醫(yī)療應用的正確電源是什么？

在醫(yī)療應用方面，工程團隊很快就會發(fā)現(xiàn)自己陷入了標準和法規(guī)的海洋。這是有充分理由的。患者可能長期依附于醫(yī)療設備，失去知覺，無法對設備故障做出反應。由于存在風險和必要的批準，如果您的團隊是第一次處理此類應用程序，則獲得支持是有意義的。而且，在電源選擇方面，這篇博文應該會讓您走上正確的道路。

醫(yī)療標準和術語：字母湯

如果你已經(jīng)懷疑沒有通用的“醫(yī)療電源”這樣的東西，那么你是對的。您的團隊的 PSU 選擇方法將根據(jù)您的電氣、機械和預算限制以及應用用例的具體情況進行指導。決策過程的核心是IEC 60601。第 1 部分介紹了從 EMC 和輻射到可用性的一般要求。第 2 部分重點介紹特定產(chǎn)品的特殊要求，例如呼吸機、輸液泵和除顫器。盡管已經(jīng)存在了40多年，但該標準與時俱進，反映了當今醫(yī)療設備的使用和部署方式和地點。

正式的風險評估包含在ISO 14971中。將風險降至最低是管理醫(yī)療產(chǎn)品生命周期的重要因素，本標準定義了最佳實踐。最后，需要證明質(zhì)量管理體系（QMS）符合ISO 13485。這不僅適用于設備制造商，也適用于所選電源的供應商。

什么是應用部件？

下一個要回答的問題是，醫(yī)療電氣設備或系統(tǒng)在正常使用過程中是否會與患者或操作員接觸。在IEC 60601中，這些被定義為應用部件，縮寫為AP，并且在討論風險和定義要求時是一個基本定義。

需要一種保護手段（MOP）來減輕此類風險。即使在故障條件下，這種保護也可以防止電擊。一些程序，如燒灼和除顫，依賴于高壓。這些可以通過患者注射到連接的醫(yī)療設備中，因此還必須考慮此路徑以保護操作員。MOP是使用爬電距離、氣隙、安全絕緣和保護接地等方法實現(xiàn)的，無論是隔離還是組合。

確切的要求取決于誰是保護的重點?；颊哂苫颊弑Ｗo（MOPP）覆蓋，而操作員由操作員保護（MOOP）覆蓋。由于連接到 AP 的患者可能失去知覺或行動不便，因此 MOPP 要求是兩者中更嚴格的。

根據(jù) IEC 60601 定義 MOOP 和 MOPP

并非所有AP都相同，分為三種不同的類型：

B 型 – 不接觸患者的接地參考。

BF型 – 與患者電連接，但不直接連接到心臟。

CF 型 – 與患者的心臟電連接。

IEC 60601 定義了正常和單一故障條件下每種類型的最大接地、外殼和患者漏電流。這同樣適用于隔離級別，BF/CF 級器件比 B 級應用具有更嚴格的要求。

電源是應用部件嗎？

雖然某些電源型號專為醫(yī)療應用而設計，但只有與患者或操作員接觸的部分才被視為應用部件。因此，實現(xiàn) 2 × MOPP 可以分兩個階段實現(xiàn)，而不是使用單個 AC/DC 電源。第一階段使用具有雙重絕緣的合適 AC/DC 電源，為操作員提供 2 × MOOP。第二階段部署一個 DC/DC 轉(zhuǎn)換器，以滿足患者路徑的 2 × MOPP 需求。

這意味著，如果符合 IEC 62368-1（與信息技術設備相關的標準）的 AC/DC 電源滿足系統(tǒng)的其他電源要求，則可以使用這些電源。

2 × MOPP 可通過合適的 DC/DC 轉(zhuǎn)換器與符合 IEC 62368-1 標準的 AC/DC 電源結合使用來實現(xiàn)。

電源供應商如何幫助醫(yī)療應用開發(fā)人員？

很明顯，沒有醫(yī)學認可的即插即用電源可以簡單地解決您團隊的所有挑戰(zhàn)。始終需要對您的應用部件和使用條件進行風險評估和審查。這導致設計團隊找到滿足應用醫(yī)療要求并滿足其他設計參數(shù)的方法。

但是，與具有該應用領域經(jīng)驗的電源供應商合作會有所幫助。他們應該有一個符合ISO 13485的質(zhì)量管理體系，涵蓋他們的設計和制造過程。但這是最低限度的，因此值得探索他們?yōu)榇_保高產(chǎn)品安全和質(zhì)量水平而采取的其他措施。此外，作為風險評估的一部分，他們還可以提供有價值的附加數(shù)據(jù)。值得探索的是，報告的可用性涵蓋了絕緣擊穿的結果、易燃性、風扇故障的影響、機械沖擊和倒置運行等項目。

審核編輯：郭婷