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基因“剪刀”新功能 提供更多機(jī)會(huì)

工程師鄧生 ? 來(lái)源:陳根 ? 作者:陳根 ? 2021-02-10 10:25 ? 次閱讀
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基因療法作為一種可以實(shí)現(xiàn)治療性蛋白的長(zhǎng)期表達(dá)和組織特異性表達(dá)的治療方法,可以實(shí)現(xiàn)治療傳統(tǒng)藥物不能治療的疾病,或大幅改善治療疾病的方式。甚至面對(duì)很多先天性遺傳的疾病時(shí),基因療法是許多患者唯一的希望。

基因療法在技術(shù)上獲得實(shí)踐可能,離不開(kāi)2012年CRISPR/Cas9技術(shù)的發(fā)現(xiàn),“CRISPR”即“Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats”,是細(xì)菌遺傳密碼及其免疫系統(tǒng)的一個(gè)定義性特征,是細(xì)菌用來(lái)保護(hù)自己免受病毒攻擊的防御系統(tǒng)。

實(shí)質(zhì)上,它是一系列重復(fù)的DNA序列,并且這些DNA之間存在“spacers”。簡(jiǎn)而言之,細(xì)菌利用這些基因序列來(lái)“記住”攻擊它們的每種病毒。細(xì)菌會(huì)將病毒的DNA整合到自己的細(xì)菌基因組中。這種病毒DNA最終成為CRISPR序列中的“spacers ”。這種防御系統(tǒng)可以在同種病毒再次發(fā)起攻擊時(shí)給予細(xì)菌保護(hù)或免疫力。

總是位于CRISPR附近的基因,稱為Cas(CRISPR相關(guān))基因。一旦激活,這些基因就會(huì)產(chǎn)生特殊的蛋白質(zhì),這些蛋白質(zhì)是與CRISPR共同進(jìn)化的酶。這些Cas酶能夠充當(dāng)切割DNA的“分子剪刀”。

簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),當(dāng)病毒侵入細(xì)菌時(shí),其獨(dú)特的DNA會(huì)被整合到細(xì)菌基因組中的CRISPR序列中。這意味著下一次病毒攻擊時(shí),細(xì)菌會(huì)記住它并發(fā)送RNA和Cas來(lái)定位和破壞病毒。

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雖然細(xì)菌中還有其他Cas酶在病毒攻擊自己時(shí)會(huì)截?cái)嗖《?,但Cas9是動(dòng)物體內(nèi)執(zhí)行這種任務(wù)的最佳酶。而CRISPR-Cas9就是指切割動(dòng)物(和人類)DNA的Cas酶的種類。

因此,CRISPR/Cas9系統(tǒng)也被視為基因療法的剪刀。近日,約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院(Johns Hopkins Medicine)的研究人員,在一種常見(jiàn)細(xì)菌中,找到了CRISPR-Cas9系統(tǒng)工作原理的新線索,為開(kāi)發(fā)新的Cas9工具帶來(lái)重要的指導(dǎo)意義。

和人類的免疫系統(tǒng)一樣,細(xì)菌的免疫系統(tǒng)也需要保持平衡:在識(shí)別和消除威脅時(shí)需要提高活性,同時(shí)要適時(shí)調(diào)低活性以便錯(cuò)誤地攻擊細(xì)菌自己。其中,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),CRISPR-Cas9系統(tǒng)中有一種RNA分子(tracrRNA),會(huì)導(dǎo)致該系統(tǒng)的活性急劇增加。這種tracrRNA分子像支架一樣,幫助Cas9攜帶向?qū)NA切斷特定的DNA序列。

tracrRNA有長(zhǎng)、短兩種形式,它們結(jié)構(gòu)相似,也都可以與Cas9結(jié)合??茖W(xué)家們發(fā)揮CRISPR-Cas9的“基因剪刀”功能時(shí),用的是短鏈tracrRNA。而在這項(xiàng)研究中,科學(xué)家們揭示了長(zhǎng)鏈tracrRNA不曾被發(fā)現(xiàn)的功能。

研究人員發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)鏈tracrRNA包含了一個(gè)模擬向?qū)NA的片段,但不同于向?qū)NA靶向病毒DNA序列,長(zhǎng)鏈tracrRNA傾向于靶向CRISPR-Cas9系統(tǒng)本身。

而且,當(dāng)它結(jié)合到特定位置時(shí),并沒(méi)有讓Cas9剪切DNA,而是待在那里阻礙基因的表達(dá)。而當(dāng)研究人員人為改變長(zhǎng)鏈tracrRNA中某個(gè)區(qū)域的長(zhǎng)度后,隨著長(zhǎng)度的改變,Cas9可以恢復(fù)切割活性。

在另一組實(shí)驗(yàn)中,研究人員培養(yǎng)了具有大量長(zhǎng)鏈tracrRNA的細(xì)菌,CRISPR相關(guān)基因的表達(dá)量則非常低。而從中除去長(zhǎng)鏈tracrRNA后,CRISPR-Cas9基因的表達(dá)量增加了100倍。

這意味著,長(zhǎng)鏈tracrRNA其實(shí)是在抑制自身CRISPR相關(guān)的活性,而長(zhǎng)鏈tracrRNA調(diào)節(jié)基因活動(dòng)將為未來(lái)設(shè)計(jì)新型CRISPR-Cas9工具提供更多機(jī)會(huì)。

責(zé)任編輯:PSY

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