固體硫化物電解液(SSSEs)與鋰負極和氧化物正極的結合可以使全固態(tài)金屬鋰電池(ASSLMB)的能量密度成倍增加。然而，空氣中的水解/Li/SSSE界面的還原以及SSSEs內部Li樹枝晶的生長共同阻礙了硫化物基ASSLMB的實際應用。

來自北京理工大學的學者研制了一種新型的Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N微晶玻璃電解液，其中O和N取代生成了POS33-，而Li3N獨特的功能單元使得在RT下具有優(yōu)異的性能（σLi+=1.58 mS cm-1）。值得注意的是，Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N中的POS33-單元可以很好地防止在45-50%的濕度下的結構降解。Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N的臨界電流密度達到1 mA cm-2/ 1mAh cm-2@RT。此外，Li//Li電池在0.3 mA cm-2/0.3 mAh cm-2和0.5 mA cm-2/0.5 mAh cm-2的RT下實現(xiàn)了前所未有的超過1000h的鍍鋰/剝離壽命。

TOF-SIMS和深度X射線光電子能譜(XPS)分析表明，在Li/Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N界面形成了富含熱力學穩(wěn)定的Li2O和Li3N顆粒的預固液界面相，從而抑制了Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N界面反應和Li枝晶的生長。此外，LiNbO3@nCa/Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N/Li電池的初始放電容量分別為177.3、177.6和177.8 mAh g-1，負載量分別為7.5、16.50和21.5 mg cm-2。因此，新型Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N GCE解決了所有關鍵的挑戰(zhàn)性問題，在基于硫化物的高性能ASSLMB具有巨大的潛力。

圖 1.結構分析，a）XRD，b）拉曼光譜，c）Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N的31P MAS-NMR，d，e）Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N玻璃陶瓷電解質的S 2p和P 2p XPS光譜，以及f）Li3PS4的P k-edge光譜（x = 0，0.02，0.04和0.06）。

圖 2.a） O-摻雜 Li3PS4的晶體結構 b） 路徑-1 和路徑-2， c） 路徑-3， d） 路徑-4.e） 不同四種途徑的鋰離子能量勢壘（eV）對k和f）不同原子的原子位置的均方根偏差（RMSD）。

圖 3.a） 空氣中產(chǎn)生的H2S的時間依賴量。b） Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N GCE在空氣暴露前后的XRD圖像。c） 在暴露于潮濕空氣之前和之后，Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N的31P MAS-NMR。d，e） 空氣暴露后Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N的S 2p和P 2p XPS光譜。f） 在空氣暴露之前和之后，Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N的P K-edge光譜。g）Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N SSE 粉末在空氣暴露后的掃描電鏡。

圖 4.Li-Li電池在RT下電流密度階躍增加的恒電流循環(huán) a） Li/Li3PS4/Li， b） Li/ Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N /Li。c） 臨界電流密度與硫酸化物GCE組成的關系。d） Li/ Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N /Li 對稱電池，0.3 mA cm–2/0.3 mAh cm–2，e） 0.5 mA cm–2/0.5 mAh cm–2的SEM圖像，f，g）原始Li-金屬的表面形態(tài)，h）表面i）在0.3 mA cm-2/ 0.3 mAh cm-2下在RT測試200小時后 j）檢索到的Li-metal的橫截面形態(tài)，以及k）Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N顆粒的橫截面視圖，在室溫下以0.3 mA cm-2/ 0.3 mAh cm-2測試200小時之后的結果。

圖 5.通過密度泛函理論（DFT）計算結構松弛后的a）Li/Li3PS4和b）Li/ Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N的界面配置。c） 從Li/ Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N /Li對稱電池中取出的鋰負極，在0.3 mA cm–2/0.3 mAh cm–2下循環(huán)200 h后的結果 ;c1–c6） 在 ToF-SIMS 測量期間用 Cs 離子束濺射后，鋰金屬上的化學物質圖像。d） ToF-SIMS深度顯示鋰金屬上每個元素的深度。XPS深度分析Li/ Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N界面的 e）N 1s和f）O 1s光譜。

圖6.ASSLMBs的恒電流循環(huán)性能。a，d，g） 充放電曲線，b，e，h） LiNbO3@NCA/Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N/Li電池在 7.50、16.50 和 21.50 mg cm–2NCA 負載下的長期循環(huán)性能。c，f，i） LiNbO3@NCA/Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N /Li電池在長期循環(huán)性能前后的交流阻抗譜。所有ASSLMB在室溫下均在0.1 mA cm–2電流密度下進行測試。

綜上所述，本文采用固態(tài)球磨法設計了一系列LiNO3摻雜Li3PS4GCE。在優(yōu)化的LiNO3含量下(x=0.02)，在Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N GCE中形成了理想數(shù)量的POS33-和Li3N獨特的功能單元。本文發(fā)現(xiàn)：O取代S顯著改善了動力學性質，Li+在O原子周圍的躍遷空間比S大，在RT下實現(xiàn)了高達1.58 mS cm-1的電導率。

此外，氧取代的POS33-獨特的功能單元防止了在45-50%濕度下的結構退化，從而內在地抑制了硫化氫的產(chǎn)生。其次，Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N GCE在RT下表現(xiàn)出良好的臨界電流密度1 mA cm-2/1mAh cm-2。新型Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N GCE在0.3 mA cm-2/0.3 mAh cm-2和0.5 mA cm-2/0.5 mAh cm-2@RT條件下表現(xiàn)出優(yōu)異的Li電鍍/剝離性能（大于1000 h）。

此外，負載為7.50、16.50和21.50 mg cm-2的LiNbO3@NCA//Li電池具有優(yōu)異的循環(huán)性能，在RT下測量后容量保持率分別為93.45%、81.58%和83.38%。結果表明，Li2.96P0.98S3.92O0.06-Li3N GCE與電極(特別是鋰金屬負極)都是相容的，在單電解層用于ASSLMBs的實際應用中具有很大的潛力。






審核編輯：劉清