（文章來源：孜然學(xué)術(shù)）

隨著化石燃料不斷消耗和環(huán)境問題的日益嚴重，尋找環(huán)境友好型儲能技術(shù)就顯得尤為關(guān)鍵。鈉離子電池（SIBs）作為鋰離子電池（LIBs）的替代品且資源豐富，價格低廉逐漸受到人們的青睞。不幸的是，由于鈉離子半徑的限制，商用石墨（SIBs：372mAh g-1）并不能提供滿意的儲鈉容量。

因而，開發(fā)具有優(yōu)異電化學(xué)性能的新型負極材料用于SIBs就顯得尤為迫切。鑒于此，兼具高比容量（667mAh g-1）、適中電化學(xué)窗口，環(huán)境友好的SnO2被用作負極材料而廣泛研究。然而，SnO2在后續(xù)電池循環(huán)使用過程中除了材料自身體積膨脹和低電導(dǎo)率問題之外，還出現(xiàn)了其自身難以克服的問題：（1）轉(zhuǎn)化反應(yīng)生成的Na2O（SnO2+ 4Na++ 4e- Sn +2Na2O）會造成較大的不可逆容量損失和較低的初始庫倫效率。

雖然Na2O具有防止顆粒團聚的作用，但是不穩(wěn)定的Sn/Na2O界面不能阻止相分離和自聚集，從而大大降低了反應(yīng)的可逆性。（2）循環(huán)過程中Sn顆粒逐漸團聚進一步減慢Na+在后續(xù)合金反應(yīng)中的擴散（Sn+ xNa++ xe- NaxSn）。

近期，南京郵電大學(xué)余柯涵教授（通訊作者）等通過微波等離子體工藝，巧妙構(gòu)筑了核殼結(jié)構(gòu)的SnO2@Sn/氮摻雜石墨烯氣凝膠（SnO2@Sn/NGA），在電池第一次放電過程中就獲得了穩(wěn)定的Na2O@Sn界面，大大提高了轉(zhuǎn)化反應(yīng)的可逆性；同時，較薄的Na2O層不僅可以促進Na+的擴散，又能很有效地防止Sn粒子的團聚。此外，等離子體減少了石墨烯中的含氧官能團，使其導(dǎo)電性和電化學(xué)性能得到了明顯的改善?；谶@些優(yōu)點，SnO2@Sn/NGA作為負極表現(xiàn)出優(yōu)異的儲鈉性能。

利用微波等離子體技術(shù)成功地將SnO2/NGA轉(zhuǎn)化為叁元鈉離子電池負極SnO2@Sn/NGA。核殼結(jié)構(gòu)的SnO2@Sn保證了Na2O可以通過多種方式改善負極的電化學(xué)性能，特別是防止顆粒團聚，穩(wěn)定電極結(jié)構(gòu)，改善Na+擴散途徑，保證SnSnO2的可逆轉(zhuǎn)化。因此，該負極具有優(yōu)異的電化學(xué)性能，較高的比容量，卓越的倍率性能和穩(wěn)定的循環(huán)性能。同時，隨著NGA石墨化程度的提高進一步促進倍率性能。此外，這種獨特的納米復(fù)合材料設(shè)計可以推廣到其他合金型負極材料并應(yīng)用于鈉離子電池和鋰離子電池中。
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