這個周末,最近被眾人吐槽的德國天氣終于好起來,溫度也超過了20度。今天繼續(xù)和大家一起聊聊IEC 60601-1-2將要實施的新版本,究竟有哪些重要變化。
IEC 60601-1-2: 2014 ED4.0標(biāo)準(zhǔn)修訂版IEC 60601-1-2: 2014+A1:2020 ED4.1于2020年9月1日發(fā)布。FDA在2023年12月17日之后將不再接受ED 4.0的符合性報告。歐盟將在2024年3月19日之后不再接受ED 4.0的符合性報告。因此我們今天來細(xì)數(shù)ED 4.1有哪些變化。
首先,F(xiàn)DA在2020年12月21日發(fā)布了4.1版認(rèn)可的補充信息,包含過渡期以及標(biāo)準(zhǔn)中無法認(rèn)可的條目:
過渡期上面已經(jīng)提及,下面我們看下其中兩條不被認(rèn)可的條款:
第一條是FDA不認(rèn)可Figure 3中的nursing homes 作為HOME HEALTHCARE ENVIRONMENT。這個定義和FDA Guidance “Design Considerations for Devices Intended for HomeUse” 中IV Definitions有沖突(見下圖)。
第二條依然和ED4.0時有同樣的問題,在做傳導(dǎo)抗擾度時,小于1m的線纜依然需要進行檢測。這條在IEC 60601-1-2未來的新版本中有大概率會做技術(shù)修改以符合基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)IEC 61000-4-6中的要求,線纜長度小于0.4m才不做要求。
因此,我們在進行4.1版測試同時要遞交給FDA注冊時要注意以下兩點:
1)用于療養(yǎng)院(nursing home)的產(chǎn)品要歸于Professional Healthcare Environment。
2)小于1m的線纜依然要進行傳導(dǎo)抗擾的測試。
接下來我們再看下標(biāo)準(zhǔn)中的技術(shù)變化:
1)4.1版引用的CISPR 11: 2015+A1: 2016+A2: 2019 對于輻射發(fā)射的測試布置有些新的要求:
a)允許在輻射發(fā)射(RE)測試時EUT連接人工電源網(wǎng)絡(luò)(AMN)。
b)對于輻射發(fā)射(RE)測試“靜區(qū)”外的線纜需要增加共模吸收裝置(CMAD),共模吸收裝置需要緊挨著“靜區(qū)”邊緣添加。
2)4.1版中對于輸入寬電壓產(chǎn)品在滿足電壓差大于最高電壓的25%的條件下,傳導(dǎo)發(fā)射(CE)測試也要求在最高和最低額定電壓下進行。不過如果產(chǎn)品輸入端有主變壓器,寬電壓是改動變壓器輸入端抽頭,變壓器次級電壓恒定不變,這種情況下依然只需任選一個輸入電壓進行測試即可。
3)4.1版所有抗干擾測試的表格中的輸入電壓和頻率的選擇都指向Table 1,而不是單獨在表格中備注。
4)大家都知道4.0版中新引入了Table 9的抗干擾測試,但是Table 9的表述方式一直會導(dǎo)致一些誤解和困惑,因此4.1版更新了Table 9,刪除了不必要的距離和功率的描述。這一改動對測試沒有任何影響。
5)4.1版最大的技術(shù)變化是增加了Table 11, 近場磁場抗干擾的測試。廠家可以根據(jù)附錄A中的流程圖去分析是否要進行該項測試。并記錄在測試報告或者風(fēng)險管理文檔中。簡單概括為以下4步:
a.產(chǎn)品不含9kHz – 13.56MHz的磁敏感器件或電路,無需測試。
b.產(chǎn)品含有9kHz – 13.56MHz的磁敏感器件或電路,這些器件和電路通過物理的方式實現(xiàn)距離外殼15cm以上,無需測試。
c.產(chǎn)品含有9kHz – 13.56MHz的磁敏感器件或電路,這些器件或電路距離外殼小于15cm,通過風(fēng)險分析,暴露在Table 11規(guī)定的磁場中的風(fēng)險是可接受的,記錄在風(fēng)險管理文檔中,無需測試。
d.產(chǎn)品含有9kHz – 13.56MHz的磁敏感器件或電路,這些器件或電路距離外殼小于15cm,通過風(fēng)險分析,需要進行Table 11規(guī)定的測試。測試的點位需要記錄在測試計劃和測試報告中。
大家也可以再仔細(xì)看下Annex A subclause 8.11,其中有關(guān)于前三個免測試項的分析指導(dǎo)。
6)Annex A subclause 7.1.12 增加了對于大型系統(tǒng)和大型永久安裝的系統(tǒng)現(xiàn)場測試的背景介紹以及解釋。以往,對于in situ測試是指在產(chǎn)品最終安裝的地點進行的現(xiàn)場測試(如醫(yī)院),這其實給產(chǎn)品現(xiàn)場檢測設(shè)立了非常高的門檻,并且實際執(zhí)行困難重重。因此4.1版中最重要的更新是允許在廠家的場地進行現(xiàn)場測試,并且列舉了一系列優(yōu)勢。這一改動無疑對大型系統(tǒng)廠家提供了更便利的測試選項。
7)Annex F被重新改寫目的是更好更清晰地幫助廠家去做EMC相關(guān)的風(fēng)險分析。
當(dāng)然,標(biāo)準(zhǔn)中還有一些細(xì)微的修改,對于我們的測試并無影響,在此不一一列舉。希望通過本次介紹,幫助到各位同行,能夠提早做好準(zhǔn)備,順利完成新版檢測。
審核編輯 :李倩
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原文標(biāo)題:FDA,CE將要執(zhí)行EMC新版標(biāo)準(zhǔn):IEC 60601-1-2: 2014+A1:2020 ED4.1
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