研究速讀

水系鋅金屬電池的可充電性受到鋅金屬陽極的副反應和有害形態(tài)的困擾。為了提高鋅金屬的可逆性，美國陸軍研究實驗許康研究員&加州大學忻獲麟&加州理工學院Ruoqian Li 團隊報告了一種新的水系電解質溶液結構，具有明顯的疏水性和清除羥基離子的特性。

研究表明，雖然疏水性對于水系統(tǒng)來說聽起來違反直覺，但親水部分可以封裝在疏水外層內，并且可以通過添加親陽離子、強陰離子疏和 OH?活性抑制劑來產生疏水陽極-電解質界面。

局部疏水性使鋅負極表面活性水減少，吸附水減少，從而抑制了水參與副反應的可能性；而羥基離子清除功能進一步減少了不希望的鈍化層形成，從而導致鋅電池具有優(yōu)異的可逆性(1000 次循環(huán)的平均鋅電鍍/剝離效率為 99.72%)和壽命(5000 次循環(huán)后容量保持率為 80.6%)。



▲作者展示了“疏水水系電解質”的概念，這可以通過引入具有親陽離子和強陰離子疏水特性的“非傳統(tǒng)”稀釋劑來局部實現(xiàn)。

在這種新的溶劑化結構中，稀釋劑分子優(yōu)先與鋅陽離子結合(親陽離子)，失去水結合能力(疏水)，并排斥陰離子(陰離子疏水)，這不僅使陽離子穿梭的水去極化，而且允許親水溶劑化區(qū)域被封裝在疏水外殼內。滿足“非傳統(tǒng)”稀釋劑標準，二甲基甲酰胺 (DMF) 被確定為硫酸鋅電解質的稀釋劑。

由于 Zn 在其表面上更喜歡 DMF 單體而不是水單體，因此游離水將在很大程度上被排除在 Zn 表面之外，減少了涉及水的副反應。更有趣的是，DMF 分子可以與羥基離子反應而不會引入不需要的 SEI 層，這進一步減少了表面鈍化并實現(xiàn)了平滑的 Zn 電鍍形態(tài)。

審核編輯：劉清