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VC-VO異質(zhì)顆粒的相演化促進鋰硫電池中硫轉(zhuǎn)化反應(yīng)

鋰電聯(lián)盟會長 ? 來源:鋰電聯(lián)盟會長 ? 作者:鋰電聯(lián)盟會長 ? 2022-11-14 15:07 ? 次閱讀
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文 章 信 息

VC-VO異質(zhì)顆粒的相演化促進鋰硫電池中硫轉(zhuǎn)化反應(yīng)

研 究 背 景

鋰硫電池因其超高的理論能量密度、低成本和硫的環(huán)境友好性而成為下一代儲能系統(tǒng)的熱門候選。然而,多硫化物的穿梭效應(yīng)和反應(yīng)動力學(xué)遲緩的存在嚴(yán)重阻礙了其研究進展。近期,硫宿主材料的研究通常集中在調(diào)節(jié)多硫化物的行為以獲得高性能的鋰硫電池。 然而,電化學(xué)過程中富多硫化物的環(huán)境下支架材料是否會發(fā)生相演化,以及可能發(fā)生的相演化對整體電化學(xué)行為的影響,對于探索鋰硫電池的內(nèi)部反應(yīng)機理和電化學(xué)性能具有至關(guān)重要的作用。電化學(xué)過程中的物相演化及其影響的詳盡探索,為鋰硫電池的商業(yè)化提供了更多的可能性。

文 章 簡 介

基于此,來自廣西大學(xué)的朱金良副教授,在國際知名期刊Advanced Functional Materials上發(fā)表題為“Phase Evolution of VC-VO Heterogeneous Particles to Facilitate Sulfur Species Conversion in Li?S Batteries”的文章。該文章主要介紹了碳分散的VC-VO納米顆粒作為硫正極宿主材料有效地促進了硫和多硫化物的轉(zhuǎn)化。通過原位表征技術(shù),探究了電化學(xué)過程中富多硫化物條件下VC-VO顆粒的相演化,以及相演化對電化學(xué)行為的影響。

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圖1. VC-VO異質(zhì)顆粒電化學(xué)過程中的相演化

本 文 要 點

要點一:VC-VO異質(zhì)顆粒作為多硫化物固定劑和催化劑VC-VO異質(zhì)顆粒作為多硫化物固定劑和氧化還原反應(yīng)催化劑有效地增強了鋰硫電池的電化學(xué)性能。VC-VO異質(zhì)顆粒結(jié)合了VO的強吸附能力和VC的氧化還原活性。VC-VO異質(zhì)顆??梢酝瑫r實現(xiàn)對多硫化物的強有力錨定,快速擴散和高效轉(zhuǎn)化。VO和VC之間良好的界面接觸保證了多硫化物從捕獲位置向?qū)щ娀|(zhì)的快速擴散,從而加速了氧化還原動力學(xué),促進了不溶性硫化鋰的形核和沉積。

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圖1.a)可視化吸附試驗和b)相應(yīng)的紫外-可見光譜。c) 多硫化物(Li2S8、Li2S6、Li2S4和Li2S2)吸附在VC和VO上的結(jié)合能。d) Li2S8和Li2S2在VC(200)和VO(200)上的吸附構(gòu)型。e) VC(200)和VO(200)平面上Li2S8和Li2S2的電荷密度。

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圖2.a)旋轉(zhuǎn)圓盤電極(RDE)的三電極測量系統(tǒng)示意圖。b) VC-VO/HPC、VC/HPC,VO/HPC和HPC的LSV曲線。c) 根據(jù)LSV曲線計算的電位控制電流階段的Tafel曲線。VO/HPC d)、VC/HPC e)和VC-VO/HPC f)的恒電位放電曲線。g, h)對稱電池CV曲線。i)Li+擴散速率。 要點二:VC-VO異質(zhì)顆粒在富多硫化物下電化學(xué)過程中的相演化透射電子顯微鏡、X射線光電子能譜、原位XRD和Raman等表征技術(shù)揭示了VC-VO異質(zhì)顆粒在富多硫化物電化學(xué)過程中的相演化。含有零價/低價金屬原子的VC-VO異質(zhì)顆粒在鋰硫電池中作為硫正極宿主時,會發(fā)生部分硫化形成硫化釩。此外,探索了相演化產(chǎn)物對電化學(xué)反應(yīng)的影響以及其對多硫化物的作用方式。密度泛函理論(DFT)計算表明,硫化釩具有優(yōu)良的電子導(dǎo)電性,加快了總電子傳遞速率,促進了硫相關(guān)物種之間的轉(zhuǎn)化,主要作用于液相多硫化物的轉(zhuǎn)化。

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圖3.a,b)原位拉曼測試以及c)相應(yīng)的電壓-容量曲線。d、 e)原位XRD測試。f)VC-VO/HPC在兩個恒電流充電/放電周期后的HRTEM圖像和快速傅里葉變換(FFT)。

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圖4.a)VC-VO/HPC(循環(huán)5周期)、VC-VO/HPC、HPC(循環(huán)5周期)和HPC的對稱電池的CV曲線。b)0.1 mV s?1掃描速率下的CV曲線和c)對應(yīng)的反應(yīng)峰值電壓。d)相應(yīng)的Tafel曲線。g)電化學(xué)過程中VC-VO/HPC的反應(yīng)機理圖。 要點三:VC-VO/HPC@S電極出色的電化學(xué)能力VC-VO/HPC@S電極在電化學(xué)性能測試中展現(xiàn)出了優(yōu)異的容量性能(1484 mAh g?1,0.1 C)和超高的循環(huán)穩(wěn)定性(每循環(huán)0.045%的衰減率,5 C)。同時,采用VC-VO/HPC@S電極的軟包電池提供了出色的能量密度(358 Wh kg?1),并可以在不同彎折程度下進行平穩(wěn)地提供電能。

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圖5.a,b)VC-VO /HPC@S高硫含量下的循環(huán)性能。c)軟包電池成功點亮燈組。d) 不同彎折情況下點亮LED燈泡。

審核編輯 :李倩

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原文標(biāo)題:朱金良副教授,AFM觀點:VC-VO異質(zhì)顆粒的相演化促進鋰硫電池中硫轉(zhuǎn)化反應(yīng)

文章出處:【微信號:Recycle-Li-Battery,微信公眾號:鋰電聯(lián)盟會長】歡迎添加關(guān)注!文章轉(zhuǎn)載請注明出處。

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