在藥物研發(fā)領(lǐng)域，AI的影響愈發(fā)凸顯。在提升競(jìng)爭(zhēng)力和生產(chǎn)力的同時(shí)，AI還能發(fā)揮強(qiáng)有力的杠桿作用，讓小企業(yè)也能和行業(yè)巨頭們站在同一起跑線上展開競(jìng)爭(zhēng)。

憑借充足的預(yù)算和資源，大公司可以對(duì)上百萬種候選藥物進(jìn)行實(shí)際測(cè)試。這是他們相對(duì)于初創(chuàng)公司和普通研究人員的優(yōu)勢(shì)。但通過利用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模擬潛在藥物分子與目標(biāo)蛋白質(zhì)的結(jié)合情況，小型實(shí)驗(yàn)室也可以取得類似的成果。

通過深度學(xué)習(xí)提升分子對(duì)接的速度和準(zhǔn)確度，即通過計(jì)算來預(yù)測(cè)分子與蛋白質(zhì)的結(jié)合方式和結(jié)合效果，從而幫助小公司和其他研究人員挖掘極具前景的藥物療法。

“不需要使用實(shí)際的分子，你就可以篩選數(shù)十億種化合物?！泵绹テ澅ご髮W(xué)（University of Pittsburgh）助理教授David Koes說道。

篩選“天作之合”的分子結(jié)構(gòu)

科學(xué)家們尋找有藥物療法的完美分子結(jié)構(gòu)，本質(zhì)上是尋找其中的吸引力法則。

理想情況是，藥物分子與目標(biāo)蛋白質(zhì)具有足夠吸引力（或者稱為親和力）。如果親和力過弱，則這種藥物與之結(jié)合后將無法充分發(fā)揮藥效。

可以用一條耳熟能詳?shù)脑韥斫忉屵@一現(xiàn)象：異性相吸。如今，Koes和他的同事們正在向其神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)傳授這一原理。

這種互相吸引的組合還必須是特定的，即如果藥物分子太過常規(guī)，則它和人體內(nèi)的上百種蛋白質(zhì)都有可能結(jié)合，而不是只與一種蛋白質(zhì)相結(jié)合?！斑@種情況通常是不利的，”David Koes指出。

用虛擬的方式對(duì)這些分子進(jìn)行篩選能夠加快通常需要長(zhǎng)達(dá)數(shù)年時(shí)間才能完成的藥物研發(fā)過程，從而確定出有資格進(jìn)行臨床試驗(yàn)的最佳候選藥物。

正如Koes所說，“對(duì)于藥物研發(fā)來說，要求越嚴(yán)格，日后失敗的可能性就越小?！?/p>

這一方法進(jìn)一步拓寬了研究人員的視野，讓他們得以測(cè)試目前并不存在的一些藥物分子。如果某種特定的分子結(jié)構(gòu)具有治療前景，那么就可以在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行合成。

Koes認(rèn)為這一領(lǐng)域潛力巨大。在他的未來愿景里，研究人員通過滑動(dòng)條就能激活分子的某些特性，比如溶解度，再比如分子穿越血腦屏障的可能性。

他也承認(rèn)，實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn)還需要時(shí)間?！斑@是一項(xiàng)不小的挑戰(zhàn)，因?yàn)樾枰尫肿釉谖锢硇再|(zhì)和化學(xué)性質(zhì)上都具有真實(shí)性?！?/p>

釋放深度學(xué)習(xí)的潛力

研究人員所使用的卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)會(huì)觀察蛋白質(zhì)的物理結(jié)構(gòu)，從而推斷出哪種藥物分子可以實(shí)現(xiàn)預(yù)期的結(jié)合效果。

該研究團(tuán)隊(duì)并沒有告訴算法哪種分子結(jié)構(gòu)特征對(duì)于結(jié)合來說至關(guān)重要，而是選用了一種非參數(shù)的方法（如“異性相吸”）。到目前為止，該團(tuán)隊(duì)取得的成果十分喜人，這也表明了神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)能夠從訓(xùn)練數(shù)據(jù)中推斷出其中的規(guī)律。

該深度學(xué)習(xí)模型使用的是cuDNN深度學(xué)習(xí)軟件，與之前的機(jī)器學(xué)習(xí)模型相比，其預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率由52%提升至70%。

“如果我們的準(zhǔn)確度能達(dá)到足以讓藥物生產(chǎn)商對(duì)新分子進(jìn)行合成，那么就證明我們的工作是有意義的，”Koes如是說。

Koes使用NVIDIA GPU已有十多年之久。他表示，這項(xiàng)工作使用了包括Tesla V100等NVIDIA多個(gè)系列的GPU。

盡管該研究團(tuán)隊(duì)尚未對(duì)推理模型進(jìn)行優(yōu)化，但在研究工作的訓(xùn)練和推理階段，他們已經(jīng)啟用了GPU。

Koes表示，試驗(yàn)分子的虛擬篩選過程極其復(fù)雜，因?yàn)樵撃Ｐ捅仨氝x取多個(gè)不同的立體空間位置進(jìn)行試驗(yàn)，才能確定一種分子的親和力，因此“如果沒有 GPU，這一方法將毫無用處。就像自動(dòng)駕駛汽車一樣，需要不間斷地進(jìn)行處理?！?/p>