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標簽 > 電解液
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Li+能否快速從正極傳遞到負極決定了快充速度的高低[1–3]。如圖1(b)所示,快速充電的限制因素一般可分為兩個方面:第一個是傳質過程,包括電解質和電極...
鋰金屬負極作為當今最引人注目的替代石墨負極的候選者,在滿足鋰離子電池能量密度(>500 Wh/kg)方面發(fā)揮著重要作用,但其還未達到實現(xiàn)長循環(huán)壽命...
電池的正極為聚1,4,5,8-萘四甲酸酐(PNTCDA),是一種聚酰亞胺,具有良好的生物兼容性,負極為鋅金屬。電池在放電過程中,含有碳基的PNTCDA被...
電池型號主要受限于使用設備內放置電池部位的空間,還需要考慮電池使用過程中的膨脹問題。 本部分以P455268/2500Ah為例說明電池的結構設計: 型號...
構建雙功能非對稱型纖維素凝膠電解質同時抑制穿梭效應和枝晶生長
在之前的工作中,我們團隊已經(jīng)利用油水界面自組裝的方法制備了UiO66/黑磷異質結(Chemical Engineering Journal, 2023,...
構建雙功能非對稱型纖維素凝膠電解質同時抑制穿梭效應和枝晶生長
隨著電子儲能設備的日益更新?lián)Q代以及電動汽車領域的發(fā)展,鋰硫電池具有超高的比容量(1675 mAh/g)和超高的能量密度(2600 Wh/kg)受到科研人...
析鋰一般發(fā)生于充電過程,而充電又是負極與電解液發(fā)生反應的過程,如果負極與電解液之間不匹配,則會造成多種多樣的界面異常。但是由于個中原理較為復雜,目前僅能...
新型鉀鹽添加劑調控碳酸酯基電解液溶劑化實現(xiàn)鋰負極的有效保護
采用掃描電子顯微鏡(SEM,圖1e-g)和原位光學顯微鏡(圖1h-i)研究了在基準電解液(BE:1 M LiPF6, EC/EMC 3:7, v/v)中...
高能量密度鋰-氧氣電池正極充放電過程緩慢的氧氣還原反應(ORR)和氧氣析出反應(OER)動力學,導致電池充放電極化大、循環(huán)效率低,嚴重制約鋰-氧氣電池實際應用。
近年來,高濃縮電解液(HCE)、局部高濃縮電解質(LHCE)、和弱溶劑化電解液(WSE)的新設計概念將鋰金屬負極的循環(huán)可逆性帶入了一個新時代,其中的核心...
通過設計負電性量子點添加劑降低界面濃度梯度實現(xiàn)無枝晶鋅負極
由于其高理論體積容量(5855 mAh cm?3)、低氧化還原電位(?0.762 V vs. SHE)和本征安全性,水系鋅(Zn)電池引起了廣泛的關注。
量子點上豐富的含氧基團被金屬Zn還原,從而與氧化的Zn2+相互作用,在Zn表面形成Zn-O鍵。為Zn2+預成核提供了豐富的位點。
固體硫化物電解液(SSSEs)與鋰負極和氧化物正極的結合可以使全固態(tài)金屬鋰電池(ASSLMB)的能量密度成倍增加。
鋰硫電池因為高達2600 Wh kg?1的理論能量密度極具應用潛力,但是多硫化物的“穿梭效應”以及硫的膨脹問題限制了其應用。
提高鋰離子電池(LIBs)對極端溫度、天氣的耐受能力對于其全球化發(fā)展至關重要。然而,寬溫域LIBs面臨很多挑戰(zhàn),非常需要在界面動力學和熱穩(wěn)定性質上得到進...
任何電化學裝置的核心都是導離子電隔電子的電解液,其離子電導率和轉移數(shù)決定了裝置的功率上限。
本文作者對扣式鋰離子電池進行充放電性能測試,通過分析不同EC基電解液添加劑比例下電池的放電比容量、首次庫侖效率、循環(huán)穩(wěn)定性等,探究EC基電解液添加劑對S...
提高鋰離子電池(LIBs)對極端溫度、天氣的耐受能力對于其全球化發(fā)展至關重要。然而,寬溫域LIBs面臨很多挑戰(zhàn),非常需要在界面動力學和熱穩(wěn)定性質上得到進...
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