7納米制程節(jié)點將是半導(dǎo)體廠推進摩爾定律(Moore’s Law)的下一重要關(guān)卡。半導(dǎo)體進入7納米節(jié)點后,前段與后段制程皆將面臨更嚴峻的挑戰(zhàn),半導(dǎo)體廠已加緊研發(fā)新的元件設(shè)計架構(gòu),以及金屬導(dǎo)線等材料,期兼顧尺寸、功耗及運算效能表現(xiàn)。
臺積電預(yù)告2017年第二季10納米芯片將會量產(chǎn),7納米制程的量產(chǎn)時間點則將落在2018年上半。反觀英特爾(Intel),其10納米制程量產(chǎn)時間確定將延后到2017下半年。但英特爾高層強調(diào),7納米制程才是決勝關(guān)鍵,因為7納米的制程技術(shù)與材料將會有重大改變。
?。跕B]元件設(shè)計/新材料整合難度飆高 半導(dǎo)體決戰(zhàn)關(guān)鍵7納米[@C]
比較雙方未來的制程藍圖時間表,臺積電幾乎確認將于10納米制程節(jié)點時超越英特爾。但英特爾財務(wù)長Stacy Smith在2016年Morgan Stanley技術(shù)會議上強調(diào),7納米制程才是彼此決勝的關(guān)鍵點,并強調(diào)7納米的制程技術(shù)與材料與過去相比,將會有重大突破。
過去,在90納米制程開發(fā)時,就有不少聲音傳出半導(dǎo)體制程發(fā)展將碰觸到物理極限,難以繼續(xù)發(fā)展下去,如今也已順利地走到10納米,更甚至到7或是5納米制程節(jié)點,以過去的我們而言的確是難以想像。
英特爾在技術(shù)會議上的這一番談話,引起我們對未來科技無限想像的空間,到底英特爾將會引進什么樣的革新技術(shù)?以及未來在制程發(fā)展上可能會遭遇到什么樣的挑戰(zhàn)?本文將會試著從半導(dǎo)體制程的前段(元件部分)、后段(金屬導(dǎo)線)以及市場規(guī)模等因素來探討先進制程未來可能面臨的挑戰(zhàn),以及對應(yīng)的解決辦法。
閘極設(shè)計走向全包覆結(jié)構(gòu)
半導(dǎo)體前段制程的挑戰(zhàn),不外乎是不斷微縮閘極線寬,在固定的單位面積之下增加電晶體數(shù)目。不過,隨著閘極線寬縮小,氧化層厚度跟著縮減,導(dǎo)致絕緣效果降低,使得漏電流成為令業(yè)界困擾不已的副作用。半導(dǎo)體制造業(yè)者在28納米制程節(jié)點導(dǎo)入的高介電常數(shù)金屬閘極(High-k Metal Gate, HKMG),即是利用高介電常數(shù)材料來增加電容值,以達到降低漏電流的目的。其關(guān)系函式如下:
根據(jù)這樣的理論,增加絕緣層的表面積亦是一種改善漏電流現(xiàn)象的方法。鰭式場效電晶體(Fin Field Effect Transistor, FinFET)即是藉由增加絕緣層的表面積來增加電容值,降低漏電流以達到降低功耗的目的,如圖1所示。

圖1 傳統(tǒng)平面式(左)與鰭式場效電晶體(右) 圖片來源:IDF, Intel Development Forum(2011)
圖2為未來電晶體科技發(fā)展藍圖與挑戰(zhàn)。鰭式場效電晶體為三面控制,在5或是3納米制程中,為了再增加絕緣層面積,全包覆式閘極(Gate All Around, GAA)將亦是發(fā)展的選項之一。但結(jié)構(gòu)體越復(fù)雜,將會增加蝕刻、化學機械研磨與原子層沉積等制程的難度,缺陷檢測(Defect Inspection)亦會面臨到挑戰(zhàn),能否符合量產(chǎn)的條件與利益將會是未來發(fā)展的目標。

圖2 未來電晶體科技發(fā)展藍圖與挑戰(zhàn) 圖片來源:Applied Materials(2013)
III-V族、矽鍺材料呼聲高 然物理挑戰(zhàn)艱巨
改變通道材料亦是增加IC運算效能與降低功耗的選項之一,電晶體的工作原理為在閘極施予一固定電壓,使通道形成,電流即可通過。在數(shù)位電路中,藉由電流通過與否,便可代表邏輯的1或0。
過去通道的材料主要為矽,然而矽的電子遷移率(Electron Mobility)已不符需求,為了進一步提升運算速度,尋找新的通道材料已刻不容緩。一般認為,從10納米以后,III-V族或是矽鍺(SiGe)等高電子(電洞)遷移率的材料將開始陸續(xù)登上先進制程的舞臺。
圖2清楚指出10納米與7納米將會使用SiGe作為通道材料。鍺的電子遷移率為矽的2~4倍,電洞遷移率(Hole Mobility)則為6倍,這是鍺受到青睞的主要原因,IBM(現(xiàn)已并入Global Foundries)在矽鍺制程上的著墨與研究甚多。
III-V族的電子遷移率則更勝鍺一籌,約為矽的10~30倍,但美中不足的是III-V族的電洞遷移率相當?shù)牡?。從圖2可看出,n型通道將會選擇III-V族作為使用材料,并結(jié)合鍺作為p型通道,以提高運算速度。
但要將SiGe或是III-V族應(yīng)用在現(xiàn)行的CMOS制程仍有相當多的挑戰(zhàn),例如非矽通道材料要如何在不同的熱膨脹系數(shù)、晶格常數(shù)與晶型等情況下,完美地在大面積矽基板上均勻植入,即是一個不小的挑戰(zhàn)。此外,III-V族與鍺材料的能隙(Bandgap)較窄,于較高電場時容易有穿隧效應(yīng)出現(xiàn),在越小型元件的閘極中,更容易有漏電流的產(chǎn)生,亦是另一個待解的課題。
?。跕B]后段制程面臨微影、材料雙重挑戰(zhàn) [@C] 后段制程面臨微影、材料雙重挑戰(zhàn)
0.13微米之前是使用鋁作為導(dǎo)線的材料,但IBM在此技術(shù)節(jié)點時,導(dǎo)入了劃時代的銅制程技術(shù),金屬導(dǎo)線的電阻率因此大大地下降(表1),訊號傳輸?shù)乃俣扰c功耗將因此有長足的進步。

為何不在一開始就選擇銅作為導(dǎo)線的材料?原因是銅離子的擴散系數(shù)高,容易鉆入介電或是矽材料中,導(dǎo)致IC的電性飄移以及制程腔體遭到污染,難以控制。IBM研發(fā)出雙鑲崁法(Dual Damascene),先蝕刻出金屬導(dǎo)線所需之溝槽與洞(Trench & Via),并沉積一層薄的阻擋層(Barrier)與襯墊層(Liner),之后再將銅回填,防止銅離子擴散。與過去的直接對鋁金屬進行蝕刻是完全相反的流程。雙鑲崁法如圖3所示。

圖3 雙鑲崁法制程示意圖
隨著線寬的微縮,對于黃光微影與蝕刻的挑戰(zhàn)當然不在話下,曝光顯影的線寬一致性(Uniformity),光阻材料(Photo Resist, PR)的選擇,都將會影響到后續(xù)蝕刻的結(jié)果。蝕刻后導(dǎo)線的線邊緣粗糙度(Line Edge Roughness, LER),與導(dǎo)線蝕刻的臨界尺寸(Critical Dimension, CD)與其整片晶圓一致性等最基本的要求,都是不小的挑戰(zhàn)。
后段制程另外一個主要的挑戰(zhàn)則是前文所提到銅離子擴散。目前阻擋層的主要材料是氮化鉭(TaN),并在阻擋層之上再沉積襯墊層,作為銅與阻擋層之間的黏著層(Adhesion Layer),一般來說是使用鉭(Ta)。
然而,鉭沉積的覆蓋均勻性不佳,容易造成導(dǎo)線溝槽的堵塞,20納米節(jié)點以前因?qū)Ь€的深寬比(Aspect Ratio, AR)較低而尚可接受,但隨著制程的演進,導(dǎo)線線寬縮小導(dǎo)致深寬比越來越高,鉭沉積的不均勻所造成的縮口將會被嚴重突顯出來,后端導(dǎo)致銅電鍍出現(xiàn)困難,容易產(chǎn)生孔洞(Void)現(xiàn)象,在可靠度測試(Reliability Test)時容易失敗。另外,鉭的不均勻性容易造成溝槽填充材料大部份是鉭而不是銅,由于鉭金屬導(dǎo)線的阻值將會大幅上升,抵銷原先銅導(dǎo)線所帶來的好處,其示意如圖4所示。

圖4 金屬導(dǎo)線制程發(fā)展藍圖
前文提到襯墊層必需具有低電阻率、良好的覆蓋均勻性、是銅的良好黏著層等重要特性,鉭在20納米節(jié)點以下已無法符合制程的需求,找出新的材料已經(jīng)刻不容緩。
鈷(Cobalt, Co)與釕(Ruthenium, Ru)是目前最被看好的候選材料。鈷是相當不錯的襯墊層,具有比鉭更低的電阻率,對銅而言是亦是不錯的黏著層,且在電鍍銅時具有連續(xù)性,不容易造成孔洞現(xiàn)象出現(xiàn)。但鈷襯墊層也有其不理想之處,主要是因為銅的腐蝕電位高于鈷,因此在銅、鈷的接觸面上,容易造成鈷的腐蝕,此現(xiàn)象稱為電流腐蝕(Galvanic Corrosion),亦稱為伽凡尼腐蝕。
解決電流腐蝕的問題必須從化學機械研磨(Chemical Mechanical Polish, CMP)的與后清洗(Post CMP Clean)著手,使用特殊的化學原料改變銅與鈷之間的腐蝕電位,以降低或消除腐蝕現(xiàn)象。目前預(yù)估鈷襯墊層將可延伸到10納米制程節(jié)點。
接著在7納米,阻擋層與襯墊層的候選材料將有可能是釕,銅可以直接在釕上電鍍,并有效阻擋銅離子對介電層的擴散,如圖5所示。

圖5 釕阻擋層材料示意圖 圖片來源:IITC(2012)
不過,釕跟鈷在與銅接觸時,一樣都會有電流腐蝕問題,只是釕的情況與鈷恰巧相反,釕的腐蝕電位高于銅,因此銅金屬將會被腐蝕。另外,釕的硬度相當高,且化學性質(zhì)穩(wěn)定,不容易與其它化學成份反應(yīng),只有使用類似像過碘酸鉀(KIO4)這種強氧化劑(過去是使用雙氧水作為氧化劑)才可使其氧化,以提高研磨率(大約100~150A/min)。釕的物理與化學特性,為化學機械研磨制程帶來不小的挑戰(zhàn),目前業(yè)界還在尋找適當?shù)慕鉀Q辦法。
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