關(guān)節(jié)疾病擁有非常龐大的患者群體，僅骨關(guān)節(jié)炎（OA）患者在全球范圍內(nèi)就有3.43億之多。關(guān)節(jié)疾病使患者行動(dòng)力和靈活性受限，同時(shí)伴隨著不同程度的疼痛，嚴(yán)重降低病人生活質(zhì)量。隨著中國(guó)以及世界人口的老齡化及肥胖人群的增加，關(guān)節(jié)疾病所帶來(lái)的經(jīng)濟(jì)社會(huì)負(fù)擔(dān)將持續(xù)加大。

目前，包括OA在內(nèi)的很多關(guān)節(jié)疾病尚無(wú)有效的治療藥物。新藥研發(fā)面臨著超長(zhǎng)研發(fā)周期、巨大研發(fā)成本和極低的成功率等挑戰(zhàn)，其背后的原因包括現(xiàn)有測(cè)試模型的固有局限（如動(dòng)物和人之間的種間差異）、對(duì)于病因的認(rèn)知不足以及病人之間的個(gè)體化差異等。因此，建立具有臨床相關(guān)性及高通量篩選能力的精準(zhǔn)模型是藥物研發(fā)面臨的緊迫的任務(wù)。

據(jù)麥姆斯咨詢報(bào)道，為解決以上問(wèn)題，來(lái)自匹茲堡大學(xué)（University of Pittsburgh）的研究團(tuán)隊(duì)利用骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（hBMSC），構(gòu)建了名為“miniJoint”的多組織膝關(guān)節(jié)器官芯片。該研究的相關(guān)成果以論文形式發(fā)表在Advanced Science。

膝關(guān)節(jié)器官芯片miniJoint的構(gòu)建流程

首先，研究人員收集了20名捐獻(xiàn)者的hBMSC并將其包覆在水凝膠支架中。研究者利用組織工程原理誘導(dǎo)hBMSC進(jìn)行21-28天的定向分化，獲得了具有膝關(guān)節(jié)軟骨-軟骨下骨（cartilage-subchondral bone）、滑膜（synovium）和臏下脂肪墊（IPFP）表型的三維組織（組織名稱分別為OC、SFT和AT）。為了在同一支架中獲得軟骨-軟骨下骨這一雙相組織，研究者利用3D打印制備了一個(gè)雙通道生物反應(yīng)器，對(duì)支架兩端的hBMSC使用不同的生長(zhǎng)因子進(jìn)行刺激。經(jīng)過(guò)28天的動(dòng)態(tài)三維培養(yǎng)，形成了緊密接觸、自然過(guò)渡、兩相可相互交流的OC組織。

隨后，研究者將各組織整合于3D打印的芯片腔體中，構(gòu)建多組織的miniJoint器官芯片。在miniJoint芯片中，OC的軟骨部分和AT、SFT共享“模擬關(guān)節(jié)滑液”的培養(yǎng)基，并以此共享培養(yǎng)基作為三種組織間相互交流的媒介。更為重要的，各組織在miniJoint芯片中能維持其各自表型與功能長(zhǎng)達(dá)至少四周，顯示了該培養(yǎng)體系的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。

在miniJoint芯片中共培養(yǎng)4周后，OC、SFT和AT的表型和功能表征

為構(gòu)建關(guān)節(jié)炎模型，研究人員利用白介素1β（IL1β）對(duì)SFT進(jìn)行刺激以模擬滑膜炎。不同于目前常用的體外模型，軟骨組織并未直接接受IL1β刺激，這樣可以研究滑膜炎導(dǎo)致軟骨降解的過(guò)程。

miniJoint芯片中發(fā)炎關(guān)節(jié)模型的構(gòu)建和表征

經(jīng)過(guò)7天的誘導(dǎo)，SFT以及芯片中其余組織均觀測(cè)到病變。除了組織學(xué)染色、免疫組化/熒光，研究者也利用了RNA測(cè)序?qū)﹃P(guān)節(jié)炎指標(biāo)進(jìn)行分析，且將miniJoint中的軟骨組織與人體軟骨樣本、小鼠（常用于構(gòu)建OA動(dòng)物模型）的軟骨組織進(jìn)行RNA測(cè)序數(shù)據(jù)的對(duì)比分析，證實(shí)了miniJoint具有很強(qiáng)的臨床相關(guān)性。同時(shí)，通過(guò)對(duì)“模擬關(guān)節(jié)滑液”成分的分析，也闡明了miniJoint在探索關(guān)節(jié)炎生物標(biāo)志物（biomarkers）的潛能。

來(lái)源于人與miniJoint的軟骨組織中共同的顯著富集通路

最后，研究人員利用miniJoint疾病模型測(cè)試了Naproxen、fibroblast growth factor 18（FGF-18）、sclerostin、SM04690和IL-1 receptor antagonist（IL-1RA）五種潛在的OA藥物，并探究了模擬“全身給藥”和“局部給藥（關(guān)節(jié)腔注射）”兩種給藥方式的可行性，證明了miniJoint在關(guān)節(jié)炎藥物開(kāi)發(fā)中的巨大潛力。

目前，該團(tuán)隊(duì)在進(jìn)一步優(yōu)化miniJoint，包括引入其他的關(guān)節(jié)組織及模擬力學(xué)環(huán)境等。

論文鏈接：

https://doi.org/10.1002/advs.202105909

審核編輯 ：李倩