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電化學(xué)仿真技術(shù)在鋰電池研究中的應(yīng)用

電子設(shè)計(jì) ? 來(lái)源:電子設(shè)計(jì) ? 作者:電子設(shè)計(jì) ? 2020-12-25 21:46 ? 次閱讀
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隨著各國(guó)燃油車(chē)禁售時(shí)間表的推出,新能源汽車(chē)的地位愈發(fā)穩(wěn)固。而鋰離子電池作為電動(dòng)車(chē)的核心動(dòng)力源,也越來(lái)越受到市場(chǎng)的追捧。鋰離子電池在制作過(guò)程中涉及正極、電解液、負(fù)極、隔膜等材料的選取與匹配,極片設(shè)計(jì)參數(shù)的選擇等問(wèn)題;電池工作過(guò)程中涉及化學(xué)反應(yīng)、傳質(zhì)、導(dǎo)電、產(chǎn)熱等過(guò)程。由此可見(jiàn),鋰離子電池是一個(gè)非常復(fù)雜的體系。

借助實(shí)驗(yàn)手段來(lái)探索鋰離子電池是一種行之有效的手段,尤其隨著表征手段的不斷進(jìn)步,我們能夠得到越來(lái)越多關(guān)于設(shè)計(jì)參數(shù)、工作狀況等對(duì)電池性能影響的信息。不可否認(rèn)的是,在鋰離子電池開(kāi)發(fā)過(guò)程中,設(shè)計(jì)參數(shù)太多,實(shí)驗(yàn)任務(wù)繁重;各參數(shù)對(duì)電池性能的影響不明確,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)帶有一定的盲目性,有時(shí)候甚至?xí)霈F(xiàn)費(fèi)時(shí)費(fèi)力費(fèi)資金卻吃力不討好的現(xiàn)象。改善這一狀況的契機(jī)是將電池仿真技術(shù)應(yīng)用到電池中來(lái)。

鋰離子電池仿真技術(shù)可以采用等效電路模型、半經(jīng)驗(yàn)?zāi)P汀㈦娀瘜W(xué)模型等?;陔娀瘜W(xué)模型的仿真技術(shù)能夠很好的解決上文提到的問(wèn)題。作為實(shí)驗(yàn)的一種補(bǔ)充,電化學(xué)仿真能夠在實(shí)驗(yàn)之前對(duì)各種方案進(jìn)行模擬,去蕪存菁;也能模擬電池在不同工況下的充放電過(guò)程,有助于研究者弄清電池內(nèi)部過(guò)程;同時(shí),實(shí)驗(yàn)結(jié)果也能夠指出仿真的不足,推動(dòng)仿真模型的不斷發(fā)展??梢哉f(shuō),仿真讓實(shí)驗(yàn)如虎添翼,實(shí)驗(yàn)讓仿真錦上添花。

簡(jiǎn)單說(shuō)一下電化學(xué)模型。電化學(xué)模型主要是由傳質(zhì)、導(dǎo)電和電化學(xué)反應(yīng)三個(gè)過(guò)程構(gòu)成,其控制方程如下表所示。從復(fù)雜程度上來(lái)分,電化學(xué)模型有單粒子模型、準(zhǔn)二維模型、二維模型、三維模型。常用的是準(zhǔn)二維模型,以此模型為基礎(chǔ),能夠?qū)崿F(xiàn)包括電池設(shè)計(jì)、充放電性能、電池內(nèi)阻(極化)分析等多種目的。在預(yù)測(cè)電池壽命時(shí),為了減小計(jì)算量,常常使用單粒子模型。

1. 仿真技術(shù)在電池設(shè)計(jì)中的應(yīng)用

電池設(shè)計(jì)過(guò)程中,除了正負(fù)極材料、電解液和隔膜固有的性質(zhì)參數(shù)外,還需要考慮諸多設(shè)計(jì)參數(shù),如正負(fù)極顆粒粒徑(r)、極片厚度(L)、極片孔隙率(ε)等。Marc Doyle等使用仿真技術(shù)對(duì)Sony的LiCoO2/EC、PC、LiPF6/石墨電池進(jìn)行倍率模擬,得到的電池倍率性能與測(cè)試結(jié)果十分相近。下圖是不同倍率下的充、放電曲線(xiàn)測(cè)試結(jié)果與仿真結(jié)果的比較。

Venkat Srinivasan等使用仿真技術(shù)研究顆粒尺寸對(duì)LiFePO4半電池功率密度的影響,發(fā)現(xiàn)使用小粒徑的正極材料有利于提高電池的功率密度,為開(kāi)發(fā)高功率電池提供了一個(gè)方向。作者還借助LiFePO4的放電平臺(tái)標(biāo)注了電池在恒流放電過(guò)程中的歐姆過(guò)電勢(shì)、反應(yīng)過(guò)電勢(shì)和擴(kuò)散過(guò)電勢(shì),找到了大倍率放電時(shí)平臺(tái)變成斜坡的原因,同時(shí)為電池降內(nèi)阻提供了思路。

在電池開(kāi)發(fā)過(guò)程中,可以先使用模型對(duì)各設(shè)計(jì)參數(shù)與電池性能之間的關(guān)系進(jìn)行摸底,確定主要影響因素,再針對(duì)此因素進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能夠大大減少實(shí)驗(yàn)量。

2. 電池中的副反應(yīng)和析鋰的仿真

模型中不能忽略副反應(yīng)時(shí),需要添加一個(gè)描述副反應(yīng)的Bulter-Volmer公式,如下所示。當(dāng)然,如果副反應(yīng)造成了其它改變,比如顆粒表面膜層厚度增大,電阻增加等,需要額外考慮。

在LiMn2O4半電池中,研究電解液溶劑(PC)與鋰離子的共嵌入副反應(yīng)(不可逆)造成的自放電時(shí),將低速CV曲線(xiàn)作為模型校正標(biāo)準(zhǔn),將副反應(yīng)的傳遞系數(shù)作為可變參數(shù)。對(duì)于不同活性物負(fù)載量的電池,得到的副反應(yīng)傳遞系數(shù)不同。電池中的副反應(yīng)難以控制與監(jiān)測(cè),使用模型和參數(shù)辨識(shí)的方式得到與副反應(yīng)相關(guān)的理化參數(shù)有時(shí)不失為一種有效的手段。

析鋰是造成電池安全和容量衰減的罪魁禍?zhǔn)字?。理論上,?duì)鋰電位低于0V時(shí)就會(huì)析鋰,實(shí)際上由于反應(yīng)需要驅(qū)動(dòng)力,會(huì)有一定的過(guò)電勢(shì),使負(fù)極析鋰電位偏離0V。在析鋰模型中,除了需要增加一個(gè)描述析鋰反應(yīng)BV公式之外,還要考慮鋰沉積對(duì)容量的影響、沉積層對(duì)顆粒表面膜層的影響。對(duì)LiMn2O4/石墨全電池研究發(fā)現(xiàn):N/P是抑制析鋰的一種有效方法,顆粒粒徑越大越容易析鋰,極片越厚越容易析鋰,析鋰主要發(fā)生在恒流充電的末端,在恒壓階段析鋰現(xiàn)象迅速減弱并消失。下圖是極片厚度、顆粒尺寸、充電截止電壓對(duì)析鋰量的影響。

除此之外,對(duì)于其它副反應(yīng),比如電解液的分解、負(fù)極上SEI膜的形成、電極中不可逆產(chǎn)物的生成等,都可以使用仿真技術(shù)進(jìn)行摸索。

3. 電池內(nèi)阻

常用來(lái)描述電池內(nèi)阻的有DCR和EIS,對(duì)于這兩種內(nèi)阻,都可以用模型來(lái)描述。

EIS測(cè)試過(guò)程中要求使用小擾動(dòng)信號(hào),以保證體系內(nèi)部保持(準(zhǔn))穩(wěn)態(tài),輸入信號(hào)與輸出信號(hào)呈線(xiàn)性關(guān)系。因此在建模過(guò)程中認(rèn)為電池內(nèi)部處于穩(wěn)態(tài)過(guò)程,而且是線(xiàn)性響應(yīng)?;谶@些假設(shè)以及阻抗有實(shí)部和虛部之分對(duì)電化學(xué)模型的控制方程進(jìn)行修正,得到EIS模型。借助EIS仿真,能夠研究擴(kuò)散、電化學(xué)等過(guò)程對(duì)EIS的影響;也能研究電極材料的電化學(xué)活性、電導(dǎo)率等對(duì)EIS的影響;還能分別考察全電池的兩個(gè)電極的情況。是一種非常方便的手段。

對(duì)DCR的仿真,簡(jiǎn)單來(lái)講,就是改變電化學(xué)模型中的充放電模式,將恒流充電或放電改為脈沖充電或放電。Andreas Nyman在其文章中分析電池的各種極化時(shí)給出了極化的計(jì)算式,并且基于此計(jì)算出LiNi0.8Co0.15Al0.05O2/LiPF6, EC:EMC 3:7/MAG-10體系中不同極化占據(jù)的比例。非常有助于我們理解電池內(nèi)部極化。下圖展示了文中對(duì)極化的分解結(jié)果。

內(nèi)阻是電池的一個(gè)非常重要的性能指標(biāo),對(duì)電池的快充、產(chǎn)熱、老化都有重要影響。如果能夠通過(guò)模型將電池中正負(fù)極和電解液的歐姆內(nèi)阻、反應(yīng)內(nèi)阻、擴(kuò)散內(nèi)阻分析清楚,對(duì)改善電池性能十分有利。

4. 電池壽命預(yù)測(cè)

鋰離子電池容量衰減的原因很多,比如材料結(jié)構(gòu)坍塌、副反應(yīng)消耗鋰、SEI消耗鋰及其造成的內(nèi)阻增加、析鋰等。為了計(jì)算方便,一般的模型中只考慮一到兩種衰減原因。

單粒子模型是對(duì)準(zhǔn)二維模型的一種簡(jiǎn)化:認(rèn)為極片中所有的活性物顆粒都是相同的,即其內(nèi)部鋰離子濃度分布和外部所處的環(huán)境都是相同的。

將壽命衰減歸因于電解液溶劑被還原而消耗鋰并導(dǎo)致負(fù)極膜層電阻增大時(shí),Gang Ning等定量地研究了放電深度(DOD)對(duì)放電截止電壓的影響,充電截止電壓對(duì)Li損失和內(nèi)阻的影響,以及循環(huán)次數(shù)對(duì)容量、內(nèi)阻的影響。仿真結(jié)果符合我們對(duì)電池的基本理解,其優(yōu)點(diǎn)在于將這些影響定量化。

有研究者認(rèn)為析鋰在大部分充放電過(guò)程中都存在,而且電池容量衰減速率出現(xiàn)拐點(diǎn)(由線(xiàn)性衰減區(qū)過(guò)度到非線(xiàn)性衰減區(qū))是析鋰造成的?;舅悸肥牵涸谘h(huán)前幾圈,SEI膜的形成造成靠近隔膜處的負(fù)極局部孔隙率降低,使局部電解液電勢(shì)梯度增大,為析鋰創(chuàng)造了條件;而析鋰進(jìn)一步造成孔隙率減小,形成一個(gè)正反饋,最終導(dǎo)致容量的指數(shù)衰減。基于這種考慮,建立由SEI生長(zhǎng)和析鋰造成容量衰減的壽命模型。此模型在預(yù)測(cè)NCM622/EC/EMC (3:7 by wt.)+2% wt% VC/石墨體系的壽命時(shí),雖然對(duì)循環(huán)過(guò)程中充放電曲線(xiàn)的預(yù)測(cè)存在些小誤差(如下左圖),但是瑕不掩瑜;對(duì)循環(huán)過(guò)程中的容量預(yù)測(cè)準(zhǔn)確度較高(如下右圖)。模型結(jié)果表明,負(fù)極電解液電勢(shì)從隔膜/負(fù)極端到負(fù)極/銅箔端逐漸升高;電極電勢(shì)分布也符合這個(gè)趨勢(shì),在新鮮電池中沒(méi)有析鋰現(xiàn)象,循環(huán)到1000圈時(shí),已經(jīng)發(fā)生析鋰;析鋰首先發(fā)生在靠近隔膜的的負(fù)極區(qū),在恒流充電末端負(fù)極電位最低,最容易析鋰。

另外,還可以使用模型來(lái)估算容量損失。比如,假設(shè)容量損失主要來(lái)源于充放電過(guò)程中正負(fù)極SOC區(qū)間的偏移和活性物質(zhì)損失,并且以放電開(kāi)始時(shí)正、負(fù)極SOC和正負(fù)極活性物含量為變量,通過(guò)壽命模型和實(shí)測(cè)放電曲線(xiàn)辨識(shí)出活性物損失量和放電開(kāi)始時(shí)正負(fù)極SOC??梢远糠治稣?fù)極對(duì)容量衰減的貢獻(xiàn)。

通過(guò)電化學(xué)模型對(duì)電池進(jìn)行壽命預(yù)測(cè),雖然模型比較復(fù)雜,但是由于該模型是基于電池內(nèi)部實(shí)際過(guò)程建立的,因而準(zhǔn)確性較高。使用模型探索容量損失的主要原因,比對(duì)循環(huán)后的電池進(jìn)行拆解、測(cè)試要迅速方便。

以上對(duì)鋰離子電池仿真中電化學(xué)模型的主要功能做了簡(jiǎn)單介紹,不過(guò)電化學(xué)模型能做工作遠(yuǎn)遠(yuǎn)不止這些,其它還有諸如功率、溫升、安全等都能夠使用模型來(lái)探索。雖然讓我們自己建立電化學(xué)模型會(huì)存在對(duì)電池內(nèi)部過(guò)程的理解、偏微分方程和非線(xiàn)性方程的求解以及物理場(chǎng)的耦合等多種困難,但是現(xiàn)在有商業(yè)軟件Comsol,能夠幫助我們快速建立電化學(xué)模型,減少建模過(guò)程需要的精力。

審核編輯:符乾江
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