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研究人員已經(jīng)開發(fā)了一個(gè)新的AI驅(qū)動(dòng)平臺(tái)

倩倩 ? 來源:新經(jīng)網(wǎng) ? 2020-02-29 17:00 ? 次閱讀
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研究人員已經(jīng)開發(fā)了一個(gè)新的AI驅(qū)動(dòng)平臺(tái),可以以受過訓(xùn)練的生物學(xué)家的精確度來分析病原體如何感染我們的細(xì)胞。

HRMAn(“Herman”)平臺(tái)代表宿主對(duì)微生物分析的反應(yīng),它是開源的,易于使用的,可以針對(duì)包括沙門氏菌在內(nèi)的各種病原體進(jìn)行定制。

由弗朗西斯·克里克研究所(Francis Crick Institute)和倫敦大學(xué)學(xué)院(UCL)的科學(xué)家首創(chuàng)的HRMAn使用深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)來分析病原體和人類(“宿主”)細(xì)胞相互作用圖像中的復(fù)雜模式,從而提取出科學(xué)家們手工所做的相同詳細(xì)特征。這項(xiàng)研究發(fā)表在開放存取期刊eLife上,其中包含一個(gè)下載平臺(tái)和訪問教程視頻的鏈接。

“對(duì)于生物學(xué)家來說,過去這是繁瑣的手動(dòng)工作,現(xiàn)在卻使我們?cè)谟?jì)算機(jī)上花費(fèi)了幾分鐘,使我們能夠更快,更準(zhǔn)確地了解更多有關(guān)傳染性病原體以及人體如何對(duì)它們做出反應(yīng)的信息。” Crick小組負(fù)責(zé)人Frickel領(lǐng)導(dǎo)了該項(xiàng)目。“ HRMAn實(shí)際上可以像生物學(xué)家一樣看到宿主-病原體之間的相互作用,但與我們不同,它不會(huì)感到疲勞,不需要睡覺!”

為了展示在KNIME平臺(tái)上運(yùn)行的HRMAn的功能,研究小組使用它來分析人體對(duì)弓形蟲的反應(yīng),弓形蟲是一種在貓中復(fù)制的寄生蟲,被認(rèn)為由世界三分之一以上的人口攜帶。

在克里克(Crick)的高通量篩選設(shè)施中,研究人員收集了50,000種感染弓形蟲的五種不同類型人類細(xì)胞的顯微鏡圖像,并將其加載到HRMAn中進(jìn)行分析。HRMAn檢測并分析了超過175,000個(gè)含有病原體的細(xì)胞區(qū)室,除其他變量外,還提供了有關(guān)每個(gè)細(xì)胞中寄生蟲的數(shù)量,寄生蟲在細(xì)胞內(nèi)的位置以及有多少細(xì)胞蛋白與寄生蟲相互作用的詳細(xì)信息。

UCL的MRC LMCB杰森·默瑟(Jason Mercer)實(shí)驗(yàn)室的研究助理,該研究的第一作者,Artur Yakimovich說:“先前對(duì)宿主-病原體圖像分析進(jìn)行自動(dòng)化的嘗試未能捕獲到如此詳細(xì)的信息?!?“使用與自動(dòng)駕駛汽車相同的算法,我們創(chuàng)建了一個(gè)平臺(tái),可提高大容量生物數(shù)據(jù)分析的精度,這徹底改變了我們?cè)趯?shí)驗(yàn)室中可以做的事情。當(dāng)平臺(tái)使用 AI算法時(shí),它就派上用場了以訓(xùn)練有素的專家的方式評(píng)估基于圖像的數(shù)據(jù)。它的確非常易于使用,即使對(duì)于幾乎不了解編碼的科學(xué)家也是如此?!?/p>

該小組還使用HRMAn分析了腸炎沙門氏菌 -一種比弓形體小16倍的細(xì)菌病原體,證明了它在研究不同病原體方面的多功能性。

“我們的團(tuán)隊(duì)使用HRMAn來回答有關(guān)宿主與病原體相互作用的特定問題,但它在領(lǐng)域外也具有深遠(yuǎn)的影響,” Crick博士Daniel Fisch說。學(xué)生和該研究的共同第一作者?!?HRMAn可以分析任何熒光圖像,使其與許多不同的生物學(xué)領(lǐng)域相關(guān),包括癌癥研究。”

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