注射劑膠塞穿刺力試驗儀-產(chǎn)品

我們經(jīng)常查詢到食藥監(jiān)局的抽樣調(diào)查，公布醫(yī)療器械抽檢結(jié)果。其中2015年云南省食品藥品監(jiān)督管理局在其發(fā)布 第一階段抽驗到不合格產(chǎn)品1批，為一次性使用無菌注射器（帶針），抽樣地區(qū)為昆明，不合格項目為注射針穿刺力。2019年廣東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于醫(yī)療器械 抽查檢驗信息的通告。依據(jù)GB 15811對色標、連接牢固度、泄漏、針管長度、針尖、連接座、軟管、還原物質(zhì)、紫外吸光度共9項指標進行檢驗。經(jīng)檢驗，有2批次樣品被檢驗項目不符合標準要求。主要不符合項：連接牢固度、連接座、針管長度。類似的報到屢見不鮮。

一次性醫(yī)用無菌注射針在國內(nèi)的生產(chǎn)企業(yè)比較多，但注射針質(zhì)量問題頻發(fā)的原因又是需要引起生產(chǎn)企業(yè)關(guān)注的。

1.材質(zhì)問題。如制作注射針的主要原材料不銹鋼針管，按照GB/T 18457-2015 制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管標準規(guī)定，針管的剛性韌性等指標都有詳細規(guī)定，但是出于成本控制，可能很多企業(yè)在選購針管時就忽略了質(zhì)量。

2.加工工藝問題。一次性醫(yī)用注射針制作環(huán)節(jié)較多，其中針尖的制作尤為關(guān)鍵。不成熟的制造工藝，容易造成穿刺力的不合格。

3.合格檢測工具的欠缺。我們都知道企業(yè)的命脈在質(zhì)量。質(zhì)量的檢測除了要有完善的質(zhì)控體系還要有可靠的檢測儀器。很多企業(yè)在選購儀器時往往先考慮價格，對檢測儀器的選擇缺乏足夠的可靠性、合規(guī)性的驗證。造成質(zhì)檢結(jié)果的偏差。

那么生產(chǎn)出來的一次性醫(yī)用無菌注射器應該用到哪些檢測儀器？應該做哪方面的檢測才能保證其質(zhì)量呢？根據(jù)GB 15811-2016 一次性使用無菌注射針規(guī)定，要對其魯爾接頭、剛性、韌性、穿刺力、連接牢固度、通暢等多項指標進行檢測。濟南三泉智能科技有限公司一一來介紹。

一、連接牢固度。根據(jù)GB 15811-2016 一次性使用無菌注射針規(guī)定，應將針座與針管分別裝夾在三泉智能的LGY-03S斷裂力和連接牢固度測試儀，施加一定軸向拉力，針座與針管不得松動。

二、通暢性。在不大于100kPa的水壓下,針管流量應不小于相同外徑和長度及規(guī)定的最小內(nèi)徑的針管,在相同條件下流量的80%。使用三泉智能的LLY-03S醫(yī)療器械流量測試儀，連接注射針，自動測試注射針流量。

三、穿刺力。根據(jù)GB 15811-2016 一次性使用無菌注射針規(guī)定，將注射針和模擬皮膚(聚氨酯膜,厚度:0.35mm+0.05mm）在22℃+2℃下放置至少24小時，使用三泉智能的CCY-02穿刺力測試儀以100mm/min的速度垂直穿過模擬皮膚。測得最大穿刺力。

四、魯爾接頭。魯爾接頭的合規(guī)性也是穿刺針能否與注射器精準配合，不帶入風險的關(guān)鍵。GB/T1962.1《注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭第1部分:通用要求》、GB/T1962.2《注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭》等標準對魯爾接頭的詳細性能做出了規(guī)定。三泉智能的RJT-03S魯爾圓錐接頭綜合測試儀具備漏液測試、漏氣測試、分離力測試、應力開裂測試、旋開扭矩測試、抗滑絲測試等多種獨立測試模式，不但滿足國標還滿足ISO 80369 醫(yī)療應用中液體和氣體的小口徑連接器規(guī)定。

五、剛性韌性。依據(jù)GB/T 18457-2015 制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管標準。對剛性韌性的試驗方法及滿足的標準進行了詳細規(guī)定?？墒褂萌悄艿腉XY-02 醫(yī)用針管剛性測試儀和RXY-02醫(yī)用針管韌性測試儀進行注射針檢測。

以上總結(jié)的是一次性醫(yī)用無菌注射針的主要測試項目及檢測儀器。達到標準的各項指標只是基本要求。大多數(shù)企業(yè)標準都要高于國家標準要求。只有借助專業(yè)儀器，與專業(yè)的廠家溝通建立企業(yè)標準，才能保證產(chǎn)品的質(zhì)量。濟南三泉智能科技有限公司已與國內(nèi)眾多醫(yī)療器械廠、第三方檢測機構(gòu)有良好合作，可以幫助企業(yè)提升檢測能力，為產(chǎn)品質(zhì)量保駕護航。

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