11月13日，美國食品與藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布批準(zhǔn)了一款名為Abilify MyCite的數(shù)字化藥片上市，其附帶有傳感器，可用于追蹤患者并且提醒該攝入藥物。

美國首批數(shù)字化藥片上市，資料圖

據(jù)悉，F(xiàn)DA于2015年9月接受該藥物新藥上市的申請，兩年之后，F(xiàn)DA首次批準(zhǔn)了這款帶有攝入追蹤傳感器系統(tǒng)的藥品，引發(fā)人們關(guān)注。目前，Abilify MyCite被批準(zhǔn)用于精神分裂癥、躁狂癥的急性治療等以及成年抑郁癥的附加治療手段。

阿立哌唑（Abilify）是由日本大冢制藥研發(fā)，最早于2002年首次被FDA批準(zhǔn)治療精神分裂癥，因此此次獲批的Abilify MyCite 正是在Abilify（阿立哌唑）的基礎(chǔ)上，嵌入了由Proteus公司生產(chǎn)的傳感器技術(shù)。

該藥片的工作原理示意圖，資料圖

據(jù)FDA官網(wǎng)信息，該藥片的傳感系統(tǒng)通過發(fā)送信息到一個可穿戴貼片中，再將信息傳輸?shù)揭苿討?yīng)用程序。病人可以在智能手機上查看和跟蹤藥物攝入情況。此外，在病人的允許下，這些信息也可以通過網(wǎng)絡(luò)共享給醫(yī)護人員。

美國FDA藥物評估和研究中心精神科產(chǎn)品部門主管Mitchell Mathis博士稱，對于一些患者，能跟蹤精神疾病藥物攝入是很有幫助的。有專家估計，在美國，每年因為不依從或依從性差服藥而損失約1000億美元，其中很大一部分原因便是患者為此病情加重，而需要接受額外的治療和住院治療。

不過，哈佛醫(yī)學(xué)院一名專家表示，數(shù)字化藥片有可能改善公眾健康特別是對于想服用藥物卻忘記的患者，但是如果使用不當(dāng)，可能也會導(dǎo)致更多的不信任。另據(jù)該報道，大冢制藥一名負(fù)責(zé)人表示，該藥片將于明年率先通過一項有限制數(shù)量的健康計劃面世，但目前最受關(guān)注的藥片價格尚未明確。