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離散傅里葉變換(Discrete Fourier Transform,DFT)傅里葉分析方法是信號分析的最基本方法,傅里葉變換是傅里葉分析的核心,通過它把信號從時間域變換到頻率域,進而研究信號的頻譜結構和變化規(guī)律。
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NOx,包括NO和NO2,是空氣污染物的主要組成部分,這些廢氣中還含有CO。從廢氣中去除NOx和CO變得越來越緊迫。
2022-10-28 標簽:DFT 1922 0
近年來,“鹽中聚合物”的概念備受關注。在傳統(tǒng)的聚合物固態(tài)電解質中,鋰鹽所占比例低于主要的聚合物基體,可統(tǒng)稱為“聚合物中鹽”體系。
V2C MXene組件促進實用鋰硫電池的硫釋放動力學和鋰離子篩分
鋰硫 (Li–S) 電池被認為是最有希望實現(xiàn) 500 Wh kg–1能量密度的電池之一。然而,穿梭效應、緩慢的硫轉化動力學和鋰枝晶生長等挑戰(zhàn)嚴重阻礙了實際實施。
快速焦耳熱法實現(xiàn)卷對卷廢舊LiCoO2正極直接再生!
目前,正極材料的回收方法主要分為冶金工藝(如熱法冶金和濕法冶金)和直接修復工藝。雖然冶金已經(jīng)使用了很長時間,但它有一些缺點。
窄帶隙 (≈1.2 eV) Pb-Sn 合金鈣鈦礦太陽能電池是一種有前途的全鈣鈦礦串聯(lián)器件底部組件電池,有望提供比單結太陽能電池的理論Shockley-...
利用簡單的熔鹽處理改善石榴石的空氣穩(wěn)定性和界面兼容性
石榴石型電解質由于其高離子傳導性和寬廣的電化學窗口,在固態(tài)鋰電池的應用中表明出巨大的潛力。
鋰硫電池有望在低溫(LT,低于0℃)下實現(xiàn)高達300 Wh kg-1的能量密度。然而,現(xiàn)有鋰硫電池在低溫下的容量釋放仍然差強人意。
鋰硫電池因為高達2600 Wh kg?1的理論能量密度極具應用潛力,但是多硫化物的“穿梭效應”以及硫的膨脹問題限制了其應用。
通過構建界面梯度異質結構實現(xiàn)高倍率和長壽命鋅金屬陽極
鋅離子水電池(AZIBs)因其豐富的鋅儲量、內在安全性、高理論能量密度(820 mAh g-1)和低還原電位(與標準氫電極相比為-0.76 V)而備受關注。
首次MoS?層間原位構建靜電排斥實現(xiàn)超快鋰離子傳輸
高理論容量和獨特的層狀結構使MoS?成為一種很有前途的鋰離子電池負極材料。然而MoS?層狀結構的各向異性離子輸運和其較差的本征導電性,導致差的離子傳輸能力。
將廢正極材料升級為高穩(wěn)定性鋰硫電池的雙功能催化劑!
鋰硫(Li-S)電池是由一系列逐步轉換氧化還原反應充放電的,由于其低成本、高比容量和環(huán)境可持續(xù)性,在其他電化學器件中脫穎而出,然而,鋰多硫化物(LiPS...
水系鋅離子電池由于其簡單的制造工藝、本征安全性和經(jīng)濟效益,在新一代儲能系統(tǒng)中具有很高的應用潛力。
一種穩(wěn)定的開放(001)晶面的LTSO材料制備方法
隨著人們對鋰離子電池的要求提升,各種新型負極材料相繼被報道。但是這些新體系均存在著自身缺點,需要進一步對材料的結構進行改性;對多個性能進行平衡。
鈉金屬電池因其豐富的鈉資源和較低的氧化還原電位(2.71 V vs SHE)而受到越來越多的關注。高工作電壓對于提高電池能量密度非常重要,但由于電解質的...
酸性析氧反應是幾種重要的電能-化學能轉換的基礎,這種能量密集型過程在工業(yè)上依賴于銥基電催化劑。
過渡金屬基(鎳、鐵、鈷等)材料對OER表現(xiàn)出較高的電催化活性,然而過渡金屬氧化物、氫氧化物、羥基氧化物及其衍生物的活性位點的數(shù)量和位置的容易發(fā)生改變。
高能量密度鋰-氧氣電池正極充放電過程緩慢的氧氣還原反應(ORR)和氧氣析出反應(OER)動力學,導致電池充放電極化大、循環(huán)效率低,嚴重制約鋰-氧氣電池實際應用。
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