f0-986f-92fbcf53809c.jpg電子傳輸層界面調(diào)控對(duì)鈣鈦礦太陽能電池性能的影響(a) 能帶匹配與載流子動(dòng)力學(xué)分析(b) KCl復(fù)合SnO? ETL的電池性能

  • 摻雜改性:電荷傳輸優(yōu)化

Cu 摻雜 SnO?(Cu-SnO?)通過調(diào)節(jié)導(dǎo)帶電子濃度,降低界面電阻(Rs)至 10 Ω?cm2,PCE 提升至 21.35%。Zn 摻雜抑制氧空位形成,使電子壽命從 100 ns 延長至 300 ns,電池在 85% 濕度下保持 97% 效率超 34 天

  • 表面鈍化:缺陷抑制關(guān)鍵

LiF 插入層通過偶極作用降低界面勢壘,使開路電壓(VOC)從 1.07 V 提升至 1.13 V。KCl 溶液處理引入 Cl?離子,鈍化 SnO?表面羥基(Sn-OH),非輻射復(fù)合減少 40%,PCE 突破22.2%。

鈣鈦礦/硅疊層電池中性能優(yōu)勢

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SnO?作為鈣鈦礦太陽能電池電子傳輸層的獨(dú)特優(yōu)勢特性

SnO? ETL在鈣鈦礦/硅疊層電池中展現(xiàn)出優(yōu)異性能,例如通過平面SnO? ETL取代高溫TiO?,疊層電池的VOC提升至1.78 V,PCE達(dá)21.2%。未來研究需聚焦以下方向:

  • 低溫規(guī)?;苽洌?/strong>開發(fā)適配柔性基底的超低溫沉積技術(shù)(<100°C);
  • 界面工程創(chuàng)新:設(shè)計(jì)新型鈍化層(如二維材料)以進(jìn)一步抑制電荷復(fù)合;
  • 疊層結(jié)構(gòu)優(yōu)化:結(jié)合鈣鈦礦與硅/鈣鈦礦子電池的能帶匹配,推動(dòng)PCE突破30%。

氧化錫(SnO?)憑借其能帶可調(diào)性、低溫加工性與高透光率(>89%),已成為鈣鈦礦太陽能電池(PSCs)的核心電子傳輸層(ETL)材料。通過溶液/氣相沉積工藝優(yōu)化與界面工程設(shè)計(jì),電池效率突破26%,穩(wěn)定性顯著提升。未來需聚焦缺陷抑制與大面積制備,推動(dòng)PSCs產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。

美能鈣鈦礦在線透過率測試機(jī)

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鈣鈦礦太陽能電池的在線透過率檢測設(shè)備是一種實(shí)時(shí)監(jiān)測鈣鈦礦薄膜、透明氧化玻璃或組件光學(xué)透過率的系統(tǒng),用于優(yōu)化工藝、確保均勻性并提升電池效率。

  • 精確度高:測量精度達(dá)到0.01%,能提供精確的透射比數(shù)據(jù)
  • 穩(wěn)定性好:測量穩(wěn)定性<0.1%,在重復(fù)測試10次中能夠提供穩(wěn)定的數(shù)據(jù),保證了測試結(jié)果的可靠性
  • 高效率與自動(dòng)化:大面積掃描(如0.6m×1.2m基板)可在秒級(jí)完成

美能鈣鈦礦在線透過率測試機(jī)的高效掃描能力為SnO? ETL的大面積均勻性評(píng)估提供了產(chǎn)業(yè)化關(guān)鍵技術(shù),其穩(wěn)定性數(shù)據(jù)進(jìn)一步驗(yàn)證了SnO?基電池的長期可靠性。

原文參考:A review of coating tin oxide electron transport layer for optimizing the performance of perovskite solar cells

*特別聲明:「美能光伏」公眾號(hào)所發(fā)布的原創(chuàng)及轉(zhuǎn)載文章,僅用于學(xué)術(shù)分享和傳遞光伏行業(yè)相關(guān)信息。未經(jīng)授權(quán),不得抄襲、篡改、引用、轉(zhuǎn)載等侵犯本公眾號(hào)相關(guān)權(quán)益的行為。內(nèi)容僅供參考,若有侵權(quán),請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系我司進(jìn)行刪除。

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