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基于fNIRS評估驗證功能性電刺激FES的神經(jīng)效應(yīng)

回映開物 ? 2025-08-04 19:58 ? 次閱讀
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中風(fēng)、步態(tài)障礙與功能性電刺激FES

1.正常步態(tài)周期相位說明(圖1

支撐相(60%周期):

腳跟觸地(Heel strike)→ 承重反應(yīng)(Loading response)→ 支撐中期(Mid-stance)→ 支撐末期(Terminal stance)→ 擺動前期(Pre-swing)

雙支撐期:步態(tài)周期開始和結(jié)束階段(各占10-12%),雙腳同時觸地,增加穩(wěn)定性。

擺動相(40%周期):

腳尖離地(Toe-off)→ 擺動中期(Mid-swing)→ 擺動末期(Terminal swing)→ 腳跟再次觸地。

單支撐期:單腿承重,另一腿擺動。

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圖1 步態(tài)周期相位


2.步態(tài)參數(shù)術(shù)語說明(圖2):

步長(Step length):一足觸地點到對側(cè)足觸地點的距離。

步寬(Step width):雙足跟中點的橫向距離(老年人比年輕人寬40%)。

步頻(Cadence):單位時間步數(shù)(青年成人115-120步/分)。

步速(Gait speed):健康成人≤59歲約1.4 m/s,80歲以上降至0.95 m/s(步長縮短是主因)

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圖2 步態(tài)參數(shù)定義


3.中風(fēng)如何導(dǎo)致步態(tài)障礙

中風(fēng)通過損傷不同腦區(qū)引發(fā)特異性步態(tài)障礙:

皮質(zhì)脊髓束損傷 → 痙攣性偏癱步態(tài)(圖3b

丘腦或豆?fàn)詈瞬∽?→ 丘腦性站立不能(Thalamic astasia):

額葉/白質(zhì)病變 → 額葉步態(tài)障礙(圖3e


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圖3 經(jīng)典障礙步態(tài)模式


關(guān)鍵機(jī)制:

運(yùn)動控制通路(錐體束、基底節(jié)-丘腦-皮質(zhì)環(huán)路)中斷 → 肌張力異常、協(xié)調(diào)喪失。

感覺整合障礙(如本體覺缺失)→ 步態(tài)不穩(wěn),需視覺代償(Romberg征陽性)


4.FES解決中風(fēng)下肢問題的機(jī)制

FES原理:通過時序性電刺激股四頭?。ㄖ纹冢┖兔劰乔凹。〝[動期),模擬自然步態(tài)(圖4)。


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圖4 功能性電刺激FES核心機(jī)制


5.關(guān)鍵腦區(qū)功能及其與FES的關(guān)聯(lián)

腦區(qū)功能與血紅蛋白的關(guān)聯(lián)FES干預(yù)效果
健側(cè)cPMC運(yùn)動計劃、姿勢控制ΔOxy-Hb↓:氧合需求降低,反映神經(jīng)效率提升顯著激活降低,步態(tài)更自動化
PFC高階認(rèn)知控制(如平衡調(diào)節(jié))ΔOxy-Hb↓趨勢:減少認(rèn)知負(fù)荷未達(dá)顯著差異,但激活趨勢下降
SMC運(yùn)動執(zhí)行ΔOxy-Hb↓趨勢:運(yùn)動控制資源需求減少無顯著差異,但對稱性改善
ΔDeoxy-Hb脫氧血紅蛋白變化無顯著差異,因Oxy-Hb對運(yùn)動更敏感非主要指標(biāo),敏感度較低


HUIYING

fNIRS如何驗證FES的神經(jīng)效應(yīng)

技術(shù)原理:fNIRS通過近紅外光檢測皮層血氧(Oxy-Hb/Deoxy-Hb),抗運(yùn)動偽影強(qiáng),適合步行研究


關(guān)鍵證據(jù):

ΔOxy-Hb作為核心指標(biāo):信噪比優(yōu)于Deoxy-Hb。

FES-on時cPMC的ΔOxy-Hb顯著降低(圖4):表明健側(cè)運(yùn)動前區(qū)資源消耗減少,支持"步態(tài)自動化"假說。

相關(guān)性分析:cPMC激活降低與步行速度提升顯著相關(guān)(*r* = 0.509, *p* = 0.026),證明神經(jīng)效率改善直接關(guān)聯(lián)功能進(jìn)步。


與上肢研究的對比:類似上肢FES訓(xùn)練,下肢FES也減少健側(cè)代償,促進(jìn)患側(cè)激活。

HUIYING

臨床研究方法與結(jié)果

采用功能性近紅外光譜(fNIRS)技術(shù),觀察19例腦卒中患者在佩戴雙通道功能性電刺激(FES)設(shè)備步行時的皮質(zhì)激活變化。結(jié)果顯示:與未使用FES相比,對側(cè)前運(yùn)動皮層(cPMC)的氧合血紅蛋白(ΔOxy-Hb)顯著降低(*z* = -2.803, *p* = 0.005),且所有腦區(qū)均呈現(xiàn)ΔOxy-Hb下降趨勢;同時,F(xiàn)ES輔助下步行速度提升(10米步行時間減少),且cPMC激活降低與步行速度改善呈正相關(guān)(ρ= 0.509, *p* = 0.026)。這表明FES可能通過減少對側(cè)皮質(zhì)資源依賴,促進(jìn)更自動化的步行模式,為神經(jīng)康復(fù)機(jī)制提供依據(jù)


研究方法

設(shè)計:交叉試驗(圖5),19例中風(fēng)患者完成FES-on/FES-off步行任務(wù)。

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圖5 臨床研究示意


技術(shù):

fNIRS:監(jiān)測6個腦區(qū)(PFC、PMC、SMC等)血氧變化(圖6通道布局)。

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圖6(fNIRS通道):覆蓋前額葉(PFC)、運(yùn)動前區(qū)(PMC)、感覺運(yùn)動區(qū)(SMC),健/患側(cè)分區(qū)對比


FES設(shè)備:雙通道(股四頭肌+脛前肌),同步足壓傳感器觸發(fā)(圖7刺激時序)。

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圖7 刺激時序示意


指標(biāo):ΔOxy-Hb(主要)、ΔDeoxy-Hb、10米步行時間。


研究結(jié)果

圖8數(shù)據(jù):

健側(cè)前運(yùn)動區(qū)(cPMC):FES-on時ΔOxy-Hb顯著降低(*z* = -2.803, *p* = 0.005)。

其他腦區(qū):激活均下降(無統(tǒng)計學(xué)差異)。

步行速度:FES-on縮短步行時間(9.61s vs. 10.85s),且與cPMC激活降低顯著相關(guān)(*r* = 0.509, *p* = 0.026)。

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圖8 柱狀圖直觀顯示cPMC區(qū)ΔOxy-Hb在FES-on下的顯著下降


結(jié)論圖示:圖8柱狀圖清晰展示cPMC在FES-on下的激活減少,支持“FES促進(jìn)自動化步態(tài)”假說。


總結(jié)

FES的神經(jīng)效益:通過降低健側(cè)PMC激活,減少步態(tài)控制的皮質(zhì)資源消耗,促進(jìn)自動化、對稱步態(tài)。

臨床意義:雙通道FES可作為中風(fēng)康復(fù)輔助工具,尤其改善亞急性/慢性患者步行效率。

總結(jié)邏輯:聚焦FES干預(yù)→fNIRS揭示皮質(zhì)激活變化→核心發(fā)現(xiàn)(cPMC資源節(jié)省)→機(jī)制解讀(自動化步態(tài))→臨床與科研價值


HUIYING

回映產(chǎn)品 :外周神經(jīng)系統(tǒng)(PNS)調(diào)控設(shè)備

產(chǎn)品1:經(jīng)皮耳迷走神經(jīng)刺激(taVNS)本產(chǎn)品采用經(jīng)皮耳迷走神經(jīng)刺激(taVNS)技術(shù),通過非侵入性電刺激耳甲腔及耳甲艇的迷走神經(jīng)分支,精準(zhǔn)調(diào)控耳部迷走神經(jīng)分支(耳甲腔CO10、耳甲艇CO15等穴位);具有多種刺激模式、信號調(diào)節(jié)范圍大,直接作用于神經(jīng)生理機(jī)制,可適用于睡眠障礙、焦慮癥狀、認(rèn)知障礙、乏力、食欲減退、偏頭痛、以及癲癇等多種疾病的輔助治療。

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回映經(jīng)皮耳迷走神經(jīng)電刺激taVNS設(shè)備示意圖

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回映自研經(jīng)耳迷走神經(jīng)電刺激耳甲電極



基本參數(shù)

刺激強(qiáng)度:0 - 30mA;

刺激頻率:1 - 200Hz;

刺激脈寬:100 - 1000us;

刺激維持ON狀態(tài):1 - 500s;

刺激間歇OFF狀態(tài):1 - 500s;

淡入淡出時間:0 - 10s.



產(chǎn)品2:手持式功能性電刺激儀 FES

該設(shè)備基于功能性電刺激(FES)技術(shù),通過 低頻脈沖電流(1–100Hz) 刺激目標(biāo)神經(jīng)或肌肉,繞過受損的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(如中風(fēng)、脊髓損傷部位),直接誘發(fā)肌肉收縮,以恢復(fù)或輔助運(yùn)動功能。該手持式FES設(shè)備通過 精準(zhǔn)電刺激+智能反饋,為神經(jīng)損傷患者提供非侵入、可定制的運(yùn)動功能重建方案,覆蓋從臨床到家庭的康復(fù)需求。其核心價值在于 “替代-訓(xùn)練-重塑” 三重作用:短期替代癱瘓肌肉,中期促進(jìn)神經(jīng)可塑性,長期恢復(fù)自主運(yùn)動功能。
適應(yīng)癥:

該設(shè)備適用于 神經(jīng)系統(tǒng)損傷導(dǎo)致的運(yùn)動功能障礙,主要臨床應(yīng)用包括:


1.中風(fēng)康復(fù)

上肢功能重建:輔助手部抓握、腕部伸展(如改善勺子握持能力)。

下肢步態(tài)訓(xùn)練:糾正足下垂(如刺激腓神經(jīng)實現(xiàn)踝背屈)。


2.脊髓損傷(SCI)

肌肉激活:預(yù)防廢用性萎縮(如股四頭肌電刺激維持肌力)。

膀胱功能管理:刺激骶神經(jīng)根改善排尿(需專業(yè)配置)。


3.多發(fā)性硬化(MS) & 腦癱(CP)

痙攣管理:通過拮抗肌刺激抑制異常肌張力(如腕屈肌痙攣緩解)。


4.運(yùn)動醫(yī)學(xué)

術(shù)后肌肉再訓(xùn)練:如膝關(guān)節(jié)置換后股四頭肌激活。


50aa3a1a-712a-11f0-9080-92fbcf53809c.jpg回映手持式功能性電刺激FES設(shè)備示意圖



基本參數(shù)

幅值:0~80mA

頻率:1~100Hz

脈寬:0~1000us

淡入淡出時間:0~4s

通斷比:1:5 ~ 1:1

刺激時間:0~30min

脫落檢測:通過實時阻抗檢測分析電極脫落狀態(tài)確保刺激有效性;

HUIYING

回映產(chǎn)品 :多模態(tài)生理參數(shù)采集設(shè)備

產(chǎn)品1:單通道肌電/心電/皮電采集設(shè)備

單通道肌電采集設(shè)備創(chuàng)新性地采用type-C轉(zhuǎn)腦電電極以簡單輕便的方式實現(xiàn)了單通道肌電、心電、皮電采集,且基于結(jié)構(gòu)與硬件的特殊設(shè)計,支持高原環(huán)境下進(jìn)行采集。另外產(chǎn)品總體結(jié)構(gòu)采用魔術(shù)貼設(shè)計,方便于全身佩戴。

適用領(lǐng)域:單通道生理參數(shù)采集

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單通道肌電/心電/皮電采集設(shè)備



基本參數(shù)


1.模數(shù)轉(zhuǎn)換:24位;


2.通道數(shù):2;


3.示值準(zhǔn)確度:誤差不大于±10%或±2μV,兩者取較大值;


4.測量范圍:測量范圍±350mV;


5.分辨率:分辨率≤2uV;


6.系統(tǒng)噪聲:系統(tǒng)噪聲≤1uV;


7.通頻帶:通頻帶為20Hz~250Hz(不包括陷波波段);


8.差模輸入阻抗:差模輸入阻抗大于5MΩ;


9.共模抑制比:共模抑制比大于100dB;


10.工頻陷波器:設(shè)備有50Hz陷波器,衰減后幅值不大于5μV(峰-谷值);


11.工作噪音:工作噪音不大于65dB(A);

產(chǎn)品2.基于干電極的32通道腦電采集儀


高質(zhì)量腦電信號采集對于精準(zhǔn)識別和分析非癲癇樣異常(如彌漫性慢波、局灶性δ活動)至關(guān)重要。為此可以了解我們研發(fā)的一款32通道可穿戴腦電采集儀,采用高精度干電極采集腦電信號,無需導(dǎo)電膏即可快速佩戴,極大提升了受試者的舒適度和操作效率,特別適合長時間或動態(tài)環(huán)境下的數(shù)據(jù)采集。該設(shè)備不僅能通過全覆蓋設(shè)計捕捉全腦電活動細(xì)節(jié),還采用了type-C智能轉(zhuǎn)接技術(shù)和抗干擾硬件架構(gòu),有效減少了運(yùn)動噪聲和電磁干擾對信號的影響,在高原或移動場景中也能穩(wěn)定輸出低噪聲波形。

適用范圍:多通道生理參數(shù)采集


基本參數(shù)

采樣率:≤ 16KSPS,每個通道獨立可控制;

共模抑制比:≥ 120dB;

系統(tǒng)噪聲:≤ 5uVrms;

模數(shù)轉(zhuǎn)換率:24 位;

輸入信號范圍:±375mVpp;

通頻帶:直流耦合放大,保留全部低頻信號;

事件同步輸入:無線同步,時間精度<1ms;

供電方式:可充電鋰電池;

工作時間:單電池供電不低于4 小時;

優(yōu)勢:可支持高原環(huán)境采集。


參考文獻(xiàn)

1.What is the probability of patients who are nonambulatory after stroke regaining independent walking? A

systematic review.

2.Feasibility and preliminary efficacy of gait training assisted by multichannel functional electrical stimulation in early stroke rehabilitation: a pilot randomized controlled trial.

3.Gait post-stroke: pathophysiology and rehabilitation strategies.

4.Changes in balance and walking from stroke rehabilitation to the community: a follow-up observational study.

5.A randomized clinical trial of a functional electrical stimulation mimic to gait promotes motor recovery and brain remodeling in acute stroke.

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