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基于液滴微流體的微流控芯片系統(tǒng)的研究

要長高 ? 來源:蘇州汶顥微流控 ? 2023-11-21 16:30 ? 次閱讀
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微流控芯片系統(tǒng) (Microfluidics) 或微流控芯片實(shí)驗室,是將化學(xué)和生物等領(lǐng)域中所涉及的樣品制備、反應(yīng)、分離、檢測及細(xì)胞培養(yǎng)、分選和裂解等基本操作單元集成到幾個平方厘米 (甚至更?。?的芯片上,由微通道形成網(wǎng)絡(luò),由可控流體貫穿整個系統(tǒng)。目前的微流控芯片系統(tǒng)主要包括連續(xù)微流體系統(tǒng)和液滴微流體系統(tǒng)。

研究方向:基于液滴微流體的微流控芯片系統(tǒng)的研究

實(shí)驗內(nèi)容:

由于微生物篩選實(shí)驗通常需要較長的時間,所以對微流控芯片中的微液滴有更高的要求,如提高微液滴的穩(wěn)定性,優(yōu)化生物兼容性以及防止微液滴內(nèi)水相物質(zhì)滲漏到油相等。本研究針對以上問題,以代謝產(chǎn)物 (氨基酸) 為研究對象,通過對包埋氨基酸的皮升級微液滴特性的研究,為液滴微流控芯片系統(tǒng)在氨基酸檢測和相應(yīng)生產(chǎn)菌株的高通量篩選以及定向進(jìn)化改造方面奠定了基礎(chǔ)。

測試設(shè)備:

激光器、聚焦物鏡、高速攝像機(jī)、濾光片、光電倍增管、數(shù)據(jù)采集卡 、高壓放大器、Mitos 壓力泵、硅片、SU-82025光膠、等離子清洗機(jī)、勻膠機(jī)、加熱臺、紫外***、微流控芯片、PDMS

實(shí)驗過程:液滴微流控芯片整合控制系統(tǒng)的搭建

激光器發(fā)出波長為 532 nm,發(fā)射后的激光通過濾光片除去雜波,然后聚焦到微流控芯片的檢測點(diǎn)。當(dāng)包埋熒光物質(zhì)的微液滴通過檢測點(diǎn)時被激發(fā)產(chǎn)生熒光,熒光經(jīng)聚焦物鏡聚焦后到達(dá)分光鏡。通過分光鏡將一部分熒光傳給高速攝像機(jī),實(shí)時監(jiān)控微液滴的流動情況;另一部分熒光則通過濾光片,由光電倍增管 (PMT)接收并將熒光信號轉(zhuǎn)化為電壓信號后,由數(shù)據(jù)采集卡采集并由 LabVIEW 軟件進(jìn)行分析。高壓放大器用于微液滴的偏轉(zhuǎn),當(dāng)目標(biāo)微液滴的檢測信號超過分選設(shè)定閾值時,分析軟件通過高壓放大器和微流控芯片上的電極對微液滴施加偏轉(zhuǎn)電壓。由于介電電泳力的作用,目標(biāo)微液滴將發(fā)生偏轉(zhuǎn),流至分選通道得到收集。

測試結(jié)果:

1.生成的微液滴直徑可控,大小均一、穩(wěn)定,微液滴內(nèi)反應(yīng)體系小,可節(jié)省大量試劑;

2.微液滴可以長時間穩(wěn)定存在,滿足試劑反應(yīng)或細(xì)胞培養(yǎng)對時間的要求;

3.微液滴的包埋物在測試微液滴中穩(wěn)定存在,微液滴間無交叉污染,不會對后期微液滴的熒光檢測和分選產(chǎn)生影響;

4. 微液滴的篩選通量可達(dá)每分鐘 600 個。這些實(shí)驗為酶及氨基酸等細(xì)胞分泌物的檢測分析和相應(yīng)生產(chǎn)菌株的篩選提供了高通量篩選的可能,對液滴微流控芯片在定向進(jìn)化方面的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

聲明:本文內(nèi)容及配圖由入駐作者撰寫或者入駐合作網(wǎng)站授權(quán)轉(zhuǎn)載。文章觀點(diǎn)僅代表作者本人,不代表電子發(fā)燒友網(wǎng)立場。文章及其配圖僅供工程師學(xué)習(xí)之用,如有內(nèi)容侵權(quán)或者其他違規(guī)問題,請聯(lián)系本站處理。 舉報投訴
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