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技術(shù)背景：深部腦刺激的困境與突破

現(xiàn)有神經(jīng)調(diào)控技術(shù)的局限性：

深部腦刺激（DBS）雖能精準(zhǔn)靶向病理腦區(qū)（如帕金森病的丘腦底核），但需手術(shù)植入電極，存在顱內(nèi)出血（5-10%）和感染（4-10%）風(fēng)險(xiǎn)。而傳統(tǒng)非侵入技術(shù)如經(jīng)顱電刺激（TES）和經(jīng)顱磁刺激（TMS），因電場隨深度呈指數(shù)衰減（穿透深度< 2 cm），難以有效調(diào)制海馬、丘腦等深部結(jié)構(gòu)。例如，TES 在皮層產(chǎn)生0.8 V/m 電場時(shí)，海馬區(qū)電場僅0.1–0.3 V/m，不足調(diào)制神經(jīng)元活動(dòng)（閾值需> 0.2 V/m）。

TES電場在皮層強(qiáng)（紅色），深部弱（藍(lán)色）；

tTIS則在深部形成高峰值包絡(luò)（黃色）

2017年，Grossman團(tuán)隊(duì)受干涉電流療法（IFC）啟發(fā)，首次提出時(shí)間相干刺激（temporal interfering stimulation, tTIS）。其核心突破在于：通過兩路高頻電流干涉，在深部腦區(qū)產(chǎn)生低頻包絡(luò)電場，實(shí)現(xiàn)無創(chuàng)靶向調(diào)制。小鼠實(shí)驗(yàn)證實(shí)，tTIS成功激活海馬神經(jīng)元而不影響皮層，為深部腦疾病治療開辟新途徑。

時(shí)間干擾（TI）刺激的概念及在完整小鼠大腦中神經(jīng)元激活的驗(yàn)證

tTIS通過兩路高頻電流（f1,f2）在深部產(chǎn)生低頻包絡(luò)（Δf）

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技術(shù)原理：物理基礎(chǔ)與神經(jīng)機(jī)制

物理基礎(chǔ)：電場干涉與包絡(luò)生成

tTIS依賴兩路高頻正弦電流（f1, f2，通常為2 kHz與2.01 kHz），通過頭皮電極注入。當(dāng)兩路電流在深部腦區(qū)交匯時(shí)，因頻率差（Δf = |f1-f2|）產(chǎn)生低頻包絡(luò)電場（頻率為Δf）。

差異為△f的高頻正弦電流，在深部腦區(qū)形成包絡(luò)電場

神經(jīng)響應(yīng)機(jī)制：雙時(shí)間常數(shù)理論

敏感性機(jī)制：軸突膜的時(shí)間常數(shù)匹配，神經(jīng)元對(duì)高頻電場的響應(yīng)依賴膜時(shí)間常數(shù)（τ?≈1 ms）與載波頻率（kHz級(jí)）的匹配。

實(shí)驗(yàn)證據(jù)：大鼠海馬切片中，伽馬振蕩調(diào)制閾值隨載波頻率升高而增大：

大鼠海馬體外實(shí)驗(yàn)中γ功率的調(diào)制

選擇性機(jī)制：網(wǎng)絡(luò)適應(yīng)快于包絡(luò)頻率

GABA能抑制網(wǎng)絡(luò)是深部靶向選擇性的關(guān)鍵：

動(dòng)態(tài)調(diào)制vs靜態(tài)增益：

深部腦區(qū)：AM波形引起伽馬振蕩功率隨包絡(luò)相位周期性變化（動(dòng)態(tài)調(diào)制比達(dá)1.68）

皮層區(qū)：未調(diào)制kHz電場僅導(dǎo)致穩(wěn)態(tài)增益（靜態(tài)調(diào)制比≈1.1）

GABA?的核心作用：移除GABA?抑制后，深部動(dòng)態(tài)調(diào)制消失，皮層靜態(tài)增益增強(qiáng)；網(wǎng)絡(luò)適應(yīng)時(shí)間常數(shù)決定包絡(luò)相位敏感性。

振蕩的時(shí)間干擾刺激的通用網(wǎng)絡(luò)模型：膜時(shí)間常數(shù)和GABA能抑制的影響

爭議機(jī)制：整流假說vs低通濾波假說

離子通道整流假說

依據(jù)：霍奇金-赫胥黎軸突模型表明，tTIS需Na?通道介導(dǎo)的信號(hào)整流解調(diào)出包絡(luò)。

證據(jù)：高頻載波（>1 kHz）在非靶區(qū)引發(fā)軸突傳導(dǎo)阻滯，抑制動(dòng)作電位傳播。

低通濾波假說

依據(jù)：神經(jīng)元膜等效RC電路衰減高頻輸入，僅響應(yīng)低頻包絡(luò)。

矛盾點(diǎn)：包絡(luò)波形本質(zhì)仍是高頻分量（無低頻成分），單純低通濾波無法解釋神經(jīng)激活。

場分布特性與個(gè)性化優(yōu)化

電場強(qiáng)度深度衰減的突破

傳統(tǒng)tACS局限：皮層電場（0.8 V/m）衰減至海馬區(qū)僅0.24 V/m。

tTIS優(yōu)勢：通過干涉疊加，海馬區(qū)包絡(luò)電場可達(dá)0.38 V/m，克服深度衰減。

四種條件下，右側(cè)海馬頭部和大腦皮層中10Hz峰值振幅的對(duì)比

個(gè)性化優(yōu)化的必要性

解剖結(jié)構(gòu)影響：顱骨厚度、腦脊液分布等導(dǎo)致個(gè)體間電場差異>30%。

優(yōu)化案例：電極對(duì)PO7-FC3/T8-F8組合使海馬電場達(dá)0.20 V/m，皮層僅0.18 V/m（PR=1.1未優(yōu)化時(shí)），PR值僅0.67。

四種條件下右側(cè)海馬頭部10Hz峰值振幅比率的PR值對(duì)比

優(yōu)化后海馬區(qū)電場（黃色）顯著聚焦，皮層分布（藍(lán)色）減弱

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研究成果：從基礎(chǔ)到應(yīng)用

運(yùn)動(dòng)功能調(diào)控

動(dòng)物層面：小鼠運(yùn)動(dòng)皮層tTIS引發(fā)前爪節(jié)律運(yùn)動(dòng)；電流比I1:I2 = 1:8時(shí)前爪運(yùn)動(dòng)幅度最大（1.24 ± 0.36 mm, p < 0.00001）。

時(shí)間干擾（TI）技術(shù)在小鼠運(yùn)動(dòng)皮層功能可調(diào)控探測中的應(yīng)用

人體試驗(yàn)：健康受試者左側(cè)M1區(qū)施加70 Hz包絡(luò)tTIS，隨機(jī)反應(yīng)時(shí)任務(wù)（RRTT）反應(yīng)時(shí)間縮短；20 Hz包絡(luò)tTIS提升序列學(xué)習(xí)能力（SRTT）。

針對(duì)左側(cè)M1運(yùn)動(dòng)區(qū)的tTIS和tACS的電場模擬結(jié)果對(duì)比

研究表明，針對(duì)運(yùn)動(dòng)皮層70 Hz tTIS縮短反應(yīng)時(shí)間，20 Hz tTIS增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位

神經(jīng)精神疾病治療探索

癲癇灶定位：SEEG電極間施加tTIS（10 kHz/10.01 kHz, 1 mA）成功誘發(fā)患者典型癇樣放電。

膀胱控制：大鼠模型tTIS降低膀胱收縮頻率40%，增加排尿量（論文2表1）。

呼吸恢復(fù)：藥物過量大鼠經(jīng)椎骨硬膜外tTIS，膈肌收縮恢復(fù)自主呼吸（論文2）。

優(yōu)化策略提升效能

TI電刺激的各種優(yōu)化策略

（A）多電極刺激（B）刺激參數(shù)的算法優(yōu)化（C）多點(diǎn)時(shí)間干擾（MTI）（D）硬件：精確地定位目標(biāo)并實(shí)時(shí)測量生物阻抗

多電極陣列：6通道tTIS比單通道聚焦性提升70.2%，強(qiáng)度降低28.5%。

個(gè)性化算法：基于頭模型的窮舉法優(yōu)化電極對(duì)（如PO7-FC3/T8-F8），使海馬區(qū)PR值（深部/皮層場強(qiáng)比）達(dá)1.2。

個(gè)體差異與聚焦性優(yōu)勢：相同電極方案下，個(gè)體海馬電場強(qiáng)度變異系數(shù)達(dá)25.33%。相比tACS，tTIS在丘腦刺激中灰質(zhì)整體>0.1 V/m的體素比例顯著更低（1.68% vs 39.53%），證明其聚焦性。

硬件創(chuàng)新：

實(shí)時(shí)阻抗監(jiān)測刺激器：抗相位電流驅(qū)動(dòng)技術(shù)減少通道串?dāng)_至<0.1%（論文?2?圖?S3）。GHz?天線陣列：顱內(nèi)植入天線實(shí)現(xiàn)深部靶向（3.6 cm?聚焦性），場強(qiáng)?12 V/m（論文?2）。

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應(yīng)用領(lǐng)域與未來方向

TIS核心應(yīng)用場景

運(yùn)動(dòng)功能調(diào)節(jié)

改善健康受試者的運(yùn)動(dòng)反應(yīng)時(shí)間和學(xué)習(xí)能力（如20 Hz促進(jìn)運(yùn)動(dòng)學(xué)習(xí)，70 Hz縮短反應(yīng)時(shí)間）。增強(qiáng)初級(jí)與次級(jí)運(yùn)動(dòng)皮層間的功能連接（類似tDCS效果）。

神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療

癲癇：通過微創(chuàng)電極定位致癇灶（如小鼠海馬CA3區(qū)），誘發(fā)癲癇樣事件（SLEs）。結(jié)合立體腦電圖（SEEG）在患者腦中精準(zhǔn)刺激致癇區(qū)。

脊髓損傷與呼吸障礙：刺激大鼠脊柱硬膜外區(qū)域，可恢復(fù)藥物過量導(dǎo)致的呼吸抑制（Sunshine et al., 2021）。激活脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，為脊髓損傷提供干預(yù)新策略。

膀胱功能障礙：

研究證明可抑制大鼠膀胱過度活動(dòng)，增加排尿量

視網(wǎng)膜選擇性刺激

計(jì)算模型顯示TIS可靶向刺激視網(wǎng)膜特定區(qū)域（如中央?yún)^(qū)），優(yōu)于傳統(tǒng)角膜刺激。

認(rèn)知功能調(diào)控

可能影響感知、學(xué)習(xí)與工作記憶（類比tACS/tDCS）

神經(jīng)退行性疾?。?/strong>

帕金森病、阿爾茨海默病的深部腦區(qū)刺激。

精神疾病：

難治性抑郁癥、強(qiáng)迫癥的病理環(huán)路調(diào)控。

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結(jié)論：深部腦刺激的新紀(jì)元

tTIS通過高頻電場干涉生成深部低頻包絡(luò)，首次實(shí)現(xiàn)無創(chuàng)、靶向深部腦區(qū)的神經(jīng)調(diào)控。其效能依賴于軸突膜時(shí)間常數(shù)（kHz匹配）與GABA能網(wǎng)絡(luò)適應(yīng)（Δf匹配）的雙重機(jī)制。盡管在聚焦性（PR ≈ 1.2）和個(gè)體電場強(qiáng)度（海馬區(qū)變異系數(shù)25.33%）上仍需優(yōu)化，但已在運(yùn)動(dòng)康復(fù)、癲癇定位等領(lǐng)域展現(xiàn)潛力。未來需結(jié)合個(gè)性化計(jì)算模型與多電極陣列，推動(dòng)tTIS邁向臨床轉(zhuǎn)化。

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回映產(chǎn)品

產(chǎn)品1：便攜式TI時(shí)域干涉經(jīng)顱電刺激儀

該設(shè)備通過緊密接觸于頭皮的電極傳導(dǎo)兩路不同頻率的高頻脈沖電流(如：2000Hz和2010Hz),高頻電流流經(jīng)大腦表層和深部區(qū)域，并在腦深部干涉產(chǎn)生低頻包絡(luò)(如：10Hz),由于大腦神經(jīng)元對(duì)高頻(>1000Hz)電刺激不響應(yīng)，所以位于大腦表層的高頻電流并沒有對(duì)大腦產(chǎn)生刺激效應(yīng)位于腦深部的低頻包絡(luò)刺激大腦，實(shí)現(xiàn)無創(chuàng)地刺激大腦深部而不影響大腦皮層，即無創(chuàng)腦深部電刺激。

適用范圍：

能夠應(yīng)用于對(duì)老年癡呆、癲癇、帕金森、抑郁癥等多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療和神經(jīng)科學(xué)研究的多個(gè)領(lǐng)域。

回映便攜式TI時(shí)域干涉經(jīng)顱電刺激儀設(shè)備示意圖

基本參數(shù)

刺激波形：正弦波

頻率：0-100KHz，調(diào)節(jié)步進(jìn)0.1Hz，頻率誤差為±1%

強(qiáng)度：±4mA，調(diào)節(jié)步進(jìn)0.01mA，電流輸出誤差為±1%

淡入淡出時(shí)間：0-120s，調(diào)節(jié)步進(jìn)1s，時(shí)間輸出誤差為±1%

阻抗采集：0-30KΩ，誤差10%

產(chǎn)品2：便攜式經(jīng)顱強(qiáng)交流電刺激儀(Hi-tACS)該設(shè)備采用非侵入性的10-30mA刺激電流直接刺激大腦區(qū)域，進(jìn)而刺激大腦深部的神經(jīng)核團(tuán)、改變神經(jīng)遞質(zhì)水平，影響腦電節(jié)律、改善腦區(qū)間的聯(lián)絡(luò)，從而增強(qiáng)腦功能，治愈疾病。

回映便攜式經(jīng)顱強(qiáng)交流電刺激儀設(shè)備示意圖

基本參數(shù)

刺激強(qiáng)度：10mA~30mA 連續(xù)可調(diào)，調(diào)節(jié)分辨率0.01mA，輸出電流誤差<=±10%；

刺激頻率：1Hz~99Hz 范圍內(nèi)可調(diào)，頻率步進(jìn)為1HZ，輸出頻率誤差<=±5%；

載波頻率：2KHz~100KHz 范圍內(nèi)可調(diào)，頻率步進(jìn)為 1KHz，輸出頻率誤差<=±1%；

淡入淡出時(shí)間：0~120s 可調(diào)，確保刺激的安全性；

刺激時(shí)間：0~60min 可調(diào)；

脫落檢測：通過實(shí)時(shí)阻抗檢測分析電極脫落狀態(tài)確保刺激有效性。

參考文獻(xiàn)

Interindividual variability of electric fields during transcranial temporal interference stimulation（tTIS）.

Temporal interference stimulation targets deep brain regions by modulating neural oscillations.

Noninvasive Deep Brain Stimulation via Temporally Interfering Electric Fields.

A novel non-invasive brain stimulation technique:“Temporally interfering electrical stimulation”.

Individually customized transcranial temporal interference stimulation for focused modulation of deep brain structures: a simulation study with different head models.