隨著機(jī)器人的快速發(fā)展,其精密、穩(wěn)定的特性也逐漸得到了醫(yī)療行業(yè)的認(rèn)可,手術(shù)機(jī)器人在醫(yī)療領(lǐng)域變得也尤為重要,目前已經(jīng)有多家醫(yī)院開(kāi)始大批引進(jìn)機(jī)器人來(lái)輔助醫(yī)生進(jìn)行一些疑難雜癥的手術(shù)治療。
機(jī)器人腦部手術(shù)
今年2月份,在澳大利亞布里斯班市的Mater Hospital進(jìn)行了一次腦部手術(shù),該手術(shù)由布里斯班臨床精神外科專家Jason Papacostas主刀,接受手術(shù)的是一名47歲的耐藥性癲癇患者。
Mater Hospital是一家樂(lè)于嘗試各種先進(jìn)療法的醫(yī)院,所以也不意外,這次手術(shù)使用了一套名為ROSA的手術(shù)機(jī)器人系統(tǒng)。Jason Papacostas教授表示,在澳大利亞昆士蘭州大約有90000戶家庭正在遭受癲癇病的困擾,然而很多人在治療的過(guò)程中,對(duì)于常規(guī)的藥物治療會(huì)有耐藥性,在藥物不起作用情況下,手術(shù)是他們最好的選擇。傳統(tǒng)的耐藥性癲癇手術(shù)一般需要6個(gè)小時(shí),這種時(shí)間不但容易給醫(yī)生造成疲勞,而且耽誤治療效率。而使用ROSA手術(shù)機(jī)器人則可以在2小時(shí)左右完成手術(shù),而且手術(shù)效果更安全、更穩(wěn)定。
Medtech SA和ROSA
手術(shù)機(jī)器人系統(tǒng)ROSA是由法國(guó)公司Medtech SA設(shè)計(jì)研發(fā),Medtech于2002年成立,總部設(shè)于法國(guó)南部城市蒙彼利埃,公司專門(mén)從事設(shè)計(jì)、研發(fā)和銷售創(chuàng)新的醫(yī)療相關(guān)輔助手術(shù)機(jī)器人系統(tǒng),致力于幫助外科醫(yī)生能夠更安全、更高效的實(shí)施微創(chuàng)手術(shù)。目前公司在全球范圍內(nèi)已推出51個(gè)手術(shù)系統(tǒng),分布在全球各大頂級(jí)的神經(jīng)外科中心,包括克利夫蘭診所和馬薩諸塞州總醫(yī)院。
2007年,Medtech研發(fā)了著名的手術(shù)機(jī)器人輔助系統(tǒng)ROSA出世,ROSA專門(mén)用于腦部手術(shù)輔助,剛剛推出就獲得了歐洲和北美多家醫(yī)院的引進(jìn),有醫(yī)生評(píng)價(jià)ROSA說(shuō)其實(shí)腦部手術(shù)治療的革命性新技術(shù)。
以耐藥性癲癇病為例,癲癇病灶的準(zhǔn)確定位是取得良好手術(shù)效果的關(guān)鍵。在早期,定位癲癇病灶主要依賴頭皮腦電圖,但是由于腦電信號(hào)經(jīng)過(guò)頭皮和顱骨時(shí)衰減嚴(yán)重,加上發(fā)作時(shí)肌電活動(dòng)的影響,約 38% 的患者在所有無(wú)創(chuàng)檢查評(píng)估后仍不能定位癲癇灶。顱內(nèi)電極埋置的出現(xiàn)給這部分患者帶來(lái)了希望。它的優(yōu)點(diǎn)是不受頭皮、顱骨、肌電和日常活動(dòng)的干擾,清晰地顯示腦電圖的細(xì)微變化過(guò)程,靈敏度高,不足之處是患者必須要承擔(dān)開(kāi)顱手術(shù)放置電極的痛苦和較低的手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),如顱內(nèi)出血、腦水腫、腦脊液漏和感染等。而ROSA手術(shù)機(jī)器人輔助系統(tǒng)能夠使顱內(nèi)電極植入手術(shù)更便捷、更安全,最大程度減少患者的傷害和風(fēng)險(xiǎn),給廣大癲癇癥患者帶來(lái)了福音。
2013年,公司被全球增長(zhǎng)咨詢公司Frost & Sullivan評(píng)為神經(jīng)外科機(jī)器人類別的 “歐洲年度企業(yè)”。
ROSA最初只有腦部機(jī)器人手術(shù)輔助系統(tǒng),但這明顯不符合公司“醫(yī)療科技革命”的目標(biāo),所以,在后來(lái)經(jīng)過(guò)研發(fā)和整合,2014年7月,Medtech在ROSA機(jī)器人的基礎(chǔ)上研發(fā)了脊柱微創(chuàng)手術(shù)機(jī)器人,并將這兩款成熟的旗艦產(chǎn)品整合,分別取名為“腦部手術(shù)機(jī)器人 ROSA Brain”和“脊柱微創(chuàng)手術(shù)機(jī)器人ROSA Spine”。這兩款產(chǎn)品均已獲 CE Mark 認(rèn)證與美國(guó) FDA 的批準(zhǔn),且在全球上市。其腦部手術(shù)機(jī)器人于2014年獲得中國(guó)藥監(jiān)局的批準(zhǔn),并已銷入數(shù)家國(guó)內(nèi)頂尖的綜合及神經(jīng)專科醫(yī)院。
脊柱微創(chuàng)手術(shù)機(jī)器人ROSA Spine
資本注入
隨著機(jī)器人產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展,醫(yī)療機(jī)器人的發(fā)展已經(jīng)受到了全球高度關(guān)注,Medtech在行業(yè)中的聲譽(yù)也受到了資本的青睞。2015年11月,匯橋資本集團(tuán)(Ally Bridge Group)宣布,以可轉(zhuǎn)債及認(rèn)股權(quán)證的形式對(duì)Medtech進(jìn)行投資,總額達(dá)1500萬(wàn)美元。匯橋資本集團(tuán)是一家專注于跨境醫(yī)療投資的基金,他們的資金注入給Medtech帶來(lái)了新的活力。
醫(yī)療科技市場(chǎng)的慢慢成熟,促進(jìn)了市場(chǎng)的融合,今年7月,外媒報(bào)道,美國(guó)印第安納州的全球骨科巨頭捷邁邦美(Zimmer Biomet)公司將的價(jià)格收購(gòu)Medtech,具體收購(gòu)方式是以按照每股50歐元的價(jià)格購(gòu)買創(chuàng)始人及其他個(gè)人持有者手中的140W+的ROSA股份,其余將以另外協(xié)商價(jià)格收購(gòu)匯橋資本手中的若干股份。
由此以來(lái),對(duì)于Medtech來(lái)說(shuō)又是一個(gè)新的開(kāi)始。
機(jī)器人對(duì)于醫(yī)療已經(jīng)越來(lái)越重要,目前,美國(guó)已經(jīng)把手術(shù)治療機(jī)器、假肢機(jī)器人、康復(fù)機(jī)器人、心理康復(fù)輔助機(jī)器人、個(gè)人護(hù)理機(jī)器人、智能健康監(jiān)控系統(tǒng)定為未來(lái)發(fā)展的六大研究方向。歐洲也在計(jì)劃將建立“Robotics for Health-care”網(wǎng)絡(luò),促進(jìn)醫(yī)療機(jī)器人在歐洲的發(fā)展和應(yīng)用。中國(guó)和亞太地區(qū)多家醫(yī)院也開(kāi)始了醫(yī)療機(jī)器人的引進(jìn)和研究,這對(duì)于未來(lái)醫(yī)療是一種趨勢(shì)。Medtech SA如今有了更多的資金支持,又手握在領(lǐng)域內(nèi)領(lǐng)先的技術(shù),無(wú)論對(duì)于手術(shù)機(jī)器人市場(chǎng)還是醫(yī)院、患者,都將是一件利好的事情。
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機(jī)器人
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