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廈大團(tuán)隊突破雙電層電容儲能瓶頸

Simon觀察 ? 來源:電子發(fā)燒友網(wǎng) ? 作者:黃山明 ? 2026-03-09 09:24 ? 次閱讀
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電子發(fā)燒友網(wǎng)綜合報道,在全球能源轉(zhuǎn)型加速推進(jìn)、數(shù)字經(jīng)濟(jì)蓬勃發(fā)展的背景下,規(guī)?;娋W(wǎng)儲能、AI計算中心等高功率場景對儲能技術(shù)的要求愈發(fā)嚴(yán)苛,既需要高能量密度與超快充放電速度,也要求長循環(huán)壽命與低成本優(yōu)勢。然而商用超級電容器長期受限于能量密度偏低的問題,難以適配這類高功率需求場景的應(yīng)用。

近日,廈門大學(xué)材料學(xué)院彭棟梁、魏湫龍團(tuán)隊在《自然?通訊》發(fā)表的重磅研究成果,憑借創(chuàng)新的儲能機(jī)制攻克了雙電層電容儲能的核心瓶頸,為高功率儲能領(lǐng)域帶來了突破性的解決方案。

商用超級電容器的能量密度短板,根源在于兩大技術(shù)桎梏:其一,其依靠電極表面雙電層電容機(jī)制儲能的方式,本身存在電荷存儲容量有限的問題;其二,為避免電解液分解形成固體電解質(zhì)界面膜導(dǎo)致雙電層電容吸附失效,其工作電壓窗口被大幅限制,進(jìn)一步制約了能量存儲能力。

這兩大問題疊加,讓超級電容器難以滿足電網(wǎng)儲能、AI算力中心等場景對高功率、規(guī)模化儲能的需求,成為行業(yè)發(fā)展的長期卡點。針對這一難題,廈大研究團(tuán)隊另辟蹊徑,從電解液與電極的相互作用機(jī)制入手,找到了全新的技術(shù)突破口。

團(tuán)隊研究發(fā)現(xiàn),在鈉基醚類電解液體系中,多孔碳負(fù)極即便在低電壓條件下形成的電解質(zhì)界面膜,也能實現(xiàn)溶劑化鈉離子與納米孔道的高效適配,讓溶劑化鈉離子順利進(jìn)入微小的納米孔道內(nèi)進(jìn)行雙電層電容吸附。

更關(guān)鍵的是,不斷增大的工作電壓窗口會驅(qū)動溶劑化鈉離子發(fā)生部分脫溶劑化過程,使其平均溶劑化數(shù)從2.1逐步降至0.6。這一變化讓孔內(nèi)的溶劑化鈉離子能夠更貼近碳材料表面,大幅提升了雙電層電容的電荷存儲容量,實現(xiàn)了比電容與工作電壓窗口的雙重提升。這一被命名為“電化學(xué)驅(qū)動溶劑化結(jié)構(gòu)部分脫溶”的創(chuàng)新機(jī)制,成為突破雙電層電容儲能瓶頸的核心關(guān)鍵。

依托這一創(chuàng)新機(jī)制,研究團(tuán)隊研發(fā)的多孔碳負(fù)極展現(xiàn)出遠(yuǎn)超商用產(chǎn)品的性能,比容量達(dá)到508C/g,折合141mAh/g,而當(dāng)前商業(yè)化超級電容器的電極比容量僅約135C/g,性能提升顯著的同時,還保留了超級電容器充放電速率快、壽命長的固有優(yōu)勢。

以此為基礎(chǔ),團(tuán)隊組裝了以多孔碳為負(fù)極、磷酸釩鈉為正極的混合鈉離子電容器軟包電芯,其能量密度達(dá)到40Wh/kg,較當(dāng)前商用超級電容器提升4倍,更實現(xiàn)了70秒超快充電、30000圈穩(wěn)定循環(huán)的優(yōu)異性能。相較于市場上現(xiàn)有的鋰離子電容器,這款鈉離子電容器無需復(fù)雜的預(yù)處理步驟,工藝更簡單、生產(chǎn)成本更低,完美契合快速充放電、長壽命的高功率儲能場景需求。

這一研究成果的誕生,是多方科研力量協(xié)同攻關(guān)的結(jié)果,工作在魏湫龍副教授、彭棟梁教授和大連化物所鐘貴明副研究員的指導(dǎo)下完成,由廈大三位青年學(xué)子擔(dān)任共同第一作者,同時得到了國家自然科學(xué)基金、福建省自然科學(xué)基金及多家重點實驗室的支持,體現(xiàn)了我國在儲能材料領(lǐng)域產(chǎn)學(xué)研協(xié)同創(chuàng)新的深厚實力。

從行業(yè)價值來看,該成果不僅突破了雙電層電容儲能的技術(shù)瓶頸,更讓鈉離子電容器在高功率儲能領(lǐng)域的規(guī)?;瘧?yīng)用成為可能。鈉離子本身具備資源豐富、分布廣泛的優(yōu)勢,搭配此次研發(fā)的創(chuàng)新儲能機(jī)制,讓相關(guān)產(chǎn)品在成本與性能上形成雙重競爭力,既適配AI計算中心對供電穩(wěn)定性、超快響應(yīng)的嚴(yán)苛要求,也能滿足規(guī)?;娋W(wǎng)儲能對長壽命、低成本的需求。
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