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電流脈沖弛豫法(CPR)和電位弛豫法(PRT)

鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng) ? 來(lái)源:鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng) ? 作者:鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng) ? 2022-07-04 14:26 ? 次閱讀
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電流脈沖弛豫法(CPR)

在使用CPR進(jìn)行測(cè)定時(shí),需要對(duì)電極施加恒流脈沖,記錄電壓電位對(duì)時(shí)間的響應(yīng),再根據(jù)式(14)求得DLi+:

a7a93468-fb5f-11ec-ba43-dac502259ad0.png

式(14)中:Ii為脈沖電流;τ為脈沖時(shí)間;x為嵌鋰的摩爾分?jǐn)?shù)。

CPR法處理數(shù)據(jù),只需繪制E-t-1/2圖,求得的斜率即為DLi+。N.Spinner等[1]研究了兩種方法合成的納米結(jié)構(gòu)氧化鎳作為鋰離子電池正極材料的電化學(xué)性能,采用CPR測(cè)得相同平衡電壓下,氫氧化鈉沉淀氧化鎳(N-NiO)的DLi+是回流沉淀氧化鎳(R-NiO) 的2~3倍。CPR和EIS、GITT一樣,相比其他方法,需要的精確參數(shù)較多,而這些參數(shù)對(duì)測(cè)得結(jié)果的影響較大。

電位弛豫法(PRT)

PRT分析濃溶液限制擴(kuò)散,記錄開(kāi)路電壓隨時(shí)間的變化,并由式(15)求得DLi+:

a7c0fcba-fb5f-11ec-ba43-dac502259ad0.png

式(15)中:φm為平衡電極電位;φ為初始電位;N為常數(shù)。即:

a7dfc834-fb5f-11ec-ba43-dac502259ad0.png

PRT和PITT一樣,只需要L一個(gè)參數(shù),數(shù)據(jù)處理后繪制

a8062ac4-fb5f-11ec-ba43-dac502259ad0.png

圖,計(jì)算斜率即可求得DLi+。PRT測(cè)定時(shí),沒(méi)有電流流過(guò)電池,可消除電化學(xué)極化或其他副反應(yīng)的影響。另外,PRT可以區(qū)分Li+脫出和嵌入時(shí)的DLi+,還可用于測(cè)定界面附近電解質(zhì)中的DLi+。C.Y.Ouyang等[2]在研究LixMn2O4的動(dòng)態(tài)特性時(shí),采用PRT測(cè)定x=0.1~0.9時(shí)LixMn2O4的DLi+,結(jié)果顯示:DLi+在x=0.3和0.7時(shí)有極大值,分別為5.50×10-9cm2/s和4.25×10-9cm2/s;在x=0.5時(shí)有極小值1.75×10-9cm2/s。這表明:在嵌脫過(guò)程中,兩相共存階段的DLi+較高,單相階段則較低。

Q.Wang等[3]采用PRT測(cè)定石墨化中間相炭微球中的DLi+,脫出時(shí)為10-8cm2/s數(shù)量級(jí),嵌入時(shí)為10-9cm2/s數(shù)量級(jí),表明Li+在碳電極中的嵌入速度慢于脫出速度。此外,還測(cè)定了電解液中的DLi+,在電解液1mol/L LiPF6/EC+DEC(物質(zhì)的量比1∶1)中,DLi+為4.112×10-5cm2/s。

審核編輯 :李倩

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原文標(biāo)題:Li+擴(kuò)散系數(shù)的測(cè)定: 電流脈沖弛豫法(CPR)和電位弛豫法(PRT)

文章出處:【微信號(hào):Recycle-Li-Battery,微信公眾號(hào):鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)】歡迎添加關(guān)注!文章轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處。

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