2020年8月24日，康乃德生物醫(yī)藥（以下簡稱康乃德生物）宣布完成1.15億美元C輪融資。本輪融資由RACapitalManagement領投，LillyAsiaVentures（禮來亞洲基金）、BoxerCapital和HBMHealthcareInvestments參與投資，現(xiàn)有投資股東QimingVenturePartners（啟明創(chuàng)投）繼續(xù)跟投。隨著本輪融資的到位，RACapitalManagement的執(zhí)行董事DerekDiRocco博士將作為新董事加入康乃德董事會。

本輪融資的資金將主要用于推進創(chuàng)新藥CBP-201治療中重度特應性皮炎（AD）的II期臨床試驗，和加速另一款創(chuàng)新藥CBP-307治療潰瘍性結腸炎（UC）的II期臨床試驗，以及治療中重度克羅恩病（CD）的臨床開發(fā)；同時也將用于擴大CBP-201新適應癥的臨床開發(fā)，以及CBP-201和CBP-307兩款新藥未來III期臨床試驗樣品的生產(chǎn)。另外，本輪融資的部分資金還將用于推進其它新產(chǎn)品進入臨床階段的研究，包括推進一款用于治療瘙癢癥的全球首創(chuàng)小分子藥物CBP-174的首次人體（I期）臨床研究。

2020年上半年，康乃德生物已經(jīng)取得了幾個重要的里程碑。1月9日，康乃德生物宣布在研新藥CBP-201在中重度AD患者Ib期臨床研究取得積極結果，并于7月20宣布啟動了該產(chǎn)品全球AD臨床IIb期試驗；同時，一款在自身免疫性疾病中具有廣闊市場潛力的在研新藥CBP-307的全球知識產(chǎn)權保護得到了加強。此外，康乃德生物計劃在今年第四季度將CBP-174這個治療瘙癢癥的小分子藥物推進到I期臨床試驗階段。

關于康乃德生物

康乃德生物是一家位于美國和中國的生物制藥企業(yè)，專注于自身免疫性疾病和炎癥治療新藥的開發(fā)，由鄭偉博士和潘武賓博士共同創(chuàng)立。

在創(chuàng)辦康乃德生物前，鄭偉曾在美國Arena藥業(yè)擔任免疫學總監(jiān)，領導炎癥與自身免疫領域的新藥開發(fā)并成功地完成三項自身免疫的研發(fā)項目，并曾擔任美國ChemoCentryx藥業(yè)公司首席科學家與生物部副總監(jiān)，以及LigandPharmaceuticals藥業(yè)公司科學家。潘武賓擁有近20年的生物醫(yī)藥研發(fā)經(jīng)驗，先后發(fā)表20多篇科學論文、發(fā)明專利3項，曾在國外生物技術公司任高級、資深科學家及項目負責人。

迄今為止，康乃德生物成功獲得了RACapital、禮來亞洲基金、HBMHealthcareInvestments、啟明創(chuàng)投、尚珹等國內(nèi)外頂級機構2億美元的投資，正在積極推動新藥產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化進程，并計劃在未來遞交IPO上市申請。

康乃德生物建立了基于T細胞免疫調(diào)節(jié)功能的高通量藥物篩選平臺，與傳統(tǒng)方法相比，該平臺可以快速、高效地鑒別和篩選出針對相關靶點的疾病治療分子。目前，康乃德生物正在開發(fā)差異化的免疫調(diào)節(jié)劑，包括口服活性小分子調(diào)節(jié)劑和單克隆抗體，以解決自身免疫性疾病和過敏性炎癥中尚未得到滿足的臨床需求。

康乃德生物擁有其新藥管線中所有產(chǎn)品的全球權利。臨床管線中的兩個主要項目之一——CBP-307，目前正處在潰瘍性結腸炎（UC）和克羅恩?。–D）的II期臨床研究中；CBP-201目前正在對中度至重度特應性皮炎患者進行Ib期臨床研究。

除CBP-201和CBP-307之外，康乃德生物在同步推進三個臨床前項目，其中包括兩個小分子候選藥物（CBP-174和CBP-312）和一種靶向IL-33的抗體（CBP-233），用于治療多種嚴重的炎癥性疾病，目前，CBP-174即將進行臨床試驗的申請。

關于CBP-201

CBP-201是一種抗IL-4Rα單克隆抗體。在Th2細胞介導的炎癥性疾病中，IL-4和IL-13是兩種關鍵的致炎因子，兩者的生物學功能顯著重疊，其炎性信號的傳遞都需要依賴細胞表面的IL-4Rα。CBP-201是康乃德通過其特有的免疫調(diào)節(jié)技術平臺自主研發(fā)的抗體類新藥，目前正處于臨床開發(fā)階段，用于治療中重度特應性皮炎以及其他未滿足臨床治療需求的Th2型炎癥性疾病。

CBP-201在成人中重度特應性皮炎患者中的Ib期臨床研究結果表明，該藥物具有良好的安全性，且在治療4周后，其療效優(yōu)于目前特應性皮炎標準治療的療效數(shù)據(jù)。研究發(fā)現(xiàn)，在接受CBP-201300mg和150mg治療的患者中，分別有42.9%和50.0%的患者在治療4周時皮損達到“清除/基本清除”，與現(xiàn)有的標準治療的療效相比，這一點尤其引人注目。此外，研究證實給藥后僅1周，受累皮膚病變即可改善，同時伴隨著瘙癢強度和瘙癢頻率的迅速下降。

關于CBP-307

CBP-307是鞘氨醇-1-磷酸受體1（S1P1）的新型第二代激動劑，這是一種在調(diào)節(jié)T細胞運動中起核心作用的G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）。CBP-307是使用康乃德專有T細胞篩選平臺發(fā)現(xiàn)的，是至今報道過的臨床上活性最強的S1P1激動劑，具有優(yōu)異的理化性質(zhì)。在兩項已完成的I期隨機、雙盲、安慰劑對照研究中，CBP-307表現(xiàn)出有效的T細胞調(diào)節(jié)活性和安全性。CBP-307目前正在進行兩項II期研究，以評估其對中重度潰瘍性結腸炎和中重度克羅恩病患者的療效和安全性。