杭州2024年11月4日/美通社/ -- Mirxes覓瑞（下簡稱覓瑞）正式更新了其港股招股書，披露了截至今年6月份的最新財務數(shù)據(jù)。根據(jù)招股書，覓瑞在2024年上半年的總收入達到了956.68萬美金，與2023年上半年同期數(shù)據(jù)對比，覓瑞核心業(yè)務收入增幅強勁，超60%以上，而其核心產品GASTROClear毛利水平表現(xiàn)亮眼，首次超過80%。

據(jù)招股書顯示，2024年上半年，覓瑞核心業(yè)務GASTROClear（血液胃癌分子診斷早篩試劑盒）的產品及服務表現(xiàn)強勁，在收入、整體收入占比、毛利、毛利率及檢測量等方面有搶眼表現(xiàn)。具體來看，GASTROClear收入達到了268.14萬美金，在總收入中占比由16.9%增長至28%，繼續(xù)保持強勁增長。與2023年同期相比，GASTROClear產品銷售毛利達94.53萬美金，毛利率為81.6%，雙雙實現(xiàn)大幅增長。此外，得益于覓瑞在商業(yè)化拓展和成本控制方面的努力，2024年上半年GASTROClear檢測量大幅提升，是2023年同期3倍以上，檢測服務毛利率維持接近50%。這些亮眼業(yè)績不僅體現(xiàn)了覓瑞在胃癌篩查市場的絕對領先優(yōu)勢，更彰顯了其在提高檢測效率和擴大市場份額方面的顯著成效。

作為一家全球化企業(yè)，覓瑞在新加坡、美國等發(fā)達市場中均保持了良好增長。其他主要海外市場中，受印尼政府換屆大選影響，覓瑞與印尼政府的合作項目將推遲至今年第4季度啟動；菲律賓市場此前主要業(yè)務為新冠檢測，隨疫情結束，收入有明顯降低。

此外，覓瑞對管理架構進行了優(yōu)化。為符合中國境內關于外商投資的法律法規(guī)要求，覓瑞拆除了VIE，于2024年4月出售了中國兩家醫(yī)學檢驗實驗室，并調整中國區(qū)研發(fā)活動；盡管受此影響，覓瑞在中國市場仍實現(xiàn)小幅增長。公司預計，在GASTROClear獲得國家藥監(jiān)總局批準上市后，未來在中國將以試劑盒產品形式開展銷售，而非外資受限的診斷服務業(yè)務，中國市場對公司總收入的貢獻有望進一步提升。

據(jù)招股書披露，覓瑞近期有900萬美金應收賬款回籠，與2024年4月相比，上市前運營資金更為充裕。

作為一家生物高科技公司，覓瑞歷來重視產品研發(fā)，未來也將持續(xù)加大在研發(fā)和商業(yè)化推廣方面的投入，進一步提升核心業(yè)務的市場競爭力。同時，公司也將繼續(xù)優(yōu)化成本控制，提高運營效率，以實現(xiàn)更可持續(xù)的發(fā)展。

值得一提的是，覓瑞擁有全球領先的miRNA技術平臺，具有靈敏度高、穩(wěn)定性好等優(yōu)勢，為其產品及服務提供了強有力的技術支持。深厚的miRNA研究積累和龐大的數(shù)據(jù)庫，構成了覓瑞在技術研發(fā)上的堅實壁壘。而2024年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予了美國馬薩諸塞州大學醫(yī)學院教授Victor Ambros和哈佛大學醫(yī)學院教授Gary Ruvkun，以表彰他們發(fā)現(xiàn)了miRNA及其在轉錄后基因調控中的作用，讓miRNA科技再獲全球性關注，對該領域的投資與產業(yè)化將持續(xù)加碼。

覓瑞的核心產品GASTROClear是全球首款獲批的血液胃癌分子診斷早篩試劑盒，目前已經在新加坡、泰國等東南亞國家獲批并投入使用；此外，該產品早在2017年獲歐盟CE認證以及在2023年獲美國FDA突破性醫(yī)療器械認證。2023年，覓瑞在中國完成了近萬人的注冊臨床試驗，顯示出良好的檢測效果，已經向NMPA提交了注冊，有望在獲批上市后為中國市場帶來強勁增長。全球大規(guī)模化的臨床試驗和藥監(jiān)認證，為覓瑞未來在大范圍內的產品推廣和技術應用提供了有力保障。

憑借其先進的miRNA技術平臺和早篩產品的規(guī)模化優(yōu)勢，覓瑞構建了強大的競爭壁壘，為公司在癌癥早篩領域的持續(xù)發(fā)展和創(chuàng)新奠定了堅實基礎。?此次招股書的更新，不僅展示了覓瑞在核心業(yè)務方面的顯著增長和毛利率的提升，作為首個新加坡乃至東南亞在港股遞表的生物高科技公司，進一步突出了其在全球miRNA領域的領先地位和技術優(yōu)勢。覓瑞將繼續(xù)秉持創(chuàng)新、高效、穩(wěn)健的發(fā)展理念，為消費者、投資者創(chuàng)造更大的價值，構建一個更加健康的未來。

本文內容基于覓瑞公司最新更新的港股招股書，所有財務數(shù)據(jù)及業(yè)務信息均來源于此。

審核編輯 黃宇