隨著一次性使用醫(yī)療用品的廣泛應用，其產品質量越來越引起人們的重視。其中，一次性使用輸液器或輸血器的器身密合性是該類產品需要控制的重要指標。以前國內檢測一次性使用醫(yī)療用品密合性的儀器產品檢測精度相對較低。現在注射器器身密合性測試儀既能達到國標GB 15810-2019的要求，又滿足生產廠家的生產過程質量控制、降低生產成本、改善勞動條件的要求。

注射器密合性測試是鑒定醫(yī)用注射器器身密合性的重要手段，可以分為正壓原理和負壓原理兩種，醫(yī)用注射器密合性負壓測試儀嚴格按照GB 15810-2019的標準要求，根據負壓的測試原理，檢驗注射器密合性能。

注射器器身密合性負壓測試儀測試原理

在88kPa負壓作用下保持60s±5s，外套與活塞接觸部位不得產生漏氣現象，且活塞與芯桿不得脫離。

注射器器身密合性負壓測試儀優(yōu)勢

該儀器嵌入linux操作系統(tǒng)，操作使用方便快捷，數據直觀清晰，還配備微型打印機，便于客戶打印測試結果。后期保障到位，支持可遠程升級與維護，終身免費升級。

注射器器身密合性負壓測試儀試驗方法：

（1）將被測試樣進行浸入真空室的水中。

（2）蓋好密封蓋，設置要達到的真空壓力參數和保持時間。

（3）打開真空泵，開始抽真空，按設備上的啟動按鈕，開始測試。

（4）在抽真空或保壓過程中，觀察注射器本體有無泄漏，活塞有無脫落。

負壓輸出范圍：低于當地大氣壓，0 ~ -98 kPa，誤差不大于±1%

測試持續(xù)時間：0.1秒-99.9分，誤差不大于±0.1s

以上就是注射器器身密合性負壓測試儀的簡單介紹，本文由威夏科技原創(chuàng)提供，希望對您有所幫助。