微電子機械系統(tǒng)(MEMS)與微小型電子器件的快速發(fā)展,推動化學(xué)電源向微型化方向急劇迭代。與傳統(tǒng)液態(tài)鋰離子電池相比,全固態(tài)薄膜鋰電池將電解質(zhì)與電極均以微米級薄膜形式沉積于襯底之上,既解決了漏液與安全性問題,又在體積上大幅縮減,已成為微能源領(lǐng)域最受關(guān)注的技術(shù)路線之一。Flexfilm費曼儀器探針式臺階儀可以實現(xiàn)表面微觀特征的精準(zhǔn)表征與關(guān)鍵參數(shù)的定量測量,精確測定樣品的表面臺階高度與膜厚,為材料質(zhì)量把控和生產(chǎn)效率提升提供數(shù)據(jù)支撐。
本文采用射頻磁控濺射法在玻璃及鍍銅有機柔性襯底上制備Li?Mn?O? 正極、V?O? 負(fù)極、Li?PO? 電解質(zhì)及V集電極薄膜,系統(tǒng)研究了氧氣濃度、濺射氣壓、功率等參數(shù)對薄膜厚度及形貌的影響。其中,Flexfilm臺階儀作為薄膜厚度精確表征的核心工具,其測試數(shù)據(jù)直接揭示了濺射工藝參數(shù)與成膜速率之間的定量關(guān)系,為表征薄膜厚度與工藝關(guān)聯(lián)提供了關(guān)鍵依據(jù)。
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實驗儀器與方法
flexfilm

鋰離子電池工作原理示意圖
本研究所采用的臺階儀為Flexfilm費曼儀器探針式臺階儀,探針半徑 2 μm,測量力在 0.03~15 mg 范圍內(nèi)多檔可調(diào),掃描長度最長 1 mm,采樣頻率約 300 Hz。儀器在每次測量前均以標(biāo)準(zhǔn) SiO?/Si 臺階樣板進(jìn)行校準(zhǔn)。
濺射薄膜的厚度測量采用掩膜法:在襯底表面貼覆聚酰亞胺膠帶遮擋一半?yún)^(qū)域,完成薄膜沉積后再將膠帶揭去,臺階儀沿垂直于臺階方向掃描,直接讀取臺階高度即為薄膜厚度。同時在未被遮擋的裸露區(qū)域測量薄膜表面粗糙度 Ra 值。每個樣品在 3 個不同位置重復(fù)測量,結(jié)果取算術(shù)平均值,單次測量誤差控制在±2 nm以內(nèi)。對于多層膜結(jié)構(gòu),采用逐層臺階法,即在上一層表面測量臺階后再進(jìn)行下一層沉積,逐層累積獲得各層獨立厚度。
2
正極薄膜 Li?Mn?O?
flexfilm

不同O?濃度的混合氣體條件下Li?Mn?O? 薄膜厚度

不同O?濃度條件下Li?Mn?O? 薄膜厚度變化圖
在制備Li?Mn?O?正極薄膜時,襯底為50?mm×50?mm玻璃,濺射氣氛為Ar與O?的混合氣體,腔內(nèi)氣壓 1.2?Pa,射頻功率 100?W,成膜時間 10000秒。通過改變混合氣體中O?的流量百分比,研究其對薄膜厚度和表面形貌的影響。
厚度變化:當(dāng)濺射氣氛為純 Ar(O?=0%)時,薄膜平均厚度最大,達(dá)到 5830?A?,即濺射產(chǎn)額最高。隨著O?濃度的增加,薄膜厚度逐漸減小;至O?=8%時,平均厚度降至最小值約 2030?A?;繼續(xù)增加O?至 20%,厚度略有回升但幅度不大。這是因為氬離子的相對原子質(zhì)量大于氧離子,其平均能量更高,純 Ar 時轟擊靶材濺射出的粒子最多;混入O?后混合正離子平均能量下降,濺射產(chǎn)額降低。
表面形貌:掃描電鏡觀察表明,純 Ar 條件下薄膜表面凹凸程度約為 0.4?μm,較為粗糙。隨著O?濃度增加,薄膜表面趨于平整;但當(dāng)O?濃度升至 8%時,粗糙度反而增大至 0.5~1?μm,繼續(xù)增加O?后表面又恢復(fù)平整。分析認(rèn)為,純 Ar 時濺射過程缺氧,導(dǎo)致晶體結(jié)構(gòu)破裂;適量O?有助于保持Li?Mn?O?晶體完整性;但O?過多會降低濺射離子能量,使沉積粒子表面疏松、粗糙度上升;極高O?濃度下薄膜密度增大,表面再次變得平整。
3
負(fù)極薄膜 V?O?
flexfilm

不同O?濃度的的混合氣體條件下V?O? 薄膜厚度

不同O?濃度條件下V?O? 薄膜厚度變化圖
負(fù)極V?O? 薄膜的制備條件與正極類似:玻璃襯底,射頻磁控濺射,Ar+O?混合氣氛,氣壓 0.4?Pa,功率 100?W,成膜時間 30000秒。僅改變O?流量百分比。
厚度變化:純 Ar 時薄膜平均厚度高達(dá) 18600?A?;當(dāng)O?濃度增加至 2%時,厚度急劇降至 5500?A?;繼續(xù)增加O?至 20%,厚度緩慢降至 3900?A?。同樣是因為氬離子能量高,O?混入后平均能量下降,濺射產(chǎn)額明顯減小。值得注意的是,在 2%~8%范圍內(nèi)厚度波動較大(差約 1000?A?),可能與設(shè)備或氣體流量控制有關(guān),需后續(xù)實驗驗證。
表面形貌:純 Ar 時薄膜表面凹凸明顯,達(dá) 0.5~1?μm,且伴有少量金屬 V 析出(因缺氧晶體結(jié)構(gòu)破裂)。隨著O?濃度增加,薄膜表面逐漸平整,V?O? 晶體完整性得到保證。但當(dāng)O?濃度升至 20%時,表面又開始變得略微粗糙,原因是氧濃度過高降低了濺射離子能量,導(dǎo)致沉積膜層疏松。
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電解質(zhì)薄膜 Li?PO?
flexfilm

不同條件下Li?PO?薄膜厚度

不同氣體、不同壓強條件下Li?PO?薄膜厚度變化圖
采用射頻磁控濺射,玻璃襯底,功率 100?W,成膜時間 30000秒。實驗分為兩部分:一是純N?氣氛下改變腔內(nèi)壓強(0.4、1.2、2.4、3.1?Pa;二是固定壓強 1.2?Pa,分別使用N?、Ar、O?三種氣體。
厚度變化:在純N?中,壓強為 0.4?Pa 時薄膜平均厚度為 13400?A?;當(dāng)壓強升至 1.2?Pa 及以上時,厚度降至約6700?A?(1.2?Pa和 2.4?Pa均為 6700?A?,3.1?Pa為 6500?A?),變化不大。在 1.2?Pa下比較不同氣體:Ar 氣氛濺射產(chǎn)額最高,平均厚度 8600?A?;N?次之,6700?A?;O?最低,僅 4300?A?。Ar的厚度約為O?的兩倍。
表面形貌:在 1.2?Pa、不同氣體條件下,N?濺射的薄膜表面最為粗糙,凹凸程度達(dá) 0.5~1?μm;Ar 和O?濺射的薄膜表面較平整,其中O?條件下更光滑。這是由于N?分子質(zhì)量最小、直徑最大,被濺射粒子獲得的動能較小且分布不均,導(dǎo)致表面粗糙。在純N?氣氛下,隨著壓強從 1.2?Pa 增大到 3.1?Pa,薄膜表面粗糙度隨之增大。原因是壓強增大使濺射離子平均自由程減小、能量降低,且被濺射粒子與氣體分子碰撞幾率增加,沉積粒子動能下降,膜層疏松、粗糙度增加,同時成膜速率略有下降。
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集電極薄膜V
flexfilm

不同條件下 V 薄膜厚度及阻值

不同RF功率V薄膜隨沉積時間增加厚度及阻值變化圖
集電極采用V金屬,射頻磁控濺射,Ar 氣氛,壓強 0.67?Pa。分別在不同射頻功率(100?W和 80?W)和不同濺射時間(5、10、20 分鐘)下制備,測量薄膜厚度和電阻。
厚度與電阻:功率 100?W 時,厚度隨時間線性增長,電阻隨厚度增加而減?。?分鐘時 50?Ω,20分鐘時 10?Ω)。功率 80?W時,厚度增長率較低,電阻同樣隨厚度增加而減?。◤?50?Ω降至 20?Ω)。需要注意的是,濺射時間 55 分鐘時,80?W下的厚度(850?A?)反而略大于 100?W下的厚度(670?A?),可能是基片清潔度不同所致。
本文利用射頻磁控濺射法制備了全固態(tài)薄膜鋰離子電池各層材料,臺階儀系統(tǒng)測量了不同工藝條件下 Li?Mn?O?、V?O?、Li?PO? 及 V 薄膜的厚度,定量揭示了氧氣濃度增加會顯著降低濺射產(chǎn)額(正負(fù)極膜厚下降 30–70%)、N?氣壓升高使電解質(zhì)膜厚減半、Ar 濺射效率優(yōu)于 N?和 O?等關(guān)鍵規(guī)律。Flexfilm臺階儀作為表征薄膜厚度與工藝關(guān)聯(lián)的核心工具,其高精度(重復(fù)性1 nm)厚度數(shù)據(jù)直接支撐了濺射參數(shù)的優(yōu)化決策,為后續(xù)在柔性襯底上制備出具有良好充放電性能的全固態(tài)薄膜鋰離子電池提供了可靠的工藝控制依據(jù)。
Flexfilm費曼儀器探針式臺階儀
flexfilm

Flexfilm費曼儀器探針式臺階儀在半導(dǎo)體、光伏、LED、MEMS器件、材料等領(lǐng)域,表面臺階高度、膜厚的準(zhǔn)確測量具有十分重要的價值,尤其是臺階高度是一個重要的參數(shù),對各種薄膜臺階參數(shù)的精確、快速測定和控制,是保證材料質(zhì)量、提高生產(chǎn)效率的重要手段。
- 配備500W像素高分辨率彩色攝像機
- 亞埃級分辨率,臺階高度重復(fù)性1nm
- 360°旋轉(zhuǎn)θ平臺結(jié)合Z軸升降平臺
- 超微力恒力傳感器保證無接觸損傷精準(zhǔn)測量
Flexfilm費曼儀器作為國內(nèi)領(lǐng)先的薄膜厚度測量技術(shù)解決方案提供商,Flexfilm費曼儀器探針式臺階儀可以對薄膜表面臺階高度、膜厚進(jìn)行準(zhǔn)確測量,保證材料質(zhì)量、提高生產(chǎn)效率。
原文參考:《全固態(tài)薄膜鋰離子電池的研究》
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