近日，腔鏡手術機器人研發(fā)商北京術銳技術有限公司（簡稱：術銳）宣布獲得近3億元人民幣的B輪融資。本輪融資由國投招商領投，辰德資本、順為資本、天峰資本和匯鼎基石跟投。

本輪資金將主要用于擴大樣機生產(chǎn)、開展臨床試驗，針對歐美市場進行專利深化布局、型式檢驗和臨床工作，準備開展美國FDA注冊和歐盟CE認證等。

據(jù)悉，術銳成立之初定位于高端精準醫(yī)療領域，專注于第三代單多孔通用型的微創(chuàng)腔鏡手術機器人系統(tǒng)，致力于完全自主的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，打造核心自主知識產(chǎn)權和全鏈條關鍵技術。

在微創(chuàng)腔鏡手術領域，從“開放手術”，發(fā)展到“多孔腔鏡手術”，再發(fā)展到“單孔腔鏡手術”，對病人的創(chuàng)傷不斷減少，而手術操作的難度則逐漸增加。而以機器人輔助，可以實現(xiàn)高難度手術智能化，幫助醫(yī)生快速掌握操作技巧，從醫(yī)療器械上形成突破，為我國醫(yī)療行業(yè)紓困。

在術銳創(chuàng)始人徐凱看來，以機器人輔助腔鏡手術是高度共識下的大勢所趨。手術機器人所具備的擴大10倍視野、超越人手極限的精細穩(wěn)定操作等優(yōu)點，不僅能減少患者出血量及并發(fā)癥、縮短術后恢復時間，還能幫助臨床醫(yī)生減輕手術疲勞，讓資歷較輕的醫(yī)生大大提高手術質(zhì)量。基于這種種好處，機器人手術的推廣勢在必行。

如何將柔性連續(xù)機構應用于手術機器人系統(tǒng)中一直是備受關注的問題。在2013年，徐凱就以“對偶連續(xù)體機構”，解決了柔性連續(xù)機構應用于手術機器人系統(tǒng)會出現(xiàn)的結構可靠性不高、力負載能力不足、變形無法快速準確估計、剛度變化非線性、模塊化重構不便等問題。為連續(xù)體蛇形手術執(zhí)行臂和模塊化手術系統(tǒng)平臺的產(chǎn)業(yè)化打下了堅實的技術基礎。

基于多年的研發(fā)和經(jīng)驗積累，2020年12月4日，術銳手術機器人成功進入“創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序”，成為中國首家進入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序（綠色通道）的單孔腔鏡手術機器人企業(yè)。

當前，新一代術銳手術機器人已經(jīng)完成海量動物實驗研究，驗證了產(chǎn)品的臨床功能性，為臨床研究提供了依據(jù)。現(xiàn)有結果表明，術銳手術機器人能夠廣泛勝任單孔和多孔術式下的包括泌尿、婦科、胸外、普外等多個科室適應癥的微創(chuàng)手術治療。

“與現(xiàn)階段在腔鏡手術機器人市場處于壟斷地位的達芬奇手術機器人相比，從產(chǎn)業(yè)角度，達芬奇手術機器人確實是我們追趕的對象；但從技術角度，我們做的則截然不同。”徐凱說道。

術銳機器人的最大特點在于，一是采用了具有自主知識產(chǎn)權的連續(xù)體蛇形手術執(zhí)行臂，并在末端增加了手腕結構，使得其手術操作靈活性更強。二是憑借連續(xù)體機構的結構適應性，只需要一套術銳機器人系統(tǒng)就可開展單孔腔鏡、多孔腔鏡、內(nèi)窺鏡治療等多種術式，能提供更廣泛的臨床應用。而達芬奇手術機器人實施多孔、單孔腔鏡手術的機器人系統(tǒng)互不相同，醫(yī)院需要分別購買。

截至目前，術銳已經(jīng)在全球范圍內(nèi)提交專利申請 270 余件，已獲得美國等國外授權專利 3 件、中國授權專利 90 件。面向未來，術銳計劃立即開展針對歐美市場的型式檢驗和臨床工作，盡早完成美國 FDA 注冊和歐盟 CE 認證。

近年來，隨著國家利好政策的不斷出臺，我國醫(yī)療機器人產(chǎn)業(yè)進入飛速發(fā)展階段。通過克服研發(fā)難度高、設備昂貴、市場壟斷等困難，國產(chǎn)手術機器人領域已經(jīng)涌現(xiàn)出了一批研發(fā)力量，如天智航、柏惠維康科技、妙手機器人、金山科技、微創(chuàng)醫(yī)療機器人、精鋒醫(yī)療等，都在為國產(chǎn)手術機器人“造血”。

原文標題：【馳眾機器人 | 資本】腔鏡手術機器人研發(fā)商術銳完成近3億元B輪融資

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責任編輯：haq