機器學(xué)習(xí)算法擅長發(fā)現(xiàn)大數(shù)據(jù)內(nèi)的復(fù)雜模式，因此研究人員通常利用它們作出預(yù)測。如今，科學(xué)家正在推動這種新興技術(shù)超越發(fā)現(xiàn)相關(guān)性，幫助揭開隱藏的因果關(guān)系并且驅(qū)動科學(xué)發(fā)現(xiàn)。

在美國南佛羅里達大學(xué)（USF），研究人員將機器學(xué)習(xí)技術(shù)融合進其研究蛋白質(zhì)的工作。正如他們在美國物理聯(lián)合會（AIP）出版集團所屬《化學(xué)物理學(xué)報》上所報告的，其面臨的主要挑戰(zhàn)之一是缺少在從分子動力學(xué)模擬獲得的數(shù)據(jù)中辨別因果關(guān)系的方法。

“蛋白質(zhì)可被看作執(zhí)行一系列任務(wù)的納米尺度機器。不過，蛋白質(zhì)何時以及在哪里執(zhí)行特定任務(wù)是由細胞通過各種刺激控制的”USF生物物理學(xué)系副教授Sameer Varma介紹說，這些刺激同蛋白質(zhì)相互作用，不斷地將其“打開”或者“關(guān)閉”，甚至能改變其速度和力量。

在大多數(shù)蛋白質(zhì)中，生物刺激同距離開展相應(yīng)任務(wù)的區(qū)域相對較遠的蛋白質(zhì)位點發(fā)生相同作用，而這需要信號通路?！斑@種通過遠程控制開啟蛋白質(zhì)的方式被稱為變構(gòu)通路。但具體細節(jié)仍不明確。”Varma表示。

他和同事認為，機器學(xué)習(xí)方法能發(fā)揮重要作用?！伴_發(fā)并利用機器學(xué)習(xí)技術(shù)將使我們得以發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)動力學(xué)數(shù)據(jù)中的因果關(guān)系，并且最終解決蛋白質(zhì)變構(gòu)效應(yīng)中一些非?；A(chǔ)的問題?！盫arma介紹說，他們的一個關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)是在蛋白質(zhì)受刺激部位被啟動的信號似乎在向遠離該位點的地方移動時逐漸變?nèi)酢＿@令人震驚，因為科學(xué)家此前并未在蛋白質(zhì)位點之間的熱運動耦合中觀察到這種距離上的依賴性。

該團隊的工作展示了一種機器學(xué)習(xí)方法被用于辨別數(shù)據(jù)內(nèi)因果關(guān)系的方式。此外，Varma表示，“這些數(shù)據(jù)還讓我們得以填補蛋白質(zhì)變構(gòu)效應(yīng)中的關(guān)鍵空白。最終，當我們的方法被應(yīng)用于很多具有藥物意義的蛋白質(zhì)時，我們期望能發(fā)現(xiàn)更多機械學(xué)細節(jié)，以揭示恢復(fù)疾病狀態(tài)下蛋白質(zhì)活動的新干預(yù)策略”。

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