新冠病毒（SARS-CoV-2）大流行已經(jīng)給全球衛(wèi)生系統(tǒng)造成嚴重危害。為了應(yīng)對這一挑戰(zhàn)，基于實時熒光定量PCR擴增（RT-PCR）的核酸分子定量檢測技術(shù)以其獨特的高靈敏的優(yōu)勢，已經(jīng)作為當前最重要一種技術(shù)手段廣泛用于流行性傳染病的預(yù)防和控制。然而，傳統(tǒng)的RT-PCR儀主要是面向中心實驗室開展核酸檢測業(yè)務(wù)，無法在實驗條件不足或場地資源有限的環(huán)境下有效運行。因此，具備現(xiàn)場快速即時診斷（POCT）能力的RT-PCR系統(tǒng)對于非實驗室環(huán)境下傳染性疾病的及時防控尤為重要和迫切。

當前已經(jīng)市場化的主流POCT核酸檢測系統(tǒng)主要是通過一次性的微流控檢測卡盒將核酸樣本制備（一般包括細胞裂解、核酸提?。?、PCR擴增和熒光檢測等步驟集成在一起，實現(xiàn)全過程一體化檢測。盡管這些商用系統(tǒng)的檢測卡盒大多采用主動微流體泵送技術(shù)對其微流道中的液體流動施加精準控制，但是，這種主動微流體控制技術(shù)對于外部能量源或致動器的依賴，會導(dǎo)致一體化檢測卡盒系統(tǒng)的設(shè)計復(fù)雜度和成本明顯增加。

與主動微流體泵送技術(shù)不同，被動微流體泵送技術(shù)不需要任何外部的致動器或能量源，因此可以大大簡化系統(tǒng)設(shè)計。但是，這種被動式微流控技術(shù)在面對復(fù)雜樣本的核酸提取任務(wù)時難以提供精準可靠的動態(tài)流體控制，長期以來沒有能夠在RT-PCR核酸檢測方面發(fā)揮作用。新冠疫情爆發(fā)以來，針對拭子樣本的檢測需求大為增加，一種新型核酸免提取的直接PCR擴增方案日漸成熟，這為基于被動泵送技術(shù)開發(fā)小型化、低成本的POCT現(xiàn)場快速核酸檢測系統(tǒng)提供了契機和思路。

近日，東南大學(xué)王遵亮副教授、何農(nóng)躍教授團隊與基蛋生物蘇恩本教授團隊校企合作，研制開發(fā)了一款適用于現(xiàn)場即時診斷的低成本、快速RT-PCR系統(tǒng)。該系統(tǒng)的最大特色在于采用被動微流體泵送策略設(shè)計了一種重力驅(qū)動的微流控檢測卡盒，其針對拭子采集樣本，可以實現(xiàn)免提取的直接擴增分析，使卡盒內(nèi)流體的操控擺脫了對于外部能量源或致動器的依賴，從而大大降低微流控卡盒系統(tǒng)的設(shè)計復(fù)雜性和研制成本。經(jīng)過大量可靠的臨床樣本測試，基于該卡盒的RT-PCR檢測系統(tǒng)在短短30分鐘內(nèi)便可完成包括SARS-CoV-2、A型/B型流感病毒在內(nèi)的呼吸道病毒RNA的檢測，又能完成人乳頭瘤病毒HPV16/18為代表的高危型性傳播感染病毒DNA的檢測，實現(xiàn)“樣本進-結(jié)果出”整個過程一體化檢測目標。

圖1基于重力驅(qū)動微流控卡盒的一體化POCT核酸檢測系統(tǒng)模塊結(jié)構(gòu) 該成果以“A sample-to-answer, quantitative real-time PCR system with low-cost, gravity-driven microfluidic cartridge for rapid detection of SARS-CoV-2, influenza A/B, and human papillomavirus 16/18?”為題，發(fā)表在英國皇家化學(xué)會權(quán)威期刊Lab on a Chip上，并入選熱點論文。

該論文展示的整個POCT核酸檢測系統(tǒng)主要由微流體檢測卡盒、用于PCR擴增的快速變溫模塊以及4通道熒光檢測模塊組成（圖1）。其中，最為核心的檢測卡盒包括分別用于核酸加樣、裂解、混勻和擴增的反應(yīng)腔室（圖2A）。重力驅(qū)動的流體泵送策略極大簡化了卡盒結(jié)構(gòu)功能設(shè)計，使得卡盒尺寸大大縮?。▓D2B），從而使得整個POCT系統(tǒng)一次運行可以實現(xiàn)多達12個檢測卡盒樣本的核酸分子檢測，克服了當前主流分子POCT系統(tǒng)檢測通量的不足。系統(tǒng)現(xiàn)已完成性能測試，正處于臨床試驗階段。

圖2 重力驅(qū)動微流體卡盒功能結(jié)構(gòu)設(shè)計（A）及外觀展示圖（B）

綜上所述，該研究所報道的POCT分子檢測系統(tǒng)具有簡單、靈活、快速、成本低的優(yōu)點，對于資源貧乏和實驗室條件不足的地區(qū)開展傳染病防治具有極高的應(yīng)用前景。

論文信息

https://doi.org/10.1039/D2LC00434H

審核編輯 ：李倩