新冠肺炎（Covid-19）疫情全球確診人數突破4千萬，眼下新疫苗開發(fā)尚在途中，第二波疫情可能卷土重來，大家對疫情敏感度神經緊繃，連每年例行施打的流感疫苗都造成缺貨局面。臺灣交通大學生物科技團隊于10月27日發(fā)表全球獨創(chuàng)的全定量快篩檢測系統(tǒng)，只要5分鐘即可判斷人體內新冠病毒核酸、抗原和抗體數值，更可依據數值分析感染程度，排除肉眼無法判斷的偽陽、偽陰性檢測結果，針對病患是否近期感染疫情或是已經感染疫情，康復后帶有抗體，皆可精準判斷，作為病患后續(xù)處置的依據。

由臺灣交通大學生物科技學系、農譯科技、百歐生命科技、萬能生物科技組成的研究團隊，在臺灣交通大學終身講座教授林一平帶領下，通過整合生物科技學、芯片研發(fā)以及病毒快篩等跨領域技術所研發(fā)出來的AllCHECKTM組合式電芯片平臺，在短短5分鐘內，便可在全血樣品中（僅需0.02 Ml），精準檢測出人體內是否存在新冠肺炎抗體、抗原及核酸。通過云端資料連接，能即時監(jiān)控患者體內感染的變化，第一線醫(yī)護人員將能依據病患狀態(tài)進行隔離或其他醫(yī)療處置，在疫情防控、社區(qū)防護等方面將產生最大助益。

芯片技術研發(fā)團隊成員、臺灣交大生科系教授陳文亮指出，電芯片平臺由生物傳感芯片與電化學傳感裝置所組成，芯片通過半導體制程與特殊生物材料制作，達到高再現性（>96%）、高準確性（>95%）與高穩(wěn)定性（>94%）等特性，符合國際臨床和實驗室標準化研究所（CLSI）所制訂的誤差標準，同時，臺灣交大也是目前全球首家具備電阻抗芯片量產能力的團隊，而電化學傳感裝置采用交流電阻抗的分析法，能夠降低臨床復雜樣品基質所產生的干擾，直接使用全血樣品進行測量，其檢測系統(tǒng)檢測靈敏度（抗體/抗原檢測：1 pg/mL；核酸檢測：1 fM）與精準度 （臨床樣品準確度>99%）也符合目前國際歐盟CE與臺灣TFDA的認證標準。

百歐生醫(yī)執(zhí)行官李彰威表示，團隊已利用同種類的抗體開發(fā)出抗原、抗體的快篩檢測套組，并取得國際歐盟CE與臺灣TFDA認證，在此基礎上，進一步推出高靈敏性的電芯片平臺系統(tǒng)，并實驗將近比一般快篩產品多5倍數量以上的臨床樣品（來源自國家衛(wèi)生研究院）。

在各國仍飽受新冠肺炎疫情肆虐的同時，這項技術的應用將能成為有效協助阻絕傳染性疾病大范圍感染與及時治療的最佳防護裝置，此外，由于組合式電芯片平臺的高擴展性和方便攜帶性，也可提供用于機場、醫(yī)療單位、公共集會場所等需要大量檢測的場所，對于目前遭受疫情沖擊而產生巨大經濟損失的國家，同樣也是一大最佳解決方案。

萬能生物科技執(zhí)行官王裕國表示，團隊所開發(fā)的電芯片平臺技術，能夠通過置換所修飾的生物分子的方式以應對新型的檢測目標，因此，未來若再面臨新型病毒侵襲，1周內便可完成開發(fā)新目標的檢測技術，大幅縮短開發(fā)時間，同時，芯片平臺亦可應用于慢性病監(jiān)控以及寵物常見疾病檢測。目前團隊已順利完成IRB申請并預備執(zhí)行，并已取得美國FDA緊急許可申請臨床測試，預計在2021年即可投入量產上市階段。

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