帕金森病患者的運(yùn)動功能障礙機(jī)理

帕金森?。≒arkinson’s disease, PD）的核心病理特征是黑質(zhì)致密部多巴胺能神經(jīng)元進(jìn)行性丟失，導(dǎo)致基底節(jié)環(huán)路功能紊亂。基底節(jié)是運(yùn)動控制的關(guān)鍵樞紐，包含直接通路（促進(jìn)運(yùn)動）和間接通路（抑制運(yùn)動）。正常情況下，多巴胺通過D1受體激活直接通路，通過D2受體抑制間接通路，維持運(yùn)動平衡。多巴胺缺乏時，間接通路過度活躍，對丘腦-皮質(zhì)通路的抑制增強(qiáng)，從而產(chǎn)生運(yùn)動減少、僵硬、震顫等典型癥狀。從神經(jīng)振蕩角度看，PD患者基底節(jié)區(qū)域表現(xiàn)出異常的β振蕩（13–30 Hz）增強(qiáng)，這種振蕩具有抗運(yùn)動效應(yīng)；同時γ振蕩（30–100 Hz）減弱，削弱了促運(yùn)動作用。侵入性深部腦刺激（DBS）或左旋多巴治療可抑制β振蕩、改善運(yùn)動功能，但DBS的有創(chuàng)性限制了其應(yīng)用。因此，開發(fā)非侵入性深部刺激技術(shù)成為研究熱點。

HUIYING

傳統(tǒng)tTIS改善帕金森病運(yùn)動功能的機(jī)理

經(jīng)顱時間干擾刺激（transcranial Temporal Interference Stimulation, tTIS）是一種新型非侵入性神經(jīng)調(diào)控技術(shù)，可選擇性刺激深部腦區(qū)而不影響表層皮層。其原理是通過兩對電極施加高頻正弦電流（例如2 kHz和2.1 kHz），兩列電流在目標(biāo)區(qū)域（如基底節(jié)）疊加，由于頻率微小差異，產(chǎn)生低頻包絡(luò)調(diào)制波（頻率為兩頻率之差，例如100 Hz）。該包絡(luò)波能夠調(diào)控神經(jīng)元活動，而高頻載波本身對皮層無影響（如圖1A所示）。傳統(tǒng)tTIS通常采用持續(xù)高頻刺激，旨在干擾病理性的神經(jīng)振蕩（如β振蕩），類似于DBS的機(jī)制。通過調(diào)節(jié)基底節(jié)核團(tuán)（如丘腦底核STN或蒼白球內(nèi)側(cè)部GPi）的異常放電模式，可以改善運(yùn)動癥狀。然而，tTIS的優(yōu)勢在于無創(chuàng)、可靶向深部、副作用少，且可通過個體化電場模擬優(yōu)化電極布局（如圖1B的電場模擬示例）。

圖1: 刺激原理、電場模擬與實驗設(shè)計概覽

圖1系統(tǒng)展示了研究的核心技術(shù)原理與實驗流程。

圖1A從上至下依次呈現(xiàn)：第一、二行分別為2 kHz和2.1 kHz的高頻正弦波；第三行為兩信號疊加后形成的100 Hz幅度調(diào)制波（包絡(luò)頻率為兩頻率之差）；第四行放大展示了間歇性Theta爆發(fā)刺激（iTBS）的微結(jié)構(gòu)——每30 ms內(nèi)包含3個100 Hz脈沖（構(gòu)成一個burst），每200 ms重復(fù)一次（即5 Hz Theta節(jié)律），連續(xù)重復(fù)2秒構(gòu)成一個刺激塊；第五行展示了一個完整的刺激周期：2秒刺激塊后跟隨8秒間歇，整個25分鐘刺激以30秒漸升和漸降斜坡開始和結(jié)束。

圖1B展示了基于個體化MRI的電場模擬結(jié)果（SimNIBS 4.1），電極置于F5/C5和F6/C6位置（2 mA峰峰值電流），通過橫斷面（上）和矢狀面（下）視圖可見電場能量聚焦于右側(cè)殼核，顏色條表示電場強(qiáng)度（V/m）。

圖1C概述了隨機(jī)雙盲交叉實驗設(shè)計：參與者隨機(jī)分組，先后接受真刺激和假刺激（或反之），中間有≥10天洗脫期，圖中標(biāo)注了各階段的評估任務(wù)（MDS-UPDRS III、sFTT、aFFT）。

圖1從物理原理、刺激模式、靶向驗證到實驗流程，完整呈現(xiàn)了研究的設(shè)計邏輯。

HUIYING

Burst-iTBS-tTIS改善帕金森病運(yùn)動功能的機(jī)理

本研究創(chuàng)新性地將間歇性Theta爆發(fā)刺激（intermittent Theta-Burst Stimulation, iTBS）模式與tTIS結(jié)合，靶向右側(cè)殼核（putamen）。iTBS是一種模仿海馬體Theta節(jié)律的刺激模式，由2秒刺激（包含3個50 Hz bursts，重復(fù)5 Hz）和8秒間歇組成（如圖1A第四、五行所示）。該模式在TMS研究中已證實可誘導(dǎo)長時程增強(qiáng)（LTP）樣可塑性，促進(jìn)突觸效率提升。

本研究的核心假設(shè)是：通過iTBS-tTIS調(diào)制基底節(jié)環(huán)路輸入端口——?dú)ず说纳窠?jīng)元活動，能夠重塑整個基底節(jié)網(wǎng)絡(luò)的放電模式，使其趨向生理狀態(tài)，從而改善運(yùn)動癥狀。與直接抑制放電的DBS不同，iTBS-tTIS可能通過誘導(dǎo)神經(jīng)可塑性發(fā)揮作用。這一假設(shè)得到電場強(qiáng)度與療效相關(guān)性的支持（見圖2）：在PD患者中，右側(cè)殼核的模擬電場強(qiáng)度越高，左側(cè)上肢MDS-UPDRS評分的改善越顯著，提示劑量依賴性效應(yīng)，為因果機(jī)制提供了證據(jù)。

HUIYING

臨床研究

研究方法

設(shè)計：隨機(jī)、雙盲、交叉對照試驗。

受試者：19名PD患者（平均64歲，14名男性）與19名年齡、性別匹配的健康對照（平均68.6歲）。

干預(yù)：每名參與者接受兩次tTIS（真刺激與假刺激），間隔≥10天。刺激參數(shù)：2 mA峰值電流（每對電極），電極置于F5-F6和CP5-CP6（國際10-20系統(tǒng)），100 Hz調(diào)制頻率，iTBS模式（2秒刺激+8秒間歇，共25分鐘）。所有刺激前進(jìn)行個體化MRI結(jié)構(gòu)像分割，使用SimNIBS軟件模擬電場分布（如圖1B），確保靶向右側(cè)殼核。

評估指標(biāo)：

主要終點：MDS-UPDRS第三部分（運(yùn)動檢查）中左側(cè)上肢評分（包括震顫、強(qiáng)直、運(yùn)動遲緩等子項）。

次要終點：交替手指敲擊任務(wù)（aFTT） 評估近端運(yùn)動速度；序列手指敲擊任務(wù)（sFTT） 評估運(yùn)動學(xué)習(xí)能力（以正確序列敲擊比例衡量）。

安全性：刺激后不良反應(yīng)問卷。

研究流程如圖1C所示：基線評估→隨機(jī)分組→真/假刺激→洗脫期→交叉。

研究結(jié)果

主要終點：MDS-UPDRS顯著改善

真刺激下，PD患者左側(cè)上肢MDS-UPDRS評分較基線平均降低1.11分，而假刺激下反而增加1.16分，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（W=30.5,p=0.015,r=0.49W=30.5,p=0.015,r=0.49）。具體子項改善以強(qiáng)直（rigidity） 最為明顯（見表2）。

電場強(qiáng)度與療效相關(guān)

如圖2所示，右側(cè)殼核的模擬電場強(qiáng)度與左側(cè)上肢MDS-UPDRS改善程度呈顯著負(fù)相關(guān)（p=0.023p=0.023，斜率-78.2分/V），即電場越強(qiáng)，癥狀改善越明顯。這一結(jié)果為刺激的靶向性和有效性提供了有力證據(jù)。

圖2: 電場強(qiáng)度與臨床療效的相關(guān)性

圖2展示了右側(cè)殼核模擬電場強(qiáng)度與左側(cè)上肢MDS-UPDRS評分變化之間的相關(guān)性。X軸為平均電場強(qiáng)度（V/m），Y軸為刺激后評分變化（負(fù)值表示改善），藍(lán)色圓點代表每名PD患者，紅色直線為線性回歸線。統(tǒng)計分析顯示顯著負(fù)相關(guān)（p = 0.023，斜率 -78.2分/V），即電場強(qiáng)度越高，運(yùn)動癥狀改善越明顯。這一結(jié)果提供了刺激靶向殼核有效的因果間接證據(jù)，是全文最關(guān)鍵的陽性發(fā)現(xiàn)之一。

次要任務(wù)結(jié)果

aFTT：健康對照組在真刺激下敲擊次數(shù)顯著增加（圖3），但PD組無顯著變化。需注意健康對照組基線在真刺激與假刺激間存在差異，可能影響結(jié)果解釋。交替手指敲擊任務(wù)旨在評估近端上肢的運(yùn)動速度，即手臂在大范圍空間內(nèi)快速交替運(yùn)動的能力。該任務(wù)關(guān)注的是運(yùn)動執(zhí)行的速度，而非精細(xì)運(yùn)動技能或?qū)W習(xí)能力。在帕金森病研究中，該任務(wù)用于量化運(yùn)動遲緩（bradykinesia） 的核心癥狀，因為PD患者通常表現(xiàn)為運(yùn)動啟動慢、幅度減小和速度下降。

圖3: 交替手指敲擊任務(wù)結(jié)果

圖3展示了交替手指敲擊任務(wù)（aFTT）中健康對照組（HC，藍(lán)色）和PD組（紅色）在基線、假刺激和真刺激條件下的表現(xiàn)（Y軸為30秒內(nèi)交替敲擊次數(shù)）。結(jié)果顯示，健康對照組在真刺激下敲擊次數(shù)顯著增加（p < 0.001），但該組在真刺激前的基線顯著低于假刺激前的基線，提示結(jié)果可能受基線偏移影響；PD組在真刺激與假刺激之間無顯著差異。

圖3揭示了tTIS對近端運(yùn)動速度影響的組間差異，并強(qiáng)調(diào)了基線差異對結(jié)果解釋的重要性。

sFTT：兩組在真刺激下均未觀察到運(yùn)動學(xué)習(xí)能力的顯著提升（圖4）。作者推測可能與刺激時間短、任務(wù)難度或PD患者的“學(xué)習(xí)-執(zhí)行分離”有關(guān)。

圖4: 序列手指敲擊任務(wù)結(jié)果

圖4展示了序列手指敲擊任務(wù)（sFTT）中健康對照組（左列）和PD組（右列）在假刺激（上排）和真刺激（下排）條件下的學(xué)習(xí)曲線。X軸為9個試次，Y軸為平均準(zhǔn)確率（正確序列敲擊次數(shù)與總敲擊次數(shù)之比）。彩色線條表示邊際均值，圓點（HC）和三角形（PD）表示個體數(shù)據(jù)點。結(jié)果顯示，無論是健康對照組還是PD組，在真刺激或假刺激下，學(xué)習(xí)曲線均未見顯著改善（統(tǒng)計上無顯著性）。

圖4作為陰性結(jié)果，提示tTIS對該任務(wù)所評估的運(yùn)動學(xué)習(xí)能力無顯著影響，并可能反映了PD患者存在的"學(xué)習(xí)-執(zhí)行分離"現(xiàn)象。

安全性

無嚴(yán)重不良事件報告。最常見副作用為皮膚發(fā)紅和疲勞，且在真/假刺激間分布均勻（見表3），證實tTIS具有良好的耐受性。

HUIYING

總結(jié)

本研究首次證實了iTBS模式下的tTIS靶向殼核能夠短期改善帕金森病患者的運(yùn)動癥狀，且療效與個體化電場強(qiáng)度直接相關(guān)，提示該技術(shù)具有劑量依賴性和可優(yōu)化性。盡管對運(yùn)動學(xué)習(xí)和運(yùn)動表現(xiàn)任務(wù)未觀察到顯著影響，但本研究為非侵入性深部腦刺激在PD治療中的應(yīng)用提供了概念驗證和可行性依據(jù)。未來研究應(yīng)擴(kuò)大樣本量、納入更嚴(yán)重病程患者、延長刺激時間并探索長期療效，同時結(jié)合功能影像學(xué)揭示其神經(jīng)可塑性機(jī)制。tTIS作為一種安全、低成本、可重復(fù)的治療手段，有望為早期PD患者提供新的干預(yù)選擇，并推動個體化神經(jīng)調(diào)控治療的發(fā)展。

HUIYING

回映產(chǎn)品

產(chǎn)品1：便攜式經(jīng)顱聚焦超聲（tFUS）設(shè)備（ODM定制開發(fā)）

本便攜式經(jīng)顱超聲刺激（tUS）設(shè)備作為一款ODM定制化工具，創(chuàng)新性地整合了低強(qiáng)度聚焦超聲（LIFU）和經(jīng)顱脈沖超聲刺激（TPS）技術(shù)，專為神經(jīng)精神疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ?、帕金森病、重度抑郁癥、自閉癥譜系障礙及注意缺陷多動障礙）的科研與臨床干預(yù)設(shè)計。設(shè)備基于ITRUSST聯(lián)盟安全標(biāo)準(zhǔn)，核心參數(shù)涵蓋LIFU和TPS的關(guān)鍵特性：超聲載波頻率范圍250–1000 kHz（LIFU典型值200-1000 kHz，TPS脈沖載波頻率匹配此范圍），脈沖重復(fù)頻率（PRF）可調(diào)1–5 Hz（TPS核心參數(shù)，支持單脈沖持續(xù)時間3 μs的超短沖擊波），空間峰值脈沖平均強(qiáng)度（ISPPA）可控于0.1–0.25 mJ/mm2（TPS常用0.20 mJ/mm2），空間峰值時間平均強(qiáng)度（ISPTA）<100 mW/cm2（LIFU安全閾值），占空比可編程（例如TPS典型值0.1-1%）；同時，設(shè)備集成個體化MRI/CT導(dǎo)航與聲學(xué)仿真（如k-Wave軟件）優(yōu)化靶向，定位誤差<3 mm，并配備實時熱管理（確保溫升≤2°C，熱指數(shù)TI可控）和機(jī)械監(jiān)控（機(jī)械指數(shù)MI<1.9），不良反應(yīng)率<10%，凸顯高精度、便攜性及合規(guī)性，為個性化非侵入性腦刺激提供全面參數(shù)化平臺。(產(chǎn)品形態(tài)與下圖NEUROLITH設(shè)備類似)

回映便攜式經(jīng)顱聚焦超聲設(shè)備示意圖

產(chǎn)品2：攜式經(jīng)顱光生物調(diào)節(jié)（tPBM）設(shè)備（可ODM定制開發(fā)）

本便攜式經(jīng)顱光生物調(diào)節(jié)（tPBM）設(shè)備是一款基于精確光劑量控制的科研與健康工具。其核心技術(shù)優(yōu)勢在于通過高精度PWM信號調(diào)控恒流源驅(qū)動電路，確保了每個LED光輸出功率的高度穩(wěn)定性和可重復(fù)性，為實現(xiàn)可靠的研究結(jié)果和一致的體驗提供了基礎(chǔ)。設(shè)備的光照參數(shù)具備高度可編程性。用戶可通過配套應(yīng)用靈活設(shè)置光的強(qiáng)度、脈沖頻率（如40Hz）及占空比，以適應(yīng)不同的探索方向。其可調(diào)節(jié)的頭戴結(jié)構(gòu)與LED模塊的個性化定位設(shè)計，使設(shè)備能精準(zhǔn)適配不同使用者的頭部尺寸和解剖特征，確保光斑穩(wěn)定覆蓋目標(biāo)腦區(qū)。在安全性與可靠性方面，設(shè)備集成了實時溫度監(jiān)控與動態(tài)功率管理閉環(huán)。當(dāng)系統(tǒng)檢測到LED溫度接近閾值時，會自動調(diào)節(jié)驅(qū)動電流，確保設(shè)備始終在安全范圍內(nèi)工作。其設(shè)計兼顧了佩戴的舒適性與使用的便捷性，適用于多種應(yīng)用場景?？偠灾?，該設(shè)備是一個集成了精密恒流驅(qū)動、可編程PWM調(diào)控、個性化機(jī)械適配與主動熱管理的技術(shù)平臺，旨在為相關(guān)領(lǐng)域提供一種劑量可控、靶向精準(zhǔn)且安全可靠的光學(xué)干預(yù)工具。

回映攜式經(jīng)顱光生物調(diào)節(jié)設(shè)備示意圖

產(chǎn)品3：便攜無創(chuàng)腦脊接口設(shè)備（可ODM定制開發(fā)）

回映這款非侵入性腦脊接口整機(jī)設(shè)備是一個高度集成的閉環(huán)神經(jīng)調(diào)控系統(tǒng)，其核心工作流程始于一個配備32個電極的便攜式腦電帽，用于無創(chuàng)采集用戶大腦感覺運(yùn)動皮層的神經(jīng)信號。這些信號被實時傳輸至內(nèi)置的信號處理與計算單元，該單元運(yùn)行著先進(jìn)的機(jī)器學(xué)習(xí)算法（線性判別分析，LDA），能夠從特定的腦電節(jié)律（μ波和β波）中持續(xù)解碼出下肢的運(yùn)動意圖，并將其量化為一個實時的“運(yùn)動概率”。一旦該概率值超過預(yù)設(shè)閾值，計算單元會即刻向經(jīng)皮脊髓電刺激器發(fā)出觸發(fā)指令。刺激器則通過精準(zhǔn)貼附于使用者背部T10脊髓節(jié)段和腹部的電極，輸送出與運(yùn)動意圖同步的、特定參數(shù)（如30Hz，10-15mA）的電刺激，以激活脊髓神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，輔助運(yùn)動完成。整個系統(tǒng)通過統(tǒng)一的硬件同步機(jī)制，確保了從“意念識別”到“脊髓刺激”整個環(huán)路的時間精度，最終形成一個由“大腦意圖驅(qū)動、脊髓刺激輔助”的一體化康復(fù)設(shè)備，旨在通過這種精準(zhǔn)的閉環(huán)干預(yù)促進(jìn)脊髓損傷患者的神經(jīng)功能重塑與運(yùn)動功能恢復(fù)。

便攜無創(chuàng)腦脊接口設(shè)備示意圖

產(chǎn)品4：多模態(tài)閉環(huán)經(jīng)耳迷走神經(jīng)電刺激taVNS系統(tǒng)

本產(chǎn)品是一款創(chuàng)新的多模態(tài)閉環(huán)經(jīng)皮耳迷走神經(jīng)刺激（taVNS）系統(tǒng)，通過集成可穿戴生物傳感器和智能反饋算法，實現(xiàn)基于實時生理信號的精準(zhǔn)神經(jīng)調(diào)控。系統(tǒng)核心采用非侵入性taVNS技術(shù)，刺激耳甲腔（如CO10穴）和耳甲艇（如CO15穴）的迷走神經(jīng)分支，通過呼吸、心電（ECG）、腦電（EEG）和肌電（EMG）等多模態(tài)生物信號實時調(diào)整刺激參數(shù)，從而針對不同疾病機(jī)制提供個性化干預(yù)。

呼吸+taVNS：通過呼吸門控技術(shù)，將taVNS同步于呼氣相位（如0.1 Hz慢呼吸），以增強(qiáng)迷走神經(jīng)張力，優(yōu)化心血管調(diào)節(jié)和焦慮緩解。

心電+taVNS：基于實時心電信號（如HRV分析），系統(tǒng)自動調(diào)整taVNS的強(qiáng)度和時序，以維持自主神經(jīng)平衡。

EEG+taVNS：集成耳部EEG傳感器，監(jiān)測α波等腦電活動，當(dāng)檢測到注意力波動時觸發(fā)taVNS，通過激活藍(lán)斑-去甲腎上腺素系統(tǒng)提升認(rèn)知功能。

EMG+taVNS：在運(yùn)動康復(fù)中，EMG信號（如上肢肌肉活動）實時觸發(fā)taVNS bursts，強(qiáng)化神經(jīng)可塑性。

所有傳感器和taVNS模塊采用輕量化、無線設(shè)計，確保用戶在日常環(huán)境中舒適使用。系統(tǒng)支持長時間監(jiān)測和刺激，并通過云平臺進(jìn)行數(shù)據(jù)追蹤與參數(shù)優(yōu)化?；陂]環(huán)多模態(tài)設(shè)計，本產(chǎn)品不僅適用于睡眠障礙、焦慮、認(rèn)知障礙、偏頭痛和癲癇等傳統(tǒng)適應(yīng)癥，還可針對中風(fēng)后運(yùn)動康復(fù)、注意力提升及心血管疾病管理提供輔助治療。通過生物反饋的實時自適應(yīng)，治療效率顯著高于開環(huán)系統(tǒng)。

回映多模態(tài)閉環(huán)經(jīng)耳迷走神經(jīng)電刺激taVNS設(shè)備示意圖


回映自研多模態(tài)閉環(huán)經(jīng)耳迷走神經(jīng)電刺激耳甲電極

產(chǎn)品5：單通道肌電/心電/皮電采集設(shè)備

單通道肌電采集設(shè)備創(chuàng)新性地采用type-C轉(zhuǎn)腦電電極以簡單輕便的方式實現(xiàn)了單通道肌電、心電、皮電采集，且基于結(jié)構(gòu)與硬件的特殊設(shè)計，支持高原環(huán)境下進(jìn)行采集。另外產(chǎn)品總體結(jié)構(gòu)采用魔術(shù)貼設(shè)計，方便于全身佩戴。

適用領(lǐng)域:單通道生理參數(shù)采集

單通道肌電/心電/皮電采集設(shè)備

產(chǎn)品6：便攜式TI時域干涉經(jīng)顱電刺激儀

便攜式TI時域干涉經(jīng)顱電刺激儀通過緊密接觸于頭皮的電極傳導(dǎo)兩路不同頻率的高頻脈沖電流(如：2000Hz和2010Hz),高頻電流流經(jīng)大腦表層和深部區(qū)域，并在腦深部干涉產(chǎn)生低頻包絡(luò)(如：10Hz),由于大腦神經(jīng)元對高頻(>1000Hz)電刺激不響應(yīng)，所以位于大腦表層的高頻電流并沒有對大腦產(chǎn)生刺激效應(yīng)位于腦深部的低頻包絡(luò)刺激大腦，實現(xiàn)無創(chuàng)地刺激大腦深部而不影響大腦皮層，即無創(chuàng)腦深部電刺激。

回映便攜式時域干涉電刺激設(shè)備支持傳統(tǒng)的tTIS時域干涉電刺激模式（基于正弦波），PWM-TI時域干涉電刺激模式（基于50%占空比方波），burst-TI時域干涉電刺激模式,細(xì)分為tTI-iTBS，tTI-cTBS兩種模式（基于iTBS，cTBS).

適用范圍：

能夠應(yīng)用于對老年癡呆、癲癇、帕金森、抑郁癥等多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療和神經(jīng)科學(xué)研究的多個領(lǐng)域。

回映便攜式TI時域干涉經(jīng)顱電刺激儀設(shè)備示意圖

產(chǎn)品7：48通道8腦區(qū)同步高精度經(jīng)顱電刺激設(shè)備

回映電子科技院線級多腦區(qū)高精度經(jīng)顱電刺激設(shè)備(MXN-48)是一款可8腦區(qū)/8人同步干預(yù)的高精度經(jīng)顱電刺激實驗平臺。其已突破了Soterix對該技術(shù)的壟斷(Soterix產(chǎn)品Soterix MXN-33 高精度經(jīng)顱電刺激系統(tǒng)其之前是市面上唯一款可對不同腦區(qū)進(jìn)行同步精確干預(yù)的設(shè)備)回映高精度經(jīng)顱電刺激產(chǎn)品M×N-48其具有48個獨(dú)立輸出通道，每個通道的波形，強(qiáng)度等參數(shù)都可以獨(dú)立設(shè)置，可以實現(xiàn)對8個不同腦區(qū)的同步干預(yù)，不同腦區(qū)的相位同步性<0.1°，大大增強(qiáng)了tES的神經(jīng)調(diào)控效果。回映高精度經(jīng)顱電刺激設(shè)備提供了兩種不同的操作模式以供研究者選擇——基礎(chǔ)模式和自由模式?；A(chǔ)模式使用更加方便，設(shè)定簡單；自由模式則允許導(dǎo)入自定義電流波形，功能更加強(qiáng)大。
回映自研 48通道8腦區(qū)同步高精度經(jīng)顱電刺激設(shè)備
適用范圍：康復(fù)醫(yī)學(xué)：運(yùn)動功能障礙、語言障礙、認(rèn)知障礙、吞咽障礙、意識障礙、上肢肌張力障礙、卒中后抑郁、卒中后疼痛等精神病學(xué)：抑郁癥、焦慮癥、強(qiáng)迫癥、物質(zhì)成癮、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙﹑精神分裂癥等兒童康復(fù)：腦癱、運(yùn)動功能障礙、注意缺陷多動障礙、孤獨(dú)癥、閱讀障礙、語言發(fā)育遲緩等神經(jīng)病學(xué)：睡眠障礙、耳鳴、慢性疼痛、帕金森病、纖維肌痛、慢性疼痛(脊髓損傷下肢)、阿爾茨海默病、單側(cè)忽略﹑偏頭痛、神經(jīng)性疼痛等腦科學(xué)研究：記憶、學(xué)習(xí)、言語等